Дигептиловый эфир

Дигептилсульфосукцинат, натриевая соль см. Дигептиловый эфир сульфоянтарной кислоты, натриевая соль [c.161]

ДИГЕПТИЛОВЫЙ ЭФИР МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.305]

Гептиловый эфир см. Дигептиловый эфир [c.128]

Дигептиловый эфир адипиновой кислоты [c.161]

Дигептиловый эфир малеиновой кислоты [c.161]

Дигептиловый эфир фталевой кислоты [c.161]

Дигептиловый эфир щавелевой кислоты [c.161]

Дигептиловый эфир янтарной кислоты [c.161]

ДИГЕПТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.304]

Показатели Дигоксиловый эфир пиновой кислоты Дигептиловый эфир пиновой кислоты [c.408]

Дигептилфталат см. Дигептиловый эфир фталевой кислоты [c.162]

Дигептиловый эфир, гептиловый эфир, 1-гептилокси-гептан (С7Н12)20, горючая бесцветная жидкость. Мол. вес 214,40 т. кип. 260,0° С плотн. пара по воздуху 7,4 в воде нерастворим. Т. всп. (в закр. тигле) 105°С, т. всп. (в откр. тигле) 117° С т, воспл. 128° С миним. т. самовоспл. 190°С (метод МакНИИ). [c.87]

Шлейку мл. удалось (1952) с помощью мочевины разделить рацематы, например ( )-2-хлороктан. Гексагональная кристаллическая решетка мочевины может принимать как правую, так и левую форму, и аддукты правой мочевины с (+)-2-хлороктаном и левой мочевины с (—)-2-хлороктаном имеют характер диастереомеров. Когда в насыщенный мочевиной и рацематом раствор вносят затравку — гостевой ( + )-компонент, выпадающие кристаллы обогащаются этим энаитиоме-ром. Так, однократная кристаллизация соединения дигептилового эфира ( )-яблочной кислоты Н-С7Н1500С—СНг—СН (ОН)—СООС7Н15-Н с мочевиной приводит к веществу, обладающему 16,3% оптической активности, а после шести кристаллизации получается оптически чистый продукт. [c.154]

Диастереоизомеры 1 и 2 или 3 и 4 различаются по растворимости и скоростям кристаллизации, что и приводит к разделению рацемического 2-хлороктана. Предвидеть, какая из двух пар диастереоизомеров начнет выпадать, невозможно однако, внося в качестве затравки кристалл комплекса с мочевиной, содержа щий, например, правовращающую решетку, можно направить кристаллизацию в сторону выделения одного из диастереоизомеров первой пары. Повторяя несколько раз процесс кристалли зации, удается получить 2-хлороктан с содержанием 95,6% (- -)-изомера. Аналогичным образом, после семи осаждений комплекса с мочевиной получают дигептиловый эфир яблочной кислоты (степень оптической чистоты 97,1%), а также оптические антиподы диамилового эфира яблочной кислоты, дигептилового эфира хлорянтарной кислоты, децилового эфира метилэтилуксусной кислоты и гептилового эфира -хлормасляной кислоты . [c.192]

Волокно викара в мокром состоянии пе обладает запахом мокрой шерсти, напоминающим запах дигептилового эфира. [c.261]

Для количественного анализа действующих веществ в таблетках Папазол методом газо-жидкостной хроматографии был применен метод внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта использован синтезированный дигептиловый эфир изоцинхо-мероновой кислоты [2]. Были приготовлены искусственные смеси с известным весовым соотношением анализируемых веществ и стандарта, измерены площади пиков и построены калибровочные графики зависимости отношения площадей пиков от величины соотношения веса компонентов и стандарта. [c.69]

Разработан хроматографический метод количественного определения папаверина гидрохлорида и дибазола в таблетках Папазол (внутренний стандарт — дигептиловый эфир изоцин- омероновой кислоты). Работа проводилась на хроматографе ЛХМ-8МД(5) с ПИД. Сорбент —3% 5 -30 на силанизированном хроматоне N — АШ. [c.87]

Гептиловый эфир см. Дигептиловый эфир Гептиловый эфир акриловой кислоты см. Гептилакрилат [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология