Янтарный ангидрид, производные

Янтарная кислота отличается от предыдущих членов ряда образованием циклических функциональных производных, а именно ангидридов и имидов. При длительном нагревании или, лучше, при обезвоживании уксусным ангидридом янтарная кислота дает янтарный ангидрид [c.201]

Начальной реакцией между амином и производным янтарного ангидрида является образование полиамида, который далее переходит в соль [пат. США 3272743] [c.89]

Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных янтарного ангидрида различными аминами. [c.87]

Полученные на первой стадии синтеза производные янтарного ангидрида обрабатывают затем аминами (алифатическими или ароматическими, полиаминами и др.).. Наиболее часто применяются полиалкиленполиамины, в частности, тетраэтиленпентамин. [c.89]

В пат. США 3269946 приводится предположительная схема реакции амина с производными янтарного ангидрида. Указывается, что в зависимости от температуры возможно Образование различных соединений. Так, при взаимодействии этилендиамина H2N — С2Н4 — ЫНг с производными янтарного ангидрида возможно образование амида, имида, имидазолина и соли [c.89]

Янтарный ангидрид применяется для получения многих красителей (например, родамина S, стр. 769). Ртутное производное сукцинимкда используется как лекарственный препарат ртути. Сырая янтарная кислота (из янтаря) тоже находит медицинское применение, впрочем незначительное. [c.344]

Ароматические у-оксокислоты получают реакцией Фриделя-Крафтса янтарного ангидрида или его производных с аренами [65]. Получающиеся соединения служат важными интермедиатами в реакциях аннелирования например, по схеме (40) . Карбазол избирательно ацилируется в положение 3 [66] диацилирование приводит к 3,6-производному. Восстановление по Клеменсену с последующей циклизацией в 80%-ной серной кислоте и ароматизацией дает лишь одно дибензопроизводное, вероятно в силу сте-рических затруднений, препятствующих образованию 3,4 5,6-изомера и на стадии внутримолекулярного ацилирования. [c.210]

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205°С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды,. выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и различные полиэтиленполиамины. В присадке ИХП-476 содержится [c.93]

Важное значение для синтеза ди- и полициклических систем имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Так, 1-инданон можно получить циклизацией р-фенилпропионил-хлорида (уравнение 89). Аналогично, из уфенилмасляной кислоты можно приготовить 3,4-дигидронафталин-1-(2Я)-он (а-тетралон). Исходную кислоту можно синтезировать из бензола в две стадии (уравнения 90). у-Лактоны, такие как у-бутиролактон, алкилируют арены в присутствии хлорида алюминия, и, следовательно, нилмасляная кислота получается в одну стадию. Примером такой методики служит синтез 1,4,5,8-тетраметилнафталина (уравнения 91). В этой области имеется много вариантов синтеза. Так, из нафталина мол<но получить производные фенантрена, а используя фталевый ангидрид вместо янтарного ангидрида или убутиролак-тона, можно приготовить производные антрацена из бензола или [c.358]

Ацилирование нафталина янтарным ангидридом в нитробензоле дает разделимую смесь а-и р-изомеров, причем оба изомера применяются в синтезе производных фенантрена. [c.380]

Производные янтарной кислоты. Янтарный ангидрид получается при перегонке янтарной кислоты [c.522]

Ацилирование. Тиофен легко ацилируется в условиях реакции Фриделя—Крафтса с применением мягких катализаторов (например, ЗпСЦ, 2пС12). Хлористый ацетил, хлористый бензоил и янтарный ангидрид образуют соединения (245 V = СОСНз, СОСбНа, СОСН2СН2СООН). Производные тиофена, содержащие электроноакцепторные заместители, ацилируются с низким выходом так, [c.169]

Производными тетрагидрофурана являются янтарный ангидрид и его гомологи, бутиролактон, а также у-глюкозы, или фуранозы (см. том 1, стр. 544). Производным дигидрофурана можно считать также аскорбиновую кислоту (см. том 1, С1 к 574). [c.521]

Циклизации по Фриделю — Крафтсу нрименявзт не только для синтеза новых циклических систем, ио также и для получения производных обычных нолициклических углеводородов, таких, как нафталин, фенантрен и антрацен. Почти все монозамегценные нафталины получают из нафталина, но при дизамещении образуются сложные и практически неразделимые смеси изомеров. В случае фенантрена даже монозамещение часто приводит к сложным смесям. Структура продуктов замещения должна быть однозначно доказана синтезом, обычно включающим циклизацию. Янтарный ангидрид и ого производные особенно часто используются ири построении циклов. Комбинация реакции ацилирования по Фриделю — Крафтсу с восстановлением по Клемменсену, с присоединением по Гриньяру, с простым восстановлением карбонила и реакцией дегидрирования алицикла представляет собою путь синтеза весьма разнообразных замещенных нолициклических соединений. Некоторые возможности даны в примерах на стр. 379. [c.378]

Однако основным направлением взаимодействия амина и производного янтарного ангидрида является образование сукциними-дов [c.89]

Выделение эфира амидоксима не всегда необходимо. Во многих случаях оксадиазол с лучшими выходами получают при нагревании смеси амидоксима с соответствующим ангидридом кислоты или хлористым ацилом. Производные бензамидоксима в янтарном ангидриде дают соответствующую р-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)пропионовую кислоту [218]. Взаимодействуя с уксусным, [c.389]

Для синтеза производных циклопентана и циклогексана определенного строения достаточно часто применяют специальные методы, не имеющие общего значения Примером может служить синтез циклопентандионов-1,3 из янтарного ангидрида [c.13]

Действие щелочи на а бромциклогексаноны 10 2 6 Производные циклопентана из янтарного ангидрида 10 2 6 [c.320]

Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Эти соединения часто имеют тривиальные названия, например янтарный ангидрид (17) и малеиновый ангидрид (18). Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса—Альдера, а также как компонент алкидных смол. Некоторые ненасыщенные 7-лактоны являются природными продуктами, например аскорбиновая кислота, или витамин С (19), антибиотик пенициллиновая кислота (20), а также а- и -ангеликолак-юны (21 и 22). Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [3-гликозид строфантидина (24)], представляют собой стероидные а, -ненасыщенные -[-лактоны. Они применяются как стимуляторы сердечной деятельности. Многие кислоты ряда сахаров существуют в форме 7-лактонов, например, 0-глюконо--[-лак-тон (23). Фуранозные формы сахаров, например р-В-фруктофура-ноза. (фруктоза) (26) и а-метил-О-глюкофуранозид ( -метилглю-козид ) (27) — циклические полуацетали. Тетрагидрофуран широко применяется как растворитель производные этой системы встречаются в природных веществах, например 1,4-цинеол (28), кантаридин (25), [c.149]

Часто необходимо связать три атома углерода с пери-положениями ароматической системы. Это в некоторых случаях можно осуществить бензантроновым методом Бэли, однако применение данного синтеза весьма ограничено. Для построения лерц-конден-сированного кольца шире используется другой метод. Исходное соединение в этом случае должно содержать реакционноспособную метиленовую группу, например, как в бензантрене I. При взаимодействии бензантрена с малеиновым ангидридом образуется соответствующее производное янтарного ангидрида II, которое далее в одну стадию циклизуется и декарбоксилируетсЯ при плавлении со смесью хлористого натрия и хлористого цинка. Образуется 1,2-бензпи-рен III и небольшое количество перилена IV. Эти два углеводорода могут быть разделены хроматографическишх методами. [c.190]

Производными тетрагидрофурана являются янтарный ангидрид и его гомо доги, бутнролактон, а также у-глюко зы, или фурано.эы (см том , стр. 544). Производным дигидрофурана. можно считать также аскорбиновую кислоту (сы. том 1 стр. 574). [c.521]

Как видно из данных, приведенных в табл. 23, хорошие результаты получаются при действии на грамицидин формальдегидом или янтарным ангидридом, а также при сочетании этих двух спосо- ов . При испытании токсичности этих веществ на крысах выяснилось, что токсическая доза грамицидина равняется 1,5—3 mzJkz, метилол-грамицидина 9—15 мг/кг, а сукцинильного производного свыше 265 MZjKZ Продукт, получающийся при действии янтарным ангидридом и затем формальдегидом, может быть применен для внутривенного введения [c.194]

Появились указания на то, что некоторые из описанных в гл. VII производных грамицидина являются более активными соединениями, чем исходный антибиотик Так, при испытании с La toba illus planfarum грамицидин был активен при разбавлении 1 640 000, тогда как соединение, образовавшееся в результате его взаимодействия с янтарным ангидридом, оказалось активным при разбавлении 1 1 280 ООО, а производное, получаемое при действии на антибиотик формальдегидом и янтарным ангидридом, проявляло такую же активность даже при разбавлении 1 5 120000. [c.367]

Модифицированные борной кислотой производные целлюлозы получают взаимодействием азида карбоксиметилцеллюлозы с л1-аминофенилборной кислотой [92]. Можно также фиксировать на аминоалкилцеллюлозе моноанилид-(ж-дигидроксиборил) янтарного ангидрида [92, 93] [c.66]

Определение структуры изомерного металлоцена, когда она пе является очевидной из метода получения (как, например, в случае гомоанпулярной циклизации, полного синтеза производных бенхротрена или формилирования диизопропил ферроцена), проводится большей частью с помощью физических методов. Химические методы применимы лишь в немногих особых случаях. Тируф-ле и сотр. [36, 37] с помощью циклизации определили структуры изомерных кислот, получающихся при ацилировании этил- и ди-этилферроценов янтарным ангидридом, и провели сравнение образовавшихся гомоаннулярных мостиковых соединений. Вопросы установления структуры, имеющие особое значение в химии ферроцена, были подробно разработаны в других работах [2, 4, 61], и здесь мы лишь слегка коснемся их. [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарный ангидрид, производные: [c.213] [c.114] [c.200] [c.199] [c.196] [c.198] [c.200] [c.200] [c.201] [c.229] [c.333] [c.43] [c.394] [c.23] [c.198] [c.238] [c.193] [c.251] [c.247] [c.286] [c.193] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология