Органические процессы

В состав белков входят различные функциональные группы, которые способны участвовать во многих органических процессах — реакциях окисления-восстановления, алкилирования, арилирования, ацилирования, этерификации, галогенирования, нитрования, диазотирования, азосочетания и др. Характерные цветные реакции, которые используют для обнаружения белков [c.547]

Процесс приема электронов. Окислители восстанавливаются тем легче, чем выше их сродство к электрону. Органические процессы, связанные с уменьшением числа атомов кислорода и кратных связей [c.106]

При гомогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в одной фазе — газе или растворе. При гетерогенном катализе реагент и катализатор находятся в разных фазах. Микрогетерогенный катализ происходит в жидкой фазе с участием коллоидных частиц в качестве катализаторов. При ферментативном катализе, который происходит в растительных и животных клетках, катализаторами служат коллоид-но-растворенные белковые частицы — ферменты, ускоряющие сложные органические процессы живой природы. Если в присутствии катализатора реакции ускоряются, то это явление называют [c.214]

Кроме малого круговорота существует большой, геологический круговорот. Часть веществ попадает в глубинные слои Земли (через донные отложения морей или иным путем), где происходят медленные превращения с образованием различных соединений, минеральных и органических. Процессы геологического круговорота поддерживаются в основном внутренней энергией Земли, ее активного ядра. Эта же энергия способствует выходу веществ к поверхности Земли. Тем самым большой круговорот веществ замыкается. Он занимает миллионы лет. [c.311]

В зависимости от природы реагирующих друг с другом частиц и продуктов реакции органические реакции можно отнести к трем основным типам замещения, присоединения и отщепления. Органические процессы часто состоят из различных реакций. Кроме того, при некоторых реакциях наряду с основным процессом протекают внутримолекулярные перегруппировки. [c.443]

Выше, в разд. 28.3, к основным типам химических органических процессов отнесены реакции замещения (обозначение 5), присоединения А) и отщепления ( ), каждая из которых может быть радикальной (обозначение ), нуклеофильной Щ и электрофильной ( ). [c.454]

Следует отметить его прогрессивные, чуждые витализму взгляды на органические вещества. Ныне нет более никакого сомнения,— говорит он,— что действия самих органических процессов относительно превращений, которые они претерпевают, суть действия чисто химические . И далее он приводит примеры, тогда еще совсем немногочисленные, искусствен- [c.48]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Несмотря на огромное число органических процессов, описанных в патентной литературе, наиболее популярными остаются процессы, базирующиеся на светочувствительных солях диазония. При экспонировании фотослоя, содержащего диазо-ниевую соль, в ультрафиолетовом свете (обычно используется свет ртутной лампы с длиной волны 365 нм) протекает следующая реакция [c.661]

Бертло и Пеан де Сен-Жиль при подробном изучении обратимых реакций этерификации и омыления пришли к выводу, что имеется принципиальное отличие органических процессов от неорганических, так как это (протекание органических реакций.— В. К.) совершенно новая химическая механика, намного тоньше и в известном смысле более сложная, чем в обычных проявлениях неорганической химии [56, нем. перев., стр. 6]. [c.15]

К концу XIX — началу XX вв. важное значение катализаторов для неорганических и органических процессов становилось все яснее. К этому времени были открыты катализаторы нового типа — органические ферменты. Кроме того, уже в XIX в. промышленность начала ориентироваться на использование катализаторов, например при контактном способе производства серной кислоты или при синтезе аммиака. Так, ученик Оствальда Г. Бредиг изучил действие металлов в коллоидном состоянии, назвав их неорганическими ферментами (1899 г.). Годом раньше Поль Сабатье и Жан Батист Сандеран установили, что никель и другие металлы могут быть использованы как катализаторы при гидрировании органических веществ. В начале XX в. изучением хода каталитических реакций начал заниматься русский химик В. И. Ипатьев. Он исследовал каталитическое действие оксидов металлов при высоких давлениях и температурах и в 1910 г. установил, что при использовании смеси катализаторов их действие усиливается. [c.93]

Естественно, что стихийно многие виднейшие ученые видели с позиций экспериментальной науки явную предвзятость представлений о жизненной силе как единственном факторе, определяющем возможность создания органических веществ. Тот же Берцелиус, говоря о превращениях, которые претерпевают выделенные из организмов продукты нри химических операциях, например, при сухой перегонке, указывал, что они не подвергаются при этом влиянию органов живых тел и подчиняются лишь силам, действующим в неорганической природе. Следовательно,— писал он,— нам остается лишь найти, насколько это нам под силу, в самих органических процессах те своеобразные условия, нри которых в них действуют общие природные силы. Но те же силы предполагают наличие одних и тех же законов природы. Отсюда следует, что наши знания о законах соединения элементов в неорганической природе должны быть целиком применимы и к соединениям этих элементов в органической природе [c.158]

Предположение об атомном характере этих реакций и о взаимодействии ингибитора с атомами, а не молекулами было важным шагом на пути введения радикальных представлений в объяснение механизма действия замедляющих веществ. Казалось, применительно к случаям торможения органических процессов им также следовало бы воспользоваться. Однако переход к радикальному ингибированию органических реакций не был сделан до середины 1930-х годов, несмотря на открытие М. Гомбергом (см. [11, 12]) в начале XX в. существования свободных органических радикалов. Две частные неорганические реакции не могли послужить примером для построения радикально-цепной теории намного более сложных органических превращений. На это потребовалось еще около 15 лет. В 1920-е же годы для реакций органических веществ наиболее приемлемыми оказались взгляды Боденштейна [2], в соответствии с которыми главным звеном цепи принималась возбужденная молекула, а ингибитору отводилась роль ее дезактиватора. Этих же взглядов в дальнейшем придерживался и Христиансен. [c.290]

Поэтому важнейшие процессы химической технологии — скажем, синтез аммиака или каучуков — нужно как можно лучше изучить с позиций детерминизма. Результаты окупят затраты. В то же-время некоторые малые органические процессы, например синтезы ряда лекарств, не стоит и пытаться полностью описать с этих позиций они столь сложны, что пока мы расшифруем кинетику процесса, лекарство морально устареет и будет заменено. Лучше быстро научиться управлять процессом как черным ящиком. [c.123]

В Письмах о химии (их четвертое издание вышло в свет в 1859 г.) Либих выступил одновременно и против старой концепции жизненной силы, называя ее точкой зрения физиологической натурфилософии, и против позиций материализма в этом вопросе. Он писал Чтобы однако не быть несправедливым относительно проповедников материализма, нужно принять в соображение, что их учение собственно только крайнее следствие реакции, которая совершилась после учения предшествовавших времен. Натурфилософская физиология не основывала свои положения на точном испытании, на опытах все отправления питания, дыхания, движения объяснялись одною воображаемою причиною, называемою жизненною силою в органическом теле, по ее учению, химические и физические силы не участвуют организм производит сам необходимое для него железо и теплоту совершенно особенным образом. Точное исследование природы показало, что, действительно, все силы материи участвуют в органическом процессе, и доведенная до крайности реакция утверждает теперь, противно прежнему положе- [c.147]

В качестве примера Энгельс приводит синтез в органической химии. Он пишет Подобными таинственными вещами для химии первой половины нашего столетия были органические вещества теперь нам удается синтезировать их одно за другим из их химических элементов и без помощи органических процессов. Современные химики утверждают коль скоро химический состав [c.235]

Чрезвычайное разнообразие органических процессов затрудняет их классификацию и изучение, поэтому в настоящем курсе рассмотрены только отдельные, наиболее типичные и хорошо изученные из них. [c.182]

Открытие Баннета вызвало поток работ в этой области, который не прекращается до сих пор. В настоящее время назрела необходимость обобщения таких работ, анализа не только общей схемы механизма реакции, но и отдельных стадий, которые в свою очередь моделируют многие органические процессы. [c.6]

Реакции такого типа весьма распространены в органических процессах. К ним относятся многие реакции с предельными углеводородами галоидирование, сульфирование, нитрование, реакции свободных радикалов и многие другие. [c.41]

Сульфобензолы применяются как катализаторы при многих органических процессах полимеризации, деполимеризации, дегидратации, этерификации н др. Сам сульфобензол используется для получения фенола. [c.133]

Процесс Дикона, в котором НС1 каталитически окисляется в хлор и воду, имеет тот недостаток, что рассматриваемая реакция является равновесной и продукт представляет собой смесь хлора, воды, кислорода и хлористого водорода. Вводя в смесь органическое вещество, способное взаимодействовать с образуюишмся хлором, можно сместить равновесие и про-хлорировать органические молекулы с помощью НС1, являющейся источником хлора. На этом общем принципе основаны некоторые органические процессы. [c.317]

По изменению степени окисления атсмов углерода в исходных соединениях и конечных продуктах реакции можно также судить об окислительно восотановительном характере органических процессов. [c.7]

Нек-рые соед., напр, краун-эфиры, четвертичные аммониевые и фосфониевые соли, применяемые для катализа П., протекающей в гетерог. условиях, являются катализаторами межфазного переноса, облегчая перенос реагентов из одной фазы в другую, напр, из водной в органическую. Процессы П. могут быть также автокаталитическими, напр, синтез полиамидокислот из диангидридов тетракарбоновых к-т и диаминов, катализируемый полиамидокислотой, и самока-тализируемыми, напр, синтез сложных полиэфиров из ди-карбоновых к-т и диолов, катализируемый дикарбоновыми к-тами. Катализаторы применяют как в истинно каталитич. кол-вах (молярные проценты), так и в значительно больших (напр., стехиометрических) в тех случаях, когда катализатор вьшолняет также роль акцептора низкомол. продукта П., напр. П. бисфенолов и дихлорангидридов дикарбоиовых к-т в присут. третичных аминов (акцепторно-каталити-ческая П.). [c.633]

Аминоалкилпроизводные 18-краун-б так же, как /1 оксизаме-щенные лиганды (см (8 21)), могут быть привиты на полимерную матрицу конденсацией с хлорметилированным или другим модифицированным полистиролом [427, 4281 Образующиеся при этом вещества обладают свойствами катализаторов межфазного переноса во многих органических процессах, так как способствуют солюбилизации неорганических солей в органических растворителях. [c.159]

Таким образом, изменения в сольватации были низведены до второстепенных по своей значимости. Для большинства органических процессов и многих неорганических реакций это определение является полезным приближением но когда в реакции важную роль начйнает играть специфическое взаимодействие с молекулами растворителя или даже других растворенных веществ, такое определение оказывается связано с целым рядом вопросов, даже если реакция и не завершается присоединением этих реагирующих веществ к реакционному центру. Примерами могут служить реакции плоских комплексов элементов с координационным числом 4, где к реакционному центру возможно присоединение с двух сторон — над и под плоскостью комплекса. В качестве еще одного примера можно привести реакции диссоциации октаэдрических комплексов, которым способствует растворитель. Поэтому в случае нуклеофильного замещения можно говорить о мономолекулярном (5м1) и бимолекулярном (SN2) замещениях (процессы с более высокой молекулярностью встречаются очень редко ). [c.34]

Интерес к трихлориду сурьмы возрос в связи с возможностью использования его в производстве полупроводниковых материалов высокой степени чистоты. Sb la служит также для получения других соединений сурьмы. Хлориды сурьмы применяют в качестве катализаторов ряда органических процессов (полимеризации, изомеризации и Др.). Пентахлорид сурьмы используют как катализатор синтеза фреонов. Благодаря легкому отщеплению хлора, он является удобным хлорирующим агентом в органическом синтезе. Хлориды сурьмы служат также исходным сырьем для получения других катализаторов, например фторидов сурьмы. [c.313]

Такой своеобразный эклектизм — сочетание учения о жизненной силе и рациональных представлений об общности законов, управляющих химическими процессами в неорганической и органической природе — можно найти и во взглядах других крупных ученых середины XIX в. Либих, например, писал Слово жизненная сила при настоящем состоянии науки не означает какой-нибудь особенной силы, как нанример, электричество, магнетизм, но это собирательное имя, под которым разумеют все причины, от которых зависят жизненные свойства. В этом смысле слово жизненная сила употребляется так же верно и основательно, как и слово сила сродства, которым обозначаются причины химических явлений и которая выражает между тем силу, нам не более известную, чем сила, обусловливающая жизненные явления Либих в это время (середина XIX в.) признавал влияние жизненной силы на сочетания атомов только в живом организме ...при отделении их от живого тела, нри лишении влияния жизненной силы, дальнейшее существование атомов зависит только от химических сил... Даже Шерар — реформатор химии — в середине XIX в. признавал роль жизненной силы в органических процессах, несмотря на то, что не мог что-либо определенное сказать о ее природе. [c.158]

Изложенные представления и1ироко используются в неорганической химии, а также при рассмотрении процессов сольватации. В последнее время теорию жестких и мягких кислот и оснований (Ж.ЧКО) начали применять и для интерпретации данных по равновесны.м органическим процессам, но здесь она имеет ограниченное применение [28, 1986 т. 22. с, 3041. 20.50]. [c.120]

К общим физическим свойствам углеродистых водородов относится маслообразность. Что такое маслообразное тело Особенность маслообразного вещества состоит в том, чт( оно содержит мало кислорода маслообразные тела нерастворимы в воде, что имеет весьма важное значение при органических процессах. Они растворимы в летучих и жирных веществах. Маслообразные тела более или менее легко смачивают твердые вещества, так бумагу, фитиль и пр. При горении лампы скипидар поднимается по фитилю не вследствие волосности, но по причине вышеуказанных свойств. [c.338]

На практике реализовать идеальные условия не удается вследствие разнообразия природы органических молекул и их,реакций. Разумным подбором реагента удается обеспечить условие а и до некоторой степени б. Большинство органических реакций протекает с малой скоростью, а потому для увеличения скорости реакции часто приходится применять нагревание и катализаторы. Более того, ХОТЯ в литературе имеются лишь очень ограниченные сведения по константам равновесия органических реакций, громадный объем препар ативных данных показывает, что равновесный выход целевых продуктов для большинства органических процессов редко приближается к 100%, даже если подбор концентраций реагентов и условий реакции способствует максимальному смещению равновесия вправо. В конечном счете правильный выбор реагентов и условий анализа может быть сделан лишь после обсуждения скорости, равновесия и прочих факторов, влияющих на все ожидаемые взаимодействия. Наконец, нужно уделить внимание мешающим веществам, т. е. другим органическим соединениям, которые могут присутствовать в анализируемом образце и взаимодействовать с реагентами или с продуктами реакции. [c.77]

От понятия, выражаемого эпитетом органический , необходимо отличить понятие, заключающееся в слове организованный , обозначающем особую форму вещества. Форма эта условливается влиянием органического процесса. Так, д] евесина — вещество органическое — может являться в организованной форме, например в виде растительной клетки или агрегата многих клеток, в виде определенной ткани, волокна и т. п. Эта орханизованная ф)орма может быть разрушена растворением, и древесина, полученная чрез осаждение раство )а в бесформенном, порошковатом состоянии, по будет изменена химически и останется понрежнему органическим веществом. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология