Бутилен, нитрование

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

При нитровании изоамилена и изобутилена получены болев удовлетворительные результаты, что объясняется большей способностью этих углеводородов к присоединению кислот по сравнению е этиленом и бутиленом, а также большей устойчивостью эфиров с третичным радикалом по отношению к фис-лению сравнительно с соответствующими вторичными производными. [c.126]

Алкилирование п-фенолсульфокислоты бутиленом или бутиловым спиртом с последующим нитрованием 2-бутилфенол-4-суль-фокислоты без выделения ее из реакционной смеси [c.117]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

Тот факт, что нитрование проходит исключительно в пара-положение, доказан гидролизом продукта реакции 10%-ной соляной кислотой и выделением из гидролизата л-нитробензилового спирта. р-грет-Бутиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты особенно ценен как исходное вещество в пептидном синтезе. Это соединение получают этерификацией а-бензилового или а-этилового эфира карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты изо-бутиленом в присутствии серной кислоты и последующим щелочным гидролизом [2007, 2598]. Другие производные аспарагиновой кислоты, которые могут в ряде случаев оказаться полезными в синтетических работах, получены взаимодействием трет-бутил-оксикарбонилазида или л-метоксибензилоксикарбонилазида с [c.264]

Получение, а) Нитрованием вторичного п-бутилфенола, по.чучаемого посредством реакции между бутиленом и фенолом с отделением и удалением л-изомера. [c.96]

Получение, а) Нитрованием вторичного о-бутилфенола, получаемого посредством реакции между бутиленом и ф енолом с отделением и удалением п-изомера. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология