Пиновая кислота, эфиры

Известный интерес могут представлять также эфиры двухосновной пиновой кислоты [c.407]

Эфиры эти могут быть использованы в качестве приборных смазочных масел и масел для ВРД. Для примера можно привести свойства двух диэфиров пиновой кислоты, полностью удовлетворяющих требованиям упомянутой в табл. 156 спецификации М1Ь-Ь-7808. [c.408]

Сложные эфиры пиновой кислоты и ее производных. ................. [c.342]

Пиновая кислота, получаемая при двухстадийном окислении а-пинена озоном, применяется в производстве высококачественных и низкотемпературных пластификаторов и смазок. Эфиры пиновой кислоты хорошо смешиваются с присадками к смазочным маслам как антиоксиданты, ингибиторы коррозии — средства от износа и средства против вспенивания. [c.298]

Адипиновая кислота из циклогексена ) (окислительный гидролиз гидроперекиси простого эфира ). Озонируют 0,1 моля циклогексена в 100 мл метилового спирта при температуре от —50 до —70°. Реакционную смесь растворяют в 70 мл 90%-ной муравьиной кислоты и 35 мл пергидроля и затем осторожно нагревают на водяной бане. После затихания сильной реакции (примерно через 30 мин) нагревают еще 0,5 час с обратным холодильником. После охлаждения ади-пиновую кислоту отсасывают и перекристаллизовывают. Т. пл. 150° (из воды) выход 85%. [c.253]

Дифениловый эфир пиновой кислоты Диаминобензидин [c.275]

Другие алифатические кислоты. Некоторые кислоты, например уксусную или 2-этилгексановую, получают окислением первичных спиртов пли альдегидов, являющихся полупродуктами синтеза кислот. Двухосновную ади-пиновую кислоту изготовляют в больших количествах для получения найлона путем окисления циклогексанона. Глутаровая и янтарная кислоты являются побочными продуктами этого производства. Адипиновую кислоту, одну или в смеси с побочными продуктами, применяют для получения некоторых низкотемпературных пластификаторов типа сложных эфиров. [c.339]

Ди- ф -гептиловый ] 1 эфиры пиновой кислоты 21 6,14 59,4 177 0,83 35 40 [c.265]

Наиболее эффективными являются низкомолекулярные пластификаторы, но они в большей степени, чем высокомолекулярные пластификаторы, снижают прочность покрытий. Высокомолекулярные соединения менее летучи и почти не снижают механическую прочность покрытия, но они обычно хуже совмеш,аются с пленкообразующими веществами. Наиболее распространенными в промышленности являются низкомолекулярные пластификаторы — эфиры фталевой кислоты (этиловый, бутиловый, октиловый), ади-пиновой кислоты, производные фосфорной кислоты (трикрезилфосфат, трибутилфосфат), минеральные масла, хлорированный дифенил (совол) и другие. [c.26]

Показатели Дигоксиловый эфир пиновой кислоты Дигептиловый эфир пиновой кислоты [c.408]

Этиловый эфир (6, 7-диметокси-2-феиил-3, 4-дигид- 1739 роиафтил-1)-уксусной кислоты Лактон этилового эфира Р-оксн-р, Р -диаяизилади- 1812 пиновой кислоты Диметиловый эфир 8,8 -дегндрокроцетииа 1107 [c.530]

Синтез полиамидов может быть осуществлен и использованием деструктивных реакций. Так, Рафиков, Коршак и Челнокова [640] на модельных реакциях показали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты легко протекает аминолиз сложноэфирной связи и образуется соответствующий полиамид. Так же легко происходит ацидо-лиз амидных связей, как показано на примере реакции ади-пиновой кислоты с Ы,Ы -диацетилгексаметилендиамином. Меж-цепной обмен за счет реакций переамидирования протекает лишь в присутствии катализаторов. [c.132]

Во многих работах предложено осуществлять синтез полиэфиров разнообразного строения из диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот и диолов этим способом получены полиэфиры декандикарбоновых кислот с пропиленгликолем и полиэфиры пиновой кислоты с диолами общей формулы НОКОН, где К = —(СН2)п— (га = 2 н- 12), СН2С6Н4СН2 и др 2075 рекомендуемые в качестве пластификаторов термопластичных смол. [c.189]

Сложный эфир 3,4,5-триме-токсикоричной кислоты и метилового эфира резер-пиновой кислоты [c.204]

Восстановление соединения (259) боргидридом натрия в водном метаноле приводит к метиловому эфиру 0-ацетата д., /-изорезер-пиновой кислоты (260). Образование такого За-соединения и ожидалось независимо от того, протекало ли восстановление под термодинамическим или стерическим контролем, а это соединение, будучи более стабильным изомером, кроме того, должно было образовываться путем присоединения гидрид-иона с менее затрудненной стороны молекулы. [c.400]

Возникший циклогексанол, с одной стороны, легко окисляется в циклогексанон и далее в адипиновую кислоту, а с другой стороны, он этерифицируется последней в кислый и средний циклогексил-адипинаты. Циклогексилнитрит может также легко перейти в этих условиях в циклогексилнитрат и дициклогексиловый эфир gH —О—СдНц. Переход в эфиры будет предохранять циклогексанол от дальнейшего окисления. Однако благодаря равновесному характеру образования эфиров конечным продуктом превращений циклогексилнитрита в обычных, довольно жестких, условиях реакции оказывается ади-пиновая кислота с примесью низших ее гомологов. [c.246]

Свойства поливинилхлоридных пленок и плевок еополинера хлористого винила и винилацетата, пластифицированных эфирами пиновой кислоты [c.795]

Ацилирование кетонов эфирами двухосновных кислот происходит с недостаточно удовлетворительным результатом исключение составляют эфиры щавелевой кислоты, реакции которых будут рассмотрены ниже (стр. П2). Малоновый и янтарный эфиры взаимодействуют с кетонами по типу альдольной конденсации (стр. 95). Следует ожидать, что при ацилировании эфирами ади-пиновой и пимелиновой кислот эти эфиры скорее подвергнутся циклизации Дикмана, чем вступят в реакцию с кетонами однакс диметиловый эфир глутаровой кислоты применялся для ацилирования циклогексанона. [c.105]

Декарбоксилирование диметиловых эфиров янтарной, ади-пиновой и себациновой кислот в окисляющемся кумоле и циклогексаноле при температурах 135—145° [62] также происходит с заметным периодом индукции, причем время достижения постоянной скорости выделения СО2 4нд), как и для диметилоксалата, не зависит от концентрации добавленного инициатора, что говорит о молекулярном распаде промежуточного продукта, подтверждаемом опытами с добавками ингибитора (на примере диметиладипата). При добавлении 1пН в количестве 10 з моль1л прекращалось накопление гидроперекиси кумила, но продолжалось выделение двуокиси углерода. Для диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, имеющих несколько СНг групп в цепи, распад промежуточного продукта может происходить без образования двуокиси углерода [c.274]

Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов s—Сю нригодны в качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов s— С10 по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, поче му их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам нри получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий (детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре. [c.135]

Триэтиленгликолевый эфир ади пиновой и уксусной кислот (ТАА—4). . . Трибутилфосфат. Трикрезилфосфат Трифенилфосфат. [c.434]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиновая кислота, эфиры: [c.119] [c.102] [c.593] [c.87] [c.559] [c.608] [c.125] [c.355] [c.393] [c.260] [c.271] [c.169] [c.168] [c.593] [c.677] [c.488] [c.337] [c.357] [c.354] [c.164] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология