Пирен хлорирование

Н. к. может быть также получена окислением пирена или аценафтена, причем пирен подвергают окислению непосредственно (в присут. МпОг) или после предварит, хлорирования (КМпОд), а в аценафтен предварительно вводят разл. заместители в пери-положения нафталинового кольца. По любому нз этих методов выход Н.к. не превышает 60-65%. [c.193]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

В ходе миграции к водозабору за счет различных физико-химических процессов происходит улучшение качества речной вод ы освобо ж дение от механических примесей и патогенных бактерий, снижение содержания некоторых компонентов, главным образом, органического происхождения. Особую роль при оценке качества воды инфильтраци-онных водозаборов играют фенолы и другие органические соединения (диоксины, бенз(а)пирен и др.), которые относятся к токсичным вешествам, и, кроме того, даже в небольших концентрациях придают воде неприятный специфический запах, усиливаемый при хлорировании. Присутствие в воде р. Белой фенолов и нефтепродуктов сверх допустимых норм является одним из основных факторов, ограничива-юших создание в ее долине высокопроизводительных инфильтрацион-ных водозаборов. Чрезвычайные происшествия, которые имели место на Южном водозаборе г Уфы в 1990 году, когда содержание фенолов, диоксинов и прочих органических соединений в водопроводной воде достигало десятков и сотен ПДК, свидетельствуют, насколько актуальна охрана водных ресурсов бассейна р. Уфы от загрязнения. [c.149]

Окисление пирена в тетракарбоновую кислоту нафталина производится или непосредственно больщим избытком (8—Ю-кратное количество к взятому пирену) бихромата в среде серной кислоты >8 , нли с предварительным образованием (окисление бихроматом в серной кислоте) пиренхинона и дальнсйищм окислением последнего в щелочной среде перманганатом, или гипохлоритом 8, или, наконец, с переходом через стадии ди- или тетрахлорпиренов в хлорированные пиренхи- [c.666]

При хлорировании воды, содержащей бенз(а)пирен в количестве 1 мкг/л, концентрация его снижается, однако полного его обеззараживания не достигается. Наряду с этим образуются продукты взаимодействия этого вещества с хлором. Считают, что в этом случае образуются 5-монохлор-3,4 бензпирен и 3,4-бензпиренхинон. О последнем веществе известно, что оно неканцерогенно, относительно же канцерогенности первого вещества сведений нет (Н. Н. Трахтман, М. Д. Маниста, 1966). [c.85]

Пирен может быть выделен перегонкой фракции гидрированного каменного угля или смолы. Смесь трихлор- и тетрахлорпиренов может быть получена при хлорировании содержащих пирен фракций смолы или гидрированного угля в таком растворителе, как нитробензол. [c.59]

Окисление пирена в тетракарбоновую кислоту нафталина производится или непосредственно большим избытком (8—10-кратное количество к взятому пирену) бихромата в среде серной кислоты или с предварительным образованием (окисление бихроматом в серной кислоте) пирен-хинона и дальнейшим окислением последнего в щелочной среде перманганатом, или гипохлоритом , или, наконец, с переходом через стадии ди- или тетрахлорпиренов в хлорированные пиренхиноны (нагреванием хлорпроизводных пирена с серной кислотой до 190—200°) и последующим окислением (НЫОд или МпОз) . [c.617]

Другие неорганические (алюминий, цинк, железо, кадмий, кобальт, марганец, медь, молибден, хром, никель, бериллий) и органические соединения (фенол, нефтепродукты, бенз(а)пирен, линдан-гамма изомер гек-сахлорциклогексана, гексахлорбензол) находились на уровнях, значительно меньших, чем их ПДК и не отличались в динамике своих колебаний между различными колодцами. Практически отсутствовали в водах исследованных колодцев такие органические загрязнители, как хлорированные углеводороды (хлороформ, 1,2-дихлорэтан, четыреххлористый углерод, 1,1-дихлорметан, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, бромоформ, диб-ромхлорметан, дихлорметан, бромдихлорметан), пестициды (2,4-Д, гептахлор, ДДТ, атразин, симазин), а также свободный и связанный хлор. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология