Анионоидная реакционность

В-третьих, можно допустить, что роль катализатора заключается в поляризации молекулы хлора, а, может быть, и углеводорода с сообщением анионоидной реакционности одному из атомов углерода и катионоидной — атому хлора. Анионоидный же атом углерода взаимодействует с катионоидным атомом хлора, уступая водород, бывший с ним в связи, для образования с анионоидным атомом хлора молекулы хлористого водорода, например [c.212]

П 1. Вещества вступают в реакцию вследствие их сродства к электронам (электрофильная, или катионоидная, реакционная способность) или к атомным ядрам (нуклеофильная, или анионоидная, реакционная способность). Бимолекулярные реакции начинаются в тех частях молекул, которые наиболее электрофильны (или нуклеофильны), и при этол так, что нуклеофильные и электрофильные центры приходят в соприкосновение. [c.87]

Подобный комплекс может возникнуть и при С-алкилировании углеводородов. В частности, относительная устойчивость лг-замещенных зависит от того, что анионоидная реакционность у гомологов бензола проявляется в / -положении и поэтому гомологи бензола с -расположением алкильных групп легко расщепляются при действии А1С1з 6. [c.736]

Гор И Модак 5 уточнили и расширили наблюдения о течении реакций такого рода вытеснения в бензольном и нафталиновом ряду. Анионоидная реакционная способность положения 1 в -нафтоле так велика, что анилид 2-окси-1-нафтойной кислоты сочетается с диазониевыми солями, а такие группы, как хлор, бром, карбоксильная, альдегидная и ацетильная, вытесняются даже слабо-поляризованными диазониевыми солями. Вытеснение протекает в обычных условиях сочетания фенолов, причем карбоксильная группа выделяется в виде молекулы нейтральной углекислоты, легко образующейся из СОг-иона, оставляющего после ухода электроотрицательное положение, к которому присоединяется диазокатион. Атом хлора выделяется в виде хлорид-иона благодаря сопряжению в нафтолят-ионе, приводящему к высокой электронной плотности в положении 1. Группами, которые не вытесняются при азосочетании, являются алкильная (но не алкиленовая группа, могущая вытесняться) амино- и нитрогруппы стабильность последней вызывается сильной водородной связью молекуле 1-нитро-2-наф-тола. Алкильные и аминогруппы, благодаря их электронодонорным свойствам, препятствуют сопряжению в нафтолят-ионе. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология