Применение нитрилов

Чтобы избежать образования вторичных аминов, гидрогенизация должна проводиться как можно быстрее, с применением нитрилов, не содержащих [c.601]

Нитрилы обычно представляют собой жидкости, по температуре кипения сравнимые со спиртами близкого молекулярного веса. Нитрилы с относительно низким молекулярным весом (например, ацетонитрил) используются иногда как растворители, однако главное применение нитрилы находят в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе. Нитриль-ная функциональная группа редко встречается в природных продуктах. [c.83]

В табл. 1 на примере бис-пропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для разделения ненасыщенных и насыщенных соединений. Время удерживания алкилбен-золов, например, в 16 раз больше, чем к-алканов. Это однако, не означает, что величины удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем при применении других неподвижных фаз например, для диоктпл-себацината и трикрезилфосфата они лежат еще выше. Удерживание обусловливается суммой всех взаимодействий, и между обеими последними фазами и алкилбепзолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, которые составляют большую долю сил взаимодействия и объясняют высокие удельные объемы удерживания для нитрилоэфиров эти силы имеют второстепенное значение. [c.207]

Б случае применения нитрилов, ароматических и алифатических кислот в качестве исходных веществ для полирекомбинации были получены полимеры, частично содержащие нитрильные группы в неизменном виде. Остальная же часть ннтрпльных групп вступает во взаимодействие друг с другом, образуя циклы, как, например, в случае цианистого бензила [591] [c.129]

Совершенно аналогично протекает синтез кетонов по Губену — Гёшу при применении нитрилов вместо синильной кислоты. [c.311]

Растет применение нитрилов в качестве избирательных экстрагирующих растворителей. Запатентовано [361 экстрагирование нафталинов из нефтяных фракций р,р -иминодипропионитрилом HN( H2 H2 N)2. При применении этого растворителя, по-видимому, достигается некоторая избирательность разделения моно- и бициклических ароматических углеводородов. [c.207]

Применение нитрилов в качестве промоторов марганцевых катализаторов окисления толуола увеличивает в 1,3—1,6 раза максимально достигаемую конверсию толуола (см. табл. 3, с = onst), повышая каталитическую эффективность перманганата калия до уровня стеарата кобальта — одного из наиболее активных промышленных катализаторов. В случае отсутствия необходимости повышения максимально достижимой степени превращения толуола применение нитрилов позволяет в 2,8 раза уменьшить расход катализатора. Предпочтительно использование ацето- и бензонитрила, так как при этом не усложняется состав оксидата и не требуется изменять схему его переработки. [c.117]

Применение нитрилов синтетических жирных кислот (СЖК) и их производных в промышленности и народном хозяйстве требует разработки чувствительных и селективных методов их отределения. Нитрилы СЖК анализировались методом капиллярной хроматографии в работе [5]. В настоящей статье предлагается использовать жидкокристаллическую НФ /г,/г-меток1оиэтоксиазо1ксибензол (МЭАБ) и короткие [c.62]

Описано также применение нитрилов для получения производных пиррола и пиридина 8. При взаимодействии эфира у-ВД-анмасляной кислоты с двумя молями эфира а-бромизомасляной [c.19]

Получение полиамидов с применением нитрилов, пригодных для бифункциональной амидной поликонденсации в присутствии воды. [c.104]

В табл. VIII.3 на примере биспропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для отделения ненасыщенных соединений от насыщенных. Время удерживания алкилбензолов, например, в 16 раз больше, чем н-алканов. Это, однако, не означает, что величина удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем на других неподвижных фазах например, для диоктилсебацината и трикрезилфосфата они еще больше. Величина удерживания определяется суммой всех взаимодействий между обеими последними фазами и алкилбензолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, вклад которых в общее взаимодействие существенно выше. Дисперсионные силы и обусловливают высокие удельные удерживаемые объемы для диоктилсебацината и трикрезилфосфата, а для нитрилоэфиров они имеют второстепенное значение. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология