Фенолсульфокислоты

Почему при сульфировании фенола и условиях кинетического контроля получается о-фенолсульфокислота, а при сульфировании хлорбензола—п-хлор-бензолсульфокислота [c.63]

Широко применяются катионообменные смолы, полученные конденсацией п-фенолсульфокислоты с фенолом и формальдегидом [c.333]

Фенолсульфокислоты, содержащие карбоксильную группу, могут потерять последнюю при действии избытка брома. Так, [c.218]

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Обычно катионообменные смолы получают путем конденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом. Готовые катиониты представляют собой черные или темно-бурые зернистые вещества с диаметром зерен от 0,5 до 2 мм. [c.141]

Нагревание с сульфаминовой кислотой [287] до 150° быстро превращает фенол в аммониевую соль л-фенолсульфокислоты. Нри 100° получается, однако, аммониевая соль фенилсерной кислоты, и этот факт дополнительно подтверждает предположение о том, что [c.44]

Обработка п-фенолсульфокислоты в кислом растворе смесью иодида и иодата калия приводит к образованию 2,6-дииод-1-окси-бензол-4-сульфокислоты [174], а из фенол-2,4-дисульфокислоты получается в тех же условиях 6-иод-1-оксибензол-2,4-дисульфо- [c.222]

В условиях проведения анализа моносульфокислота дает зеленое нитросоединение, тогда как нитро-2,4-дисульфокислота — желтого цвета. После 5-часового нагревания фенола с избытком серной кислоты при 100° никаких моносульфокислот в реакционной смеси не остается. Разделение смеси о- и п-фенолсульфокислот и дисульфокислоты не представляет труда, так как бариевая соль фенол-2,4-дисульфокислоты весьма мало растворима в растворе других бариевых солей, а соль п-фенолсульфокислоты обладает такой большой растворимостью в воде, что начинает выкристаллизовываться из раствора лишь после того, как соль орто-изомера выделилась практически полностью. [c.44]

Иодирование сульфокислот. Фенолсульфокислоты легко иодируются различными способами, но в литературе описан только один случай замещения сульфогруппы на иод. [c.222]

Сульфирование фенола. При нагревании фенола с несколько большим по весу количеством серной кислоты [278] до 90—150° или при обработке его большим количеством этого агента при более низкой тедшературе образуется смесь о- и л-фенолсульфокислот. Соотношение между этими изомерами значительно изменяется с температурой реакции. Хотя по данным некоторых авторов (278 д), о-изомер составляет главный продукт реакции при низкой температуре, тщательное количественное разделение [279] сульфокислот, основанное на различной растворимости их бариевых солей, показало, что в самых благоприятных условиях (О—5°) получается не более 40% ор/ио-изомера. При 100° эта цифра уменьшается до 10%, и в то же время удается выделить до 85% иара-изомера. При 0°, кроме сульфокислот, образуется заметное количество фенилсерной кислоты. С другой стороны, при 160° и выше образуется немного бас-п-оксифенилсульфона [279—280], если только сульфирующий агент не был взят в избытке. При нагревании 100 э [c.43]

А — вещество типа гуттаперчи приготовлено из 100 частей природного каучука (светлый креп) и 7,5 части п-фенолсульфокислоты нагреванием 1075 г в кубике емкостью около 4 л при 141° в течение 6 час. [c.214]

Любопытно, что нагревание анилиновой соли одной из трех фенолсульфокислот [406] до 180—190° приводит к получению дестиллата, состоящего из чистого фенола и остатка, содержащего главным образом сульфаниловую кислоту. [c.62]

Напишите схемы синтеза из бензола соединений а) п-фенолсульфокислоты б) ж-бромфенола в) 2, 4, б-тринитрофенола [c.169]

Так как галоидопроизводные бензол- и алкилбензолсульфо -кяслот могут быть дегалоидированы амальгамой натрия и другими восстановителями, то отсюда следует, что связанная с бензольным ядром сульфогруппа восстанавливаетсясравнительно трудно. Повидимому, единственным способом восстановления бензолсульфокислоты до бензола и сульфита является электролиз в сильно щелочном растворе и при большой плотности тока [85], Сульфаниловая кислота и л-фенолсульфокислота при этом не изменяются, а все три сульфобензойные и метаниловая кислоты восстанавливаются. [c.209]

Этот метод неприменим лишь при содержании в молекуле групп (например, гидроксила), реагирующих с пятихлористым фосфором. Калиевая соль п-фенолсульфокислоты [17] дает с пятихлористым фосфором соответствующий фосфат [c.275]

Если гидроксильная группа фенолсульфокислоты замещена обработкой уксусным ангидридом [19, 20] или этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты [26], реакция с пятихлористым фосфором [c.276]

Фенолы сульфируются легко. Нагревание фенола до 90—150 С с эквимолярным количеством серной кислоты приводит к образованию смеси о- и rt-фенолсульфокислот. [c.174]

Реакция также протекает легко, причем при ни ких температурах преимущественно образуется о-изомер, а при высокой - пара-изомер, Орто-фенолсульфокислота уже при 100 °С изомеризуется в пара-изомер [c.46]

Зависимость направления сульфирования от температуры можно также проиллюстрировать на примере сульфирования фенола. Если реакцию проводить при 20 С, то образуется о-фенолсульфокислота, а при 100 °С — ара-изомер. Повышение температуры может привести к образованию продуктов дальнейшего сульфирования. [c.366]

Ионогенные группы вводятся в ионит вместе с мономером, как, например, при сополиконденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом [c.193]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Как уже указывалось, фенолдисульфокислоты легко получаются при действии на фенол большого избытка серной кислоты [284, 289, 290] при 100°. Можно брать также равные количества олеума и серной кислоты [291]. При действии эквивалентного количества хлорсульфоновой кислоты [269] на калиевую соль п-фенолсульфокислоты при комнатной температуре образуется 2,4-дисульфокислота, обработка же фенола избытком агента [292] приводит к 2,4-дисульфохлориду. При нагревании фенола с избытком фторсульфоновой кислоты [27 а] получается дисульфофторид. [c.45]

При нитровании фенолсульфокислот, в зависимости, от строения нитруемого соединения и условий реакций, замещение сульфогруппы может иметь или не иметь места. Как правило, нитрование в орто- или /гара-положение к гидроксилу происходит до замещения сульфогруппы. Если сульфогрзшпа стоит в л та-положении к гидроксилу, то она не затрагивается при нитровании. [c.227]

При действии азотной кислоты фенол-ге-сульфокислота [200] и ее метиловый эфир [201] превращаются в 2,6-нитросоединения. Ввести одну нитрогруппу в фенолсульфокислоту [202] можнО добавлением азотнокислого калия к раствору ее в серной кислоте. Из анизол-п-сульфохлорида получено нитрованием азотной кислотой при —5° 2-нитросоединение [203]. Фенол-о-сульфокислота нитруется в пара-положение к гидроксилу [204], а из 2,4-диеульфо-кислоты можно получить 2,6-динитросоединение [205]. Из фенолсульфокислоты получено трипитросоединение [206]. Нитрование [c.227]

Действие щелочей на сульфооксибензойные кислоты и на фенолсульфокислоты весьма сходно. 5-Сульфо-2-оксибензойная (сульфо-салицйловая) кислота [287] дает смесь фенола и салициловой кислоты, тогда как 4-сульфокислота с едким кали нри 230—240° реагирует нормально с образованием 2,4-диоксибензойной ( -резор-циловой) кислоты [288]. Как 4-сульфо-3-оцси-[289а], так и 3 сульфо-4-оксибензойные кислоты [2896] превращаются в соответствующие диоксикислоты, причем из первого соединения образуется, кроме того, еще другая кислота. Атом хлора в [c.237]

Реакция натриевой соли о-фенолсульфокислоты с пятихлористым фосфором вполне аналогична реакции п-изомера [20], однако при нагревании натриевой соли -фенолсульфокислоты с пятихлористым фосфором и промывании водой продукта реакции [21] получается лг-фенолсульфохлорид. Вряд ли можно допустить, что в этом случае гидроксил не этерифицируется повидимому, первоначально образовавшийся фосфат подвергается гидролизу. [c.276]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить пз бензола а ) п-фенолсульфокислоту б) ж-нитрофенол в) 2,4-ди-хлорфенол г) пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофе-нол). Объясните реакции. [c.98]

И 59. Объясните следующие факты а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора б) бромирование фенола в ССЦ приводит к смеси о- и п-бромфенолов, а бромирование в воде—к 2,4,6-трибромфенолу и затем 2,4,4,6-тетрабром-2,5-цикло-гексадиенону в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 °С—п-фе-нолсульфок ислоту. [c.168]

Объясните, почему если сульфировать фенол концентрированной серной кислотой при 15—20 °С образуется о-фенолсульфокислота, а при 100 °С — п-фе-нолсульфокислота [c.62]

При щелочном плавлении натриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты полу чается п-фенолсульфокислота, которую не удается превратить в гидрохинон. Объ ясните этот факт. [c.174]

Соотношения о- и /г-изомеров определяется темп1фа-турой реакции при комнатной температуре в основном образуется о-фенолсульфокислота, при 1°= Ю0°< — /гара-изомер. [c.552]

Поликонденсацию фенола с формальдегидом можно проводить и в присутствии серной кислоты, взятой в эквимолекулярном количестве к фенолу. В этом случае образуется смола, макромолекулы которой содержат звенья фенола и фенолсульфокислоты. Такая смола набухает в воде, но не растворяется в каких-либо растворителях. Опущенная в водный раствор солей, она вступает в реакцию ионного обмена, обменивая ион водорода сульфо-групн на катионы солей, находящихся в растворе. После превращения смолы в солевую форму ее можно перевести в исходное состояние, промывая раствором кислоты, например соляной [c.749]

Органическая химия (1974) -- [ c.759 , c.766 ]

Фенолы (1974) -- [ c.33 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.125 , c.147 , c.150 , c.168 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.16 , c.17 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.246 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.397 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.455 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.427 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.363 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.350 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.151 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.177 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.499 , c.500 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.265 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.265 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.264 , c.265 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.68 , c.159 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.36 , c.246 , c.247 , c.250 , c.264 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.318 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.394 , c.399 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.177 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.186 , c.188 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.173 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.459 , c.463 , c.466 , c.495 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.601 , c.603 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.559 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.107 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.38 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.364 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.242 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.38 , c.63 , c.93 , c.94 , c.124 , c.155 , c.157 , c.169 , c.303 , c.451 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология