Перманганат в щелочной среде

Кроме метода нейтрализации, муравьиную кислоту определяют титрованием перманганатом в щелочной среде, -окисляя И—СООН до СО2 и Н2О. К раствору муравьиной кислоты добавляют раствор гидроксида натрия до явно щелочной реакции, добавляют избыток раствора перманганата калия н нагревают. Затем смесь нейтрализуют раствором серной кислоты и оттитровывают избыток перманганата раствором щавелевой кислоты. Формиаты также определяют перманганатометрическим методом в щелочной среде. [c.192]

Вагнера реакция — окисление алкенов в цис-а-гликоли действием калия перманганата в щелочной среде [c.56]

Разработаны непрямые методы определения ряда веществ, основанные на их окислении взятым в избытке КМПО4 в щелочной среде и титровании неизрасходованного КМпО раствором формиата. Таким путем определяют [5f гипофосфит-, фосфит-, ИОДИД-, иодат-, роданид-ионы. Гипофосфит и фосфит окисляются перманганатом в щелочной среде до фосфата, иодид и иодат — да перйодата, роданид — до цианата и сульфата. Иодид можно определять в присутствии бромида и хлорида. [c.15]

Титрование перманганатом в щелочной среде [c.192]

Предполагается, что окисление перманганатом в щелочной среде происходит по механизму, показанному ниже [172] [c.84]

Относительно легко окисляются перманганатом в щелочной среде формиаты, иодиды, иодаты, цианиды, роданиды и многие органические соединения. Интересно отметить, что в щелочной среде перманганат не окисляет оксалаты. Поэтому многие органические вещества окисляются перманганатом в щелочной среде до оксалатов, а не до карбонатов. [c.193]

Другой метод определения теллура (IV) основан на окислении его перманганатом в щелочной среде. Титрование проводят с ртутным капельным электродом при —0,8 в (Нас. КЭ) по току восстановления перманганата или при еще более отрицательных потенциалах (от —1,4 до —1,7 в), при которых восстанавливается и теллур, кривая титрования имеет форму в. Титруемый раствор необходимо продувать азотом, чтобы исключить влияние растворенного кислорода. Значительно проще пользоваться платиновым электродом, на котором перманганат восстанавливается в области положительных значений потенциала з. Титрование проводят при -Ю,4 в (МИЭ) на фоне 1 А1 раствора едкого кали. Перманганат окисляет теллур (IV) до теллура (VI), так что на 3 моль теллу-рита расходуется 2 моль перманганата. Поэтому, если титр раствора перманганата был установлен по щавелевой кислоте, содержание теллура (х) в г вычисляют по формуле [c.314]

Скорости параллельных реакций могут настолько различаться, что одна из них практически не оказывает влияния на протекание процесса и тем самым выпадает из наблюдения. Даже растворитель может играть определенную роль как участник реакции. Его влияние заметно, например, при реакциях окисления перманганатом в щелочной среде (наряду с основной реакцией окисления метильной группы органического соединения вода окисляется до кислорода вследствие каталитического действия гидроксид-иона). [c.177]

Анализ органических соединений. Окисление органических соединений перманганатом калия происходит с небольшой скоростью, что сдерживает практическое применение этого метода для анализа органических веществ. Тем не менее некоторые органические вещества можно с успехом определять этим методом, используя восстановление МпОГ в щелочной среде по схеме (13.6). Органические соединения при этом обычно окисляются до карбоната. По окончании реакции восстановления перманганата в щелочной среде раствор подкисляют и титруют МпОГ раствором железа (И) или другого подходящего восстановителя. Так определяют, например, метанол, который в щелочной среде окисляется перманганатом калия по схеме [c.276]

В ряде работ [6—9] изучался механизм окисления различных веществ перманганатом в щелочной среде. При этом было высказано предположение, что фактическим окислителем являются образующиеся гидроксильные радикалы [c.7]

Производные Мп(+5) можно получить, восстанавливая перманганат в щелочной среде при охлаждении до О °С [c.378]

Предложены методы определения метанола, формальдегида, муравьиной и салициловой кислот, гидразина, тиосульфата, моносахаридов и других веществ, основанные на определении двуокиси марганца, образовавшейся при их окислении перманганатом в щелочной среде [21, 22, 71, 72]. [c.16]

Реагируя с гидроксиламином, они образуют оксимы, которые восстанавливают цинком в кислой среде до аминов. Затем аминогруппу защищают ацилированием и соединение окисляют перманганатом в щелочной среде. В результате разрыва фуранового кольца образуется ацилированная аминокислота, которую гидролизуют до аминокислоты. [c.446]

Расщепление алкенов можно провести также, окисляя их перманганатом в щелочной среде (методика 6, описанная выше для [c.223]

Процесс окисления перманганатом в щелочной среде различных неорганических и органических веществ не менее сложен, чем окисление в кислой среде. Это объясняется тем, что в первой стадии реакции окисления—восстановления образуется сначала манганат [c.192]

Обзоры титриметрических методов, основанных на реакциях окисления перманганатом в щелочной среде, приводятся в ряде работ [23, 24]. [c.9]

Метод позволяет определять тысячные доли процента теллура в промышленных объектах (десятые доли миллиграмма в титруемом объеме). Селен не реагирует с перманганатом в щелочной среде, поэтому не мешает определению теллура. Это дает возможность выделять, как обычно, сумму селена и теллура в виде элементарных и- затем, переведя оба элемента в раствор, определять теллур, не отделяя его от селена. [c.315]

В последнее десятилетие были проведены подробные исследования, посвященные окислению керогена перманганатом в щелочной среде и взаимодействию керогена с азотной кислотой. Также были поставлены исследования по выявлению функциональных групп и по изучению углеродного скелета керогена. [c.49]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПЕРМАНГАНАТА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ [c.326]

Окисление перманганатам в щелочной среде переводит авот этих соединений в аммиак и свободный азот. (Jки лeниeм хромовой кислотой гаолучают свободный азот, а в некоторых случаях образуется и уксусная кислота. [c.161]

Перманганаты в щелочной среде восстанавливаются до манганатов, растворы которьос окрашены в зеленый цвет. Почему в с-тучае избьпка восстановителя зеленый цвет не появляется или быстро исчезает и выпадает бурый осадок Составьте ураинения соогиет.гБуюш.их реакций. [c.97]

Стеароловая кислота легко получается в настоящее время путем дегидробромирования метилового эфира дибромолеиновой кислоты, протекающего под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. том I 6.4). Так как отсутствие понижения температуры плавления смешанных проб кислот этого типа не является окончательным доказательством их идентичности, Арно сравнил растворимость ряда солей обеих кислот и убедился в том, что кислоты различны. В 1902 г. он опубликовал работу, в которой сообщил, что при окислении тарировой кислоты перманганатом в щелочной среде или азотной кислотой образуются адипиновая и лауриновая кислоты [c.615]

Рассмотренные окислительные реакции используют в аналитических целях для идентификации алкиларенов, поскольку таким путем можно установить положение алкильных групп в ядре. Для этих целей, как правило, применяют хромовую кислоту в сернокислых растворах или перманганат в щелочной среде. [c.11]

При окислении первичных спиртов в кислой среде промежуточно образующийся альдегид легко может превратиться в ацеталь (см. разд. Г, 7.1.2), а образующаяся кислота — в эфир это приводит к тому, что часть спирта остается неокисленной. Поэтому первичные спирты лучше обрабатывать перманганатом в щелочной среде. [c.24]

При использовании перманганата в щелочной среде окисляется одно и более колец. Например, нафталин дает фталоновую кислоту (уравнение 198), нафтацен — главным образом фталевую кислоту и некоторые количества пиромеллитовой кислоты (уравнение 199) [128], а трифенилен — только меллитовую кислоту (уравнение 200). [c.416]

Многие органические вещества окисляются перманганатами в щелочной среде с выделением двуокиси марганца. Так, муравьиная кислота окисляется в угольвую, этиловый С1 крт —в а.ть.1егид и уксусную кислоту, целлюлоза (бумага) — главным образом в щавелевую кислоту и т. д. по-этом-у-то марганцовокислый калий нельзя фильтровать через бумагу. При кипячении концентрированного раствора марганцовокислого калия с концентрированным раствором едкого кали выделяется кислород и О бразуетсл марганцовистокислая соль жидкость поэтому окрашивается в зеленый цвет [c.255]

Схпк.п Химическое потребление кислорода (с перманганатом в щелочной среде) 180 30 [c.63]

Реакция. Окислительное расщепление циклоалканоиа до боновой кислоты перманганатом в щелочной среде. [c.142]

Количественно восстановление перманганата в щелочной среде до манганата протекает в присутствии соли бария. Ва(Мп04)2 растворим в воде, в то время как ВаМпО — нерастворим (ПРваМп0, = 2,46-10 ), поэтому дальнейшее восстановление Мп из осадка не происходит. [c.297]

Восстановление перманганата в щелочной среде протекает значительно более сложно, чем в кислой ход реакции сильно зависит от условий (например, от концентрации гидроксильных ионов, температуры, присутствия следов некоторых тяжелых металлов). Перманганат (Мп ) последовательно восстанавливается до мангапата (Мп ), а затем — до двуокиси марганца (Мп ) или (в присутствии теллуровой кислоты) — до растворимого соединения марганца (IV). [c.7]

Гексацианоферрат (II). Ионы (Fe( N)e] " окисляются перманганатом в щелочной среде (0,5 н. раствор NaOH) в присутствии Ва +-ионов [c.13]

Разработаны методы определения ацетона, фумаровой кислоты я эритрита [5], основанные на их окислении перманганатом в щелочной среде. [c.16]

Нитрозогруппы. Нитрозопирролы потенциально являются тау-томерами (см. 435 5= 436) н в результате бекмановской перегруппировки дают пиримидины (437). Другие реакции аналогичны тем, которые известны для ароматических соединений так, 3-нит-розоиндол (438) гидрируется над платиной в 3-аминоиндол и окисляется перманганатом в щелочной среде в 3-нитроиндол, [c.189]

Окисление перманганатом в щелочной среде. Работами А. С. Фоминой и Л. Я. Побуль [134, 1881 [c.49]

Окисление термобитума перманганатом в щелочной среде, так же как и керогена, не дает бензол-карбоновых кислот [86]. Образуются лишь жирные кислоты (выделены двухосновные кис-.лоты от щавелевой до себациновой). Однако наличие ароматических структур можно считать доказанным при нитровании термобитума образуются истинные нитросоединения [188] кислотный гидролиз, наряду с фенолами, дает пиридиновые основания. [c.65]

Напишите структурную формулу ненасыщенной кислоты молекулярной формулы С18Н34О2, если при восстановлении водородом получается стеариновая кислота при окислении перманганатом в щелочной среде образуется н-пеларгоновая кислота СНз(СНг)7СООН и -азелаиновая кислота НООС(СНг)7СООН1 [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология