Цирконий четырехфтористый

Цирконий четырехбромистый Цирконий четырехфтористый Цирконий четыреххлористый Цистеамин гидрохлорид (2-меркаптоэтил-амин гидрохлорид) -Цистеин [c.360]

Цирконий четырехфтористый см. Цирконий (IV) фторид [c.518]

Циркония(1У) фторид см. Цирконий четырехфтористый [c.565]

Растворимость четырехфтористого плутония в воде при 26,8°С соответствует 0,06 г л Ри и возрастает до 10,4 г/л в 3,19 М азотной кислоте . Реагенты, способные образовывать комплексы с фторнд-ионом, например азотнокислый алюминий, азотнокислый цирконил, борная кислота и др., легко растворяют тетрафторид. [c.175]

Свойства некоторых солей циркония. Свойства четырехфтористого и четыреххлористого циркония приведены ниже [126]. [c.263]

Для исключения влияния фосфата, сульфата и других анионов, понижающих чувствительность реакции, фтор перегоняют в виде четырехфтористого кремния в приемник, содержащий раствор соединения циркония и пурпурина открываемый минимум 5 -j фтора после 40 мин перегонки. [c.20]

Цирконий четырехфтористый, 3-водный Циркония (IV) фторид 2гР4-ЗНгО 2623120061 [c.562]

Удаление ниобиотанталатов, титаноколумбатов и ти-таносиликатов можно также начать обработкой минерала фтористоводородной кислотой. Эта методика имеет то преимущество, что ниобий, тантал, уран (4), скандий, титан, цирконий и гафний растворяются , а кремний улетучивается в виде четырехфтористого кремния редкоземельные элементы остаются в форме трудно растворимых фторидов. Затем остаток нагревают с кон- [c.38]

Недавно сообщалось о применении бифторида кал.чя, служащего удобным источником получения фтористого водорода при повышенных температурах, для приготовления фторо-(IV) ре-патов щелочных металлов формулы MaRePe из комплексных бромидов и ИОДИДОВ . 26 3 также фторо-(III) родата калия КзКЬРб из комплексного нитрита . Термическое разложение аммонийных солей комплексных фторокислот можно рассматривать как вариант этого метода так, фторо-(IV) цирконат аммония дает четырехфтористый цирконий . [c.87]

Борогидрид гафния. Реакцией четырехфтористого гафния с А1(ВН4)з борогидрид гафния получить невозможно [132]. Но реакция хорошо идет с двойной солью ЫаН1р5, получаемой сплавлением Н1р4 с КаС1. После выстаивания реагентов несколько дней при комнатной температуре образовавшееся летучее соединение отсасывается в вакуумную систему и очищается фракционированной перегонкой. Уравнение реакции аналогично уравнению реакции получения борогидрида циркония. [c.96]

Поскольку титрование этим методом производится в снльнокислых растворах, на нем меньше отражается присутствие других веществ в растворе, чем иа титровании солью тория. Все же затруднения возникают в присутствии окрашенных соединений, окислителей и веществ, реагирующих с цирконием или с фторидами. Поэтому следует удалять фосфаты, бораты, оксалаты, нитриты и алюминий. Можно применять описанный выше метод отгонки (стр. 402) или отгонять фтор в виде четырехфтористого кремния, Кольтгоф и Стэнсби, применяя последний метод, получили хорошие результаты они исследовали также некоторые методы химического разделения, [c.405]

Четырехфтористый цирконий также является активным катализатором при производстве хлорфторэтанов и может быть применен как таковой или на активированном угле Катализаторы — четырехфтористый цирконий и фтористый алюминий без носителя могут быть подвергнуты реактивации обработкой трифторидом хлора при 300° С Основной фторид хрома также запатентован как катализатор для этой реакции, хотя при его применении для получения дихлортетрафторэтана, по-видимому, необходима температура 500° С Предложен также фтори- [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология