Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирогаллол карбоновая кислота

    Пирогаллол карбоновая кислота [c.504]

    Пирогаллол. — В промышленности пирогаллол получают из природного соединения — галловой кислоты, нагревая ее в смеси с пемзой в токе двуокиси углерода. Галловая кислота, как и другие полиоксикислоты, декарбоксилируется легче, чем обычные ароматические карбоновые кислоты  [c.295]

    Ва(П) и 5г(П) локализовали на сухой бумаге 0,1 %-ным раствором родизоната натрия в воде Са(П) проявляли пирогаллол-4-карбоновой кислотой и Mg(II) визуализировали 0,5%-ным раствором 8-оксихинолина в смеси денатурата с водой (3 2). При ис- [c.337]


    Коларжик применил при титровании кальция пирогаллол-карбоновую кислоту [73]. Переход окраски от фиолетово-красной к желтой более четкий, чем при использовании мурексида. Индикатор применим также при титровании Сс1, А1, 2п, Ва, 5г, но в этом случае конец титрования наблюдается более отчетливо при титровании избытка трилона Б раствором соли металла. [c.269]

    Увеличение нитро-групп способствует выделению двуокиси углерода. 2,4,6-Тринитробензойная кислота переходит в три-нитробензол при плавлении (темп. пл. 210°) или при нагревании в воде. Нитротриметил-пирогаллол-карбоновая кислота  [c.328]

    Существуют две монокарбоновые кислоты, являющиеся производными пирогаллола пирогалло л карбоновая кислота и имеющая гораздо большее значение галловая кислота.. [c.668]

    Метилфуран-2-карбоновая кислота С5,1,42 Т3,1,447.0 Пирогаллол М7,ХХП1Д74 П2,345 Ш1,267-0 Флороглюцин Г7,Ц,88 Сб,1,446. [c.51]

    Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта —до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже—1—2%, карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода [c.30]

    Полученный хлоропрен очищают ректификацией, предварительно стабилизируя его. Рекомендуют также освобождать мономер от примеси соединений меди путем перемешивания его с цинковым порошком при 0° цинк отделяют фильтрацией [2973]. Лучший результат достигается при комбинированной обработке порошкообразным цинком и активированным углем [2982]. Чистый хлоропрен необходимо тщательно предохранять от действия кислорода воздуха (см. стр. 608). Мономер, поступающий на храпение, необходимо стабилизировать. Хорошими стабилизаторами, которые полностью защищают мономер от полимеризации в течение нескольких меся цев уже при концентрации 0,1 % [2963], являются пирокатехин, гидрохинон, трет-бутилнирокатехин, пирогаллол, меркаптаны, тиофенолы [2963], ами-носоединения [2813] и ароматические нитросоединения. К самым активным из них относится тринитробензол [2963]. Кроме того, хорошими стабилизаторами являются нерастворимые в хлоронрене соли одновалентной меди и высших карбоновых кислот [2983]. Однако необходимо подчеркнуть, что псе упомянутые стабилизаторы предохраняют мономер только от окисления и цепной полимеризации, но не от димеризации. [c.572]

    И качестве ингибиторов хороню зарекомендовали себя гидрохинон, ии1и) катехин, пирогаллол, а] п1пы, порошкообразная медь пли соли двухвалент ной меди и карбоновых кислот [3126] в количестве 0,5 — 1%. Присоединс ние нротекает уже при комнатной температуре, а ещо быстрее при нагревании обоих соединений под давлением до тедшературы не выше 100°. Реакцию ведут обычно с жидким сернистым ангидридом в эфире или бензоле. Можно также нспользовать водный раствор сернистого ангидрида плп даже би сульфита, например  [c.604]


    Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта — до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже — 1—2 % карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода адгезива и повышения его вязкости [160—470 с (обычно 18—28 с) по вискозиметру ВЗ-1 или 75—115 с по ВЗ-4] в мономерный раствор вводят оксид цинка, металлы, 50—70 % порошкообразного асбеста и наиболее часто — портландцемент-400 вязкость регулируют с помощью ацетона. [c.30]

    Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирогаллол карбоновая кислота: [c.25]    [c.568]    [c.27]    [c.408]    [c.481]    [c.402]    [c.315]    [c.220]    [c.210]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.853 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пирогаллол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте