Метилэтилуксусная кислота, эфир

Метилэтилуксусная кислота может быть также получена извлечением подкисленного раствора эфиром. Однако этот метод не рекомендуется, так как небольшие количества спирта, неизбежно содержащиеся в растворителе, загрязняют продукт, образуя этиловый эфир кислоты. [c.269]

Если же реакцию довести до конца и всю кислоту перевести в эфир, то продукт реакции будет состоять из равных количеств двух диастереоизомеров, несмотря на то, что скорости их образования были различны. Предполагалось, что подобные явления имели место и при асимметрическом синтезе метилэтилуксусной кислоты. [c.26]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Изовалериановая кислота в свободном состоянии встречается в значительном количестве в корне валерианы, а в виде эфиров — в различных эфирных маслах. Ее выделяют из валерианового корня перегонкой с водяным паром. Фар.мацевтическая валериановая кислота из валерианы содержит наряду с изовалериановой кислотой также небольшое количество оптически активной метилэтилуксусной кислоты, сообп ающей препарату слабую вращательную способность. [c.252]

Метилэтилуксусная кислота может быть получена из метил-этилмалонового эфира гидролизом его и последующим нагреванием метилэтилмалоновой кислоты из метилэтилацетоуксусного эфира [c.269]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Получение метилэтилуксусной кислоты 36]. Раствор хлористого вторичнобутилмагнгя (из 13,4 г магния и 46 г вторичного хлористого бутила в 400 мл эфира) дополнительно разбавлен 100 мл эфира, при охлаждении до —10° С обработан газообразной углекислотой, осушенной серной кислотой и пятиокисью фосфора. Углекислота введена через стеклянную трубку диаметром 10 мм, приподнятую на 60 мм над поверхностью жидкости (во избежание закупорки). Температура не поднималась выше—5° С, для чего потребовалось [c.300]

Диастереоизомеры 1 и 2 или 3 и 4 различаются по растворимости и скоростям кристаллизации, что и приводит к разделению рацемического 2-хлороктана. Предвидеть, какая из двух пар диастереоизомеров начнет выпадать, невозможно однако, внося в качестве затравки кристалл комплекса с мочевиной, содержа щий, например, правовращающую решетку, можно направить кристаллизацию в сторону выделения одного из диастереоизомеров первой пары. Повторяя несколько раз процесс кристалли зации, удается получить 2-хлороктан с содержанием 95,6% (- -)-изомера. Аналогичным образом, после семи осаждений комплекса с мочевиной получают дигептиловый эфир яблочной кислоты (степень оптической чистоты 97,1%), а также оптические антиподы диамилового эфира яблочной кислоты, дигептилового эфира хлорянтарной кислоты, децилового эфира метилэтилуксусной кислоты и гептилового эфира -хлормасляной кислоты . [c.192]

В. А. Вышенский (24) получил из свежей цветущей травы, культивируемой в Туркменистане, 0,125% эфирного масла с константами D 0,8968 -f 8,9° л 1,428 к. ч. 11 эф. ч. 254 эф. ч. п. ац. 290. В состав масла входят сложные эфиры амилового и высших спиртов с масляной и метилэтилуксусной кислотами. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология