Нитрофенолы получение

Продукт этот является достаточно чистым для большинства целей, и качество его не намного улучшается при перекристаллизации из 50%-ной уксусной кислоты. Как очищенные, так и неочищенные образцы 2,6-дибром-4-нитрофенола, полученные бромированием нитрофенола, разлагаются при температуре плавления, причем разложение до известной степени зависит от скорости нагревания. Препарат, полученный нитрованием, плавится без разложения при 144—145° i. [c.186]

ОН разделял смесь фенола, л-крезола и 4-т /0е7 -бутилфенола, а также смесь нитрофенола, полученную нитрованием фенола. Смесь триннтрофенола, 2,6-динитрофенола, 2,4-динитрофенола и 0-, м- и п-нитрофенола была также разделена Секи [37] с помощью элюентной хроматографии на колонке с катионообменной смолой амберлит Щ-112 с использованием ацетатного буферного раствора, pH = 4,5. Для разделения изомеров фенола, крезола, оксибензола и различных нитрофенолов он также использовал элюирование буферными растворами ацетата или цитрата в спирте на колонке с мелкозернистым катионообменником. [c.41]

Пример 4. На рис. 3.11 представлены УФ-спектры о- и п-нитрофенолов, полученные для растворов в изооктане (1 и Г) и в этаноле (2 и 2 ). Како- [c.40]

Примеры методик синтеза простых эфиров фенолов по-Вильямсону без предварительного получения этилата натрия (реакция в присутствии карбоната калия в ацетоне) Аллен Ч., Гейтс-мл. Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 3. — М. ИЛ, 1952, с. 134. Описано получение ряда простых эфиров о-нитрофенола. Получение аллилфенилового эфира Tarbell D. S. Org. Rea tions, 1Й4, 2, 26. [c.285]

Вайбель исследовал также реакцшо нитрозирования феиола, причем установил, что отношение о-нитрозофенол п-нитрозофенол не соответствует отношению о-нитрофенол п-нитрофенол, полученному при нитровании фенола. [c.100]

Нитрофенол Получение сернистых красителей [c.433]

Амино-5-хлор-4-нитрофенол получен частичным вйсстановле-нием 5-хлор-2,4-динитрофенола посредством N328304 — в этом случае сульфиды дают неудовлетворительные результаты [283]. [c.1776]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.7 , c.10 , c.68 , c.70 , c.71 , c.85 , c.91 , c.94 , c.97 , c.100 , c.151 , c.277 , c.348 , c.400 , c.412 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.316 , c.404 , c.406 , c.584 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.601 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология