Ннтрофенолы получение

Щелочное восстановление применительно к о-ннтрофенолу с целью получения дифениловых оснований возможно при использовании сернокислотного эфира о-нитрофенола <) таким образом [c.144]

Задача 25.1. Объясните полученные данные для нзомерных ннтрофенолов наблюдаются следующие полосы поглощения О—Н-группы (разд. 15.5) для твердого вещества (таблетки в КВг) и для растворов в СНС1з (см 1) [c.753]

Рнс. 84. Программируемое многократное элюирование с использованием камеры AMD а - многократное элюирование с промежуточной просушкой слоя б - рекомендуемое градиентное изменение состава подвижной фазы для последовательных этапов п изократического элюирования в - программируемое многократное элюирование может обеспечить разделение веществ с различной полярностью (включая ионогенные вешества) на силикагеле г - фракция экстракта нз растений, полученная прн предварительном разделении на колонке с сорбентом Lobar (обращенная фаза) и впоследствии разделявшаяся методом ТСХ с использованием камеры AMD на пластинке с силикагелем (д). Данные заимствованы из публикации [159]. A N - ацетонитрил п - число этапов I - фронт 2 - беизанилид 3 - ацетанилид 4 - п-ннтрофенол 5 - тиомочевина 6 -роданид 7 - нитрат аммония 8 - нафталинсульфокислота 9 - бензойная кислота 10 -фталевая кислота 11 - старт 12 - начало сбора фракции 13 - окончание сбора фракции 14 [c.245]

Цвету нитрофенолов посвящены многочисленные работы. Большинство нитрофенолов бесцветны или почти бесцветны (.и- и п-нитрофенолы, 2,4-динитрофенол), другие окрашены в желтый цвет (о-нитрофенол, пикриновая кислота). Возникновение окраски обусловлено ионизацией. Так, перекристаллизацией из концентрированной соляной кислоты или лигроина можно получить почти бесцветную пикриновую кислоту. Полученные при этом кристаллы под действием влаги воздуха окрашиваются спустя некоторое время в желтый цвет. В воде, спирте и эфире пикриновая кислота образует желтые растворы. Окраска о-ннтрофенола, значительно более темная, чем окраска и-ни-трофенола, обусловлена, по всей вероятности, наличием внутримолекулярной водородной связи. [c.19]

Оксимеркур-2-ннтрофенолят натрия (меркурофен) может быть получен [213] как из хлорида, так и из ацетата возможно полным растворением в разбавленном растворе едкого натра, отфильтровыванием от нерастворившегося осадка и концентрированием фильтрата в вакууме. По охлаждении выкристаллизовывается красный осадок. Его тщательно промывают охлажденной льдом водой и перекристаллизовывают из горячей воды. [c.73]

Медь на пемзе, полученная из Си(ЫОз)о прокаливанием и восстановлением водородом при 325 , была испытана как катализатор восстаиовлеиия ннтрофенолов о-иитро-фенол восстанавливается водородом в присутствии меди при 265°, пара-изомер—при той же температуре, но медленнее. Нитроанилины восстанавливаются в диамины (мета-изо-мер при 270—310°). Никель в этом случае менее активен . [c.267]

H. Ф. Силин и М. 3. Звягельский предлагают для уменьшения смолообразования при получении ннтрофенолов добавлять в реакционную массу окислитель, например азотнокислый натрий, или проводить реакцию под давлением воздуха-ч. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология