Арилсульфаминовые кислоты

При нагревании с обратным холодильником ароматических нитро-соединений с сульфитами щелочных металлов [951] образуются ариламиносульфокислота (арилсульфаминовая кислота), или продукт ее сульфирования, или оба эти соединения. Кипячение смеси с разбавленной кислотой приводит к амину и аминосуль-фокислоте [c.146]

Изучение кинетики взаимодействия первичных и третичных аминов с серной кислотой подтверждает промежуточное образование арилсульфаминовых кислот при сульфировании запеканием [c.102]

Замечательно, что арилсульфаминовые кислоты строения ArNHSOaH (о них см. в гл. XII), будучи очень нестойки.ми по отношению к кислотам, от действия которых они расщепляются гидролитически на АгМНг и H2SO4, тем не менее выдерживают, сохраняя связь атомов N и S, обработку щелочами и даже щелочное плавление. [c.344]

Способ алкилирования первичного амина до вторичного с промежуточным образованием арилсульфаминовой кислоты приложим и к просто построенным аминам. Таким образом, например, анилин может быть превращен в монометиланилин действием диметил-сульфата на соль фенилсульфаминовой кислоты [c.536]

Для получения сульфокислот первичных и некоторых вторичных ароматических аминов используется метод запекания их кислых сульфатов. Раньше эти реакции вели, нагревая сухие сульфаты аминс)в на металлических противнях в специальных печах, иногда под вакуумом при определенной температуре. В настоящее время в промышленности такие процессы ведут, нагревая сульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например полихлоридах бензола. Реакция идет таким образом, что вначале с отщеплением воды образуется арилсульфаминовая кислота, которая далее изомеризуется с переходом сульфогруппы от азота в орто- или пара-положение ароматического кольца, что зависит от температуры, при которой ведется процесс. Например, [c.78]

При нагревании вначале с отщеплением воды образуется арилсульфаминовая кислота, которая далее изомеризуется с переходом сульфогруппы от азота в орто- или лара-положение ароматического кольца. Например, бисульфат анилина при этом образует вначале фенилсульфаминовую кислоту, а далее сульфаниловую кислоту по схеме [c.73]

Среднее количество арилсульфаминовых кислот в % от общего количества соединений, взаимодействующих с НМОо [c.30]

Л -Арилсульфаминовые кислоты легко гидролизуются при нагревании подкисленных водных растворов с образованием серной кислоты [c.403]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.344 , c.463 , c.575 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.344 , c.463 , c.575 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.312 , c.421 , c.496 , c.530 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология