вгор-бутилфенол

В смеси перегруппировываются независимо, ни изопро-пил- -крезола, ни вгор-бутилфенола не образуется. [c.240]

Получают нитрованием 2-вгор-бутилфенола. [c.53]

Для повышения активности масляных гербицидов к ним предложено добавлять различные производные фенола, такие, как динитро-о-крезол, пентахлорфенол, динитро-вгор-бутилфенол, динитро-о-етор-амилфенол, трихлорфенол и др. [52]. Добавление к маслу 0,5% динитро-о-крезола или 0,16% динитро-о-втор-бу-тилфенола позволяет в два раза уменьшить расход масла. Предложено применять и многие другие гербициды в масляных растворах [59, 78, 82]. [c.65]

Динитро-6-вгор-бутилфенол — желтое кристаллическое вещество, т. пл. 42 °С. Технический препарат при комнатной температуре представляет собой жидкость светло-коричневого цвета с вкраплением кристаллов. Его растворимость при 25 °С в воде 0,0734%, этиловом спирте 23,46% и дизельном топливе 8,7%. [c.142]

Прямое нитрование 2-вгор-бутилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. 2-вгор-Бутилфенол первоначально обрабатывают 80—98%-ной серной кислотой и далее полученную сульфомассу прибавляют при 50—100°С к 50%-ной азотной кислоте [c.142]

Для борьбы с вредителями растений и сорняками 2,4-динитро-б-вгор-бутилфенол чаще всего применяется в виде растворимых в воде фенолятов аммония и солей органических аминов. Возмож-но использование его в виде эмульсий и растворов в органических растворителях. Последние препараты более опасны в применении. Для борьбы с сорными растениями диносеб используется при нормах расхода 1,5—3 кг/га в пересчете на действующее начало. Вследствие низкой нормы расхода стоимость обработки единицы площади по сравнению с 2,4-динитро-6-метилфенолом существенно меньше, меньше остается препарата на растениях и снижается опасность при применении. [c.143]

На урожай растений малины влияет ряд факторов, таких как размер побегов, интенсивность их роста, удаление побегов или подавление их роста [468, 469, 470]. Различие в урожайности побегов, как полагают, является результатом различной доступности питательных веществ или конкуренцией за них весной во время заложения цветков и плодов. Подавление роста отрастающих побегов после того, как они достигали 18 см в высоту, опрыскиванием 4,6-динитро-вгор.-бутилфенолом (диносебом) в течение четырех урожайных лет подряд приводило к ежегодному увеличению урожая [471]. [c.58]

Реакционная способность 2,4-ди-вгор-бутилфенола в принятых условиях невелика. При продолжительности опыта до 120 мш он превращался в другие соединения со скоростью 0,032 вес.% в мин. [c.47]

Иначе протекает превращение 2,4-ди-вгор-бутилфенола в присутствии фенола (табл. 1.7). В этом случае в основном идет не отщепление егор-бутильных групп, а передача этих групп фенолу с образованием о- и п-вгор-бутилфенолов при соотношении образующихся изомеров в среднем 1,2 1 соответственно. Скорость превращений фенолов небольшая так, при 160°С за 60 мин образуется 0,7 вес.% о- и /г-вгор-бутилфенолов (в сумме), [c.47]

Таблица 1.7. Превращение смеси 2,4-дн-вгор-бутилфенола (65,9 вес. % примесь 2,6-ди-вгор-бутилфенола 2,7 вес. %) и фенола (31,4 вес. %) в присутствии 0,5 вес % серной кислоты

Для моно-втор-бутилфенолов в аналогичных условиях на--блюдается обратная закономерность — группа, находящаяся в орто-положеНии, более реакционноспособна, чем расположенная в пара-положении. о-вгор-Бутилфенол подвергается превращениям при температуре выще 95 °С, а п-вгор-бутилфенол только выше 150°С скорость реакций суммарного превращения о-изомера при 160—204 °С в среднем в 5 раз больше. [c.89]

В присутствии фенола идет не деалкилирование 2,4-ди-вгор-бутилфенола, а его диспропорционирование с образованием моно-вгор-бутилфенолов. При 204 °С относительная скорость превращения 2,4-ди-вгор-бутилфенола в смеси с эквимольным количеством фенола в два раза выше, чем одного 2,4-ди-вгор-бутилфенола. [c.90]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

ЭФИРЫ 4, б-ДННИТРО-2-ВГОР-БУТИЛФЕНОЛА (ДНБФ) И ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛОВЫХ КИСЛОТ [c.313]

Из других органических соединений ртути отметим метокси-зтилмеркурхлорид [37], который в концентрации 1—2% задерживает укоренение черенков тополя, но слабее, чем динитро-вгор-бутилфенол. Гербицидным действием обладает также соединение Hg( 6H4NH H2 H2 N)2 [59]. [c.561]

Динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб). Препараты 2,4-ди-нитро-6-метилфенола все больше и больше вытесняются препаратами его гомологов, в первую очередь 2,4-динитро-6-егор-бутил-фенолом. Он менее взрывоопасен, несколько менее токсичен для человека и домашних животных (ЛД50 60 мг/кг) л более эффективен в борьбе с вредителями и болезнями растений и сорняками. По инсектицидному и гербицидному действию 2,4-динитро-6-бгор-бутилфенол почти в три раза превосходит 2,4-динитро-6-метил-фенол. [c.142]

Динитро-6-втор-бутилфенилацетат (аретит, диносебацетат). Он представляет собой темное масло, с/го 1>25. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим во многих органических растворителях. Давление паров при 20 °С 6-10 мм рт. ст. ЛДзо для крыс 55 мг/кг. Гидролизуется едкими щелочами с образованием 2,4-динитро-6-вгор-бутилфенола. [c.144]

Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превращение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Для фенольных соединений определили отношение орго/ ара-изомеров. Исследовали о-, м- и л-крезолы, о-, м- и п-этплфенолы, а также о- и и-вгор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил-, октил-, нонил-, децил-, С15—С20- и полипропиленфенолы. [c.70]

Впервые нитрофенолы предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве химических средств защиты растений не утратили и до настоящего времени. Диапазон их применения значительно расширился. Пестициды этого класса используют в качестве селективных контактных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов и акарицидов [14]. В сельскохозяйственной практике широко применяют 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитро-фенол (ДНОК), 2,4-динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб) и другие препараты. Используют также и эфиры динитрофенолов акрекс [о-изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфенол) карбонат], каратан (2,4-динитро-6-вгор-октилфенилкротонат), нитрофен (2,4-дихлор-4-нитроди-фениловый эфир), аретит (6-вгор-бутил-2,4-динитрофенола ацетат) идр. Ежегодный выпуск и потребление пестицидов этого класса составляет в США до 4 тыс. т [62]. [c.54]

Исходные о-втор бутилфенол содержал 0,5 вес. X неидентифицироваиных сседиое-В1(8, исходный га-вгор-бутилфенол —1,1 вес. % орто-изомера [c.46]

Главной реакцией для п-втор-бутилфенола при 160—204 °С являлась передача втор-бутильной группы от одной к другой молекуле соединения с образованием фенола и 2,4-ди-вгор-бутил-фенола. В малом количестве получался о-вгор-бутилфенол и 2,6-ди-втор-бутилфенол. Степень превращения п-вгор-бутилфенола при 160°С составляла 0,7%. Она увеличивалась при повышении температуры до 190°С — в 2 раза, до 204 °С — в 3,5 раза. [c.46]

При 204°С 2,4-ди-бгор-бутилфенол в отличие от мот-втор-бутилфенолов в присутствии серной кислоты вступал в реакцию деалкилирования. При продолжительности реакции до 60 мин (табл. 1.6) выделялись бутилены и образовывались практически в равных количествах о- и -вгор-бутилфенолы. [c.47]

Таким образом, вгор-бутилфенолы и вообще вгор-алкилфе-нолы в присутствии серной кислоты, катионита КУ-2 и, можно полагать, других аналогичных кислотных катализаторов в интервале температур 100—200°С диспропорционируют и деалки-лируются с малыми скоростями. Поэтому эти условия недостаточно эффективны для использования превращений вгор-алкнл- [c.48]

Превращения втор-алкилфенолов протекают с небольшими скоростями (табл. 1.18). Главной реакцией моноизопропил- и моно вгор-бутилфенолов является диспропорционирование с образованием фенола и соответствующего дн-вгор-алкнлфенола. В небольшом количестве получаются изомерные моноалкилфе-нолы. Деалкилирование не идет, триалкилфенолы не образуются. При переходе от изопропильной к втор-бутильной группе повышается реакционная способность только о-втор-алкилфенолов. Если повышение реакционной способности о-изомеров может быть объяснено большей устойчивостью карбкатионов [c.88]

Как уже отмечалось, при переходе от изопропилфенола к вгор-бутилфенолу наблюдается обращение в значениях относительной реакционной способности изомеров. Это обращение находит объяснение, если предположить, что в случае образо вания иона карбония стерически менее затруднено присоединение протона к углеродному атому ароматического кольца моле кулы алкилфенола, связанному с алкильной группой в пара- по сравнению с орто-положением, где алкил экранирован ОН-груц-Аой. При переходе же от изопропилфенолов к вгор-бутилфено [c.89]

Наличие двух вгор-бутильных групп в 2,4-ди-втор-бутилфе-ноле, как мы полагаем, настолько увеличивает стабильность протонированной молекулы, что обусловливает способность ее деалкилироваться с образованием бутилена, о- и ге-егор-бутил-фенолов. При 204 °С главным образом отрывается группа, находящаяся в пара-положении к гидроксилу. Образование 2,4,6-три-вгор-бутилфенола не наблюдается. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология