Аминонафтолы ацилирование

При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы, и гидроксильная группа не затрагивается (ср. 13.2.3). Но если реакцию проводить в щелочной среде, когда фенольный гидроксил ионизирован, в первую очередь идет 0-ацилирование гидроксильной группы. Этот путь избирательного ацилирования по гидроксильной группе находит практическое применение. [c.264]

Часто обработка с фосгеном имеет целью закрепить в соединении СО-группу надолго. Реакция, как видно из уравнения, проходит с выделением хлористого водорода, поэтому для успеха ее необходим или избыток ацилируемого амина, если он достаточно основен, или введение щелочного агента, например соды или едкого натра (например при ацилировании аминонафтолов). Этот способ ацилирования имеет значение для получения особенно интересных в нафталиновом ряду замещенных мочевины. Их представителем является производное известной аминонафтолсульфокислоты И (алая кислота) [c.322]

При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы и фенольная гидроксильная группа сохраняется. Примером может служить бензоилирование 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты в водном растворе [c.311]

В этом красителе ацилирование аминогруппы в аминонафтоле привело к получению яркого оттенка. [c.213]

С " / " " С00Н применяемая преимущественно в синтезе зеленых красителей и о-оксикарбоно-вые кислоты, производные аминонафтола, который в свою очередь ацилирован в аминогруппе о-оксикарбоновой кислотой >82, например [c.604]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов прежд всего идет Л/-ацилирование, т. е. реакция за счет более нуклео фильной аминогруппы, и гидроксильная группа не затрагиваете (ср. 14.2.3). Но если реакцию проводить в сильнощелочной среде когда фенольный гидроксил ионизирован, в первую очередь иде [c.412]

Арилсульфонильные, например п-толуолсульфонильные, О-эфиры аминонафтолов и их сульфокислот, в частности 1,8-аминонафтола и его сульфокислот, например Аш-кислоты, предложено получать действием сульфохлорида непосредственно на аминооксисоединение в присутствии свободной едкой щелочи во время всего процесса ацилирования . [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология