Пирен хинон

В последнее время практический интерес приобрело получение 3,8-пирен-хинона из пирена [c.658]

Известно, что пирен, каК правило, прн окислении не дает ор-тохинона. Однако отдельные окислители действуют на связь 1,2 и при окислении пирена, например, тетраоксидом осмия с пероксидом водорода получается пирен-1,2-хинон. Пирен устойчив к молекулярному кислороду и прн отсутствии катализатора не окисляется при температурах ниже температуры кипения — 393 "С. [c.141]

Нафталин Хинолин Фенантрен Пирен. . Антрацен. Хинон [c.234]

При осернении тиофенола из 1-амино-5-нафтола и п-аминофенола раствором полисульфида натрия получается краситель Иммедиалевый прочно-светло-серый В.Плавление 3,5,8,10-тетрахлор-пирен-1,6-хинона с полисульфидом натрия дает зеленовато-серый краситель, пригодный для окраски военной формы. [c.1235]

В последние годы установлено строение кристаллов и элементарных ячеек ряда полициклических хинонов [6], которые благодаря своей плоской конфигурации и структуре использовались в качестве моделей для изучения физико-химических свойств углей, графита и продуктов карбонизации гудронов [6—10]. Некоторые из них являются важными кубовыми красителями — Флавантрен [6—7], Пирантрон [6, 8], Индантрон [8] — или промежуточными продуктами — виолантрон [9], изовиолантрон [6, 10], антантрон [6]. Описано строение элементарной ячейки пирена [3, 11] — скелетной части Индантрена ярко-зеленого Аш ЗГ или Кубового ярко-зеленого 2Ж. Пирен является структурным элементом молекул многих кубовых красителей, например производных дибензпиренхинона — Кубового золотисто-желтого ЖХ и КХ [33]. [c.15]

Типическим представителем группы является золотистожелтый кубовый ЖХ, который по строению является 3, 4, 8, 9-дибенз-пирен-5,10-хиноном [c.267]

Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, затвором, обратным холодильником и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Холодильник соединяют с тройником, один конец которого соединен через кран с источником аргона, другой — со склянкой Дрекселя, заполненной на Уз— Д водой. Загружают 40 мл безводного нитробензола, 2,8 г сухого, измельченного в ступке 4,10-дибромнафто[1,8а,8,7-г ,с, ] пирен-6,12-хинона (см. синтез 2.3), 1,39 г Nal (х.ч.) и 0,03 порошка меди. Продувают колбу аргоном (открыв любое горло). Давление аргона над поверхностью реакционной массы регулируют высотой водяного столба в склянке Дрекселя. Расход аргона регулируют краном и контролируют по числу пузырьков в склянке Дрекселя (1—2 пузырька в 5 с). Реакционную массу при перемещивании нагревают в атмосфере аргона до 190—195°С, выдерживают 6 ч, затем убирают масляную баню, охлаждают массу до комнатной температуры, прекращают подачу аргона и оставляют на ночь. На следующий день вновь продувают колбу аргоном, массу нагревают до 190—195°С и выдерживают еще 6 ч. Затем убирают электроплитку и продолжают перемешивать массу, пока температура ее не понизится до 100 °С. [c.26]

Технические примечания. Нафталинтетракарбоновую кислоту получают проще всего аналогично фталевой кислоте — окислением соответствующего многоядерного углеводорода — пирена. Вместо того чтобы сначала хлорировать, пирен можно окислить бихроматом и серной кислотой в пиренхинон (смесь 3,8- и 3,10-хино- нов) и полученный хинон окислить дальше хлорной известью в присутствии гидрата окиси кальция в нафталинтетракарбоновую кислоту по схеме [c.203]

Ряд антрахинонов с различными заместителями в цикле был исследован Флеттом [32]. Незамещенный антрахинон поглодает при 1681 см , т. е. при частоте, немного большей обычной частоты для а,р-а, р -диарилкетона. Замещение различными группами (за исключением гидроксильной и амино-групп, которые могут образовывать внутримолекулярные водородные связи) приводит к изменению частоты поглощения в пределах от 1692 (1,8-дихлорантрахинон) до 1675 (1-метоксиантрахинон). Аналогичные небольшие изменения были обнаружены в случае антронов и оксан-тронов. Таким образом, кроме случая сопряженных цепей или циклов, замещение, по-видимому, не оказывает заметного влияния на частоту карбонильного поглощения полициклических хинонов, пока отсутствуют хелатные группы, хотя природа и число циклов влияют на частоту карбонила. Нельзя точно предсказать, в какой степени изменяется частота. Так, например, в растворах бензохинон поглощает при 1664 см , антрахинон — при 1681 см , антрон — при 1653 см и оксантрон — при 1676 Жозьен и Фюзон [48] наблюдали полосу карбонильного поглощения пирен-хинона при 1639 и предположили, что такой большой сдвиг полосы может быть связан с размерами сильно сопряженной молекулы. Поглощение хризенхинона при 1658 см [c.215]

Окисление пирена в тетракарбоновую кислоту нафталина производится или непосредственно большим избытком (8—10-кратное количество к взятому пирену) бихромата в среде серной кислоты или с предварительным образованием (окисление бихроматом в серной кислоте) пирен-хинона и дальнейшим окислением последнего в щелочной среде перманганатом, или гипохлоритом , или, наконец, с переходом через стадии ди- или тетрахлорпиренов в хлорированные пиренхиноны (нагреванием хлорпроизводных пирена с серной кислотой до 190—200°) и последующим окислением (НЫОд или МпОз) . [c.617]

Смесь 4,10-дибромнафто[1,8а,8,7-Ь,с,с1]пирен-6,12-хинона и 4-бром-10-иоднафто[1,8а.8,7-Ь,с4 пирен-6,12-хинона. Синтез ведут в атмосфере аргона. [c.26]

Метилацетилен, Hj Пропилен Комплекс Na с фталоцианином (или антраценом, п-хиноном, тетрахлорфталонитрилом, ан-трахиноном, тетрацианобензолом, пиреном, вио-лантреном). Аналогично селективно гидрируются диметилацетилен и бутадиен [312] [c.31]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]

Распределение и выведение из организма. В сыворотке крови человека растворяется до 377 мкг/мл. В крови млекопитающих связывается главным образом с а-глобулином, а в телячьей крови— и с альбуминами (Obri at, Wetting). При введении П. мышам и крысам в моче и кале обнаружены 1-гидроксипирен (преимущественно в свободном состоянии), пирен-1,6-хинон, пирен-1,8-хинон, [c.236]

По другому способу пирен окисляют бихроматом натрия и Н2504, а полученную смесь пирен-3,8- и пирен-3,10-хинонов далее окисляют в нафталинтетракарбоновую кислоту хлорной известью в присутствии гидроокиси кальция °° или гипохлоритом натрия в шелочном растворе 2. Запатентовано также окисление пирена непосредственно в нафталинтетракарбоновую кислоту [c.492]

В случае антрахипопазолов для спешноготечения нуклеофиль ных реакций кислотный катализ не требуегся, что, очевидно, объ ясняется активирующим действием самого гетерокольца. К ана логичным реакциям способен и пирен-1,6-хинон, взаимодействую щий с нуклеофильными агентами (например, с ароматическим аминами) за счет положений 5 и Ю [c.224]

С анилином. Конденсация с л-хлоранилином дает Индантреновый бриллиантовый зеленый H3G (С Кубовый зеленый 24). Кубовыми красителями являются ациламидопиренхиноны. Так, в результате бромирования пирен-1,6-хинона в хлорсульфоновой кислоте образуются 2-бром- и 2,7-дибромпроизводные, которые можно ввести в реакцию с бензамидами [475]. Кубовые красители неизвестного строения получают обработкой тетрахлорпиренов хлористым алюминием при 100°С или более высокой температуре и далее горячим олеумом [476]. [c.184]

В продолжение начатого ранее [ > изучения цветности замещенных пирен-1,6-хинонов мы приступили к синтезу и изучению свойств 5,10-ди-замещенных 3,8-дихлорнирен-1,6-хинонов. В этом ряду описаны различные дианилинопроизводные [ ], некоторые из них применяются как кубовые красители. [c.217]

Высокая реакционная способность атомов хлора в 3,5,8,10-тетрахлор-пирен-1,6-хиноне (I) позволяет легко получать его производные заменой атомов хлора остатками алифатических или ароматических аминов [ ]. Известны примеры использования таких производных в качестве кубовых красителей [ ]. Ранее нами было показано, что глубокоокрашенные соединения могут быть получены взаимодействием хинона (I) или его производных с фенолятами щелочных металлов [ ]. При этом были синтезированы как 5,10-дизамещенны 3,8-дихлорпирен-1,б-хинона, так и 3,5-ди-замещенные 8,10-дихлорпирен-1,6-хинона. [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирен хинон: [c.64] [c.19] [c.285] [c.425] [c.19] [c.19] [c.25] [c.348] [c.10] [c.417] [c.10] [c.245] [c.340] [c.17] [c.18] [c.19] [c.25] [c.348] [c.991] [c.1093] [c.991] [c.1093] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология