Фосфониевые соли разложение термическое

Соединения с анионами, не содержащими кислорода. Галоидные соли фосфония разлагаются главным образом при высоких температурах (выше 300 С), причем образуются третичные фосфины и галоидные алкилы или арилы. Этот процесс указывает на обратимость реакции образования четвертичных фосфониевых соединений при алкилировании илн арилировании третичных фосфинов. Термическое разложение галоидных солей фосфония, как уже было показано (см. гл. 2), является одним из обычных препаративных путей получения разнообразных третичных фосфинов. [c.246]

До сих пор речь шла лишь о таких методах получения алкилиденфосфоранов, в которых в качестве исходных соединений использовали фосфониевые соли. Однако существуют другие, теоретически очень интересные способы получения, в которых исходят не из фосфониевых солей. Первый алкилиденфосфоран 1 получили при термическом разложении фосфазина 2 [7, 8. Однако область применения этого метода осталась ограниченной, поскольку термическое элиминирование азота обычно происходит при температурах, при которых фосфораны неустойчивы. [c.302]

О. А. Реутов и Ник. А. Несмеянов с сотр. открыли любопытную реакцию, при которой образуются илиды [267, 268]. Было установлено, что при термическом разложении (90—120° в ди-метилформамиде) фосфониевых солей, содержащих карбометоксильную группу, выделяется метилгалогенид, двуокись углерода и промежуточно образуется илид [c.135]

При обработке влажной окисью серебра четвертичные фосфониевые соли образуют четвертичные основания, аналогичные четвертичным аммониевым основаниям. В отличие от последних гидроокиси тетра-алкил- и тетраарилфосфония при термическом разложении дают окиси фосфинов и предельный углеводород [c.597]

Неустойчивость квазифосфониевых соединений проявляется в том, что время их существования (при комнатной температуре) сравнительно непродолжительно. Это является следствием выраженной тенденции к разложению в направлении перегруппировки Арбузова. Исключение состав.тяют продукты реакции триарилфосфитов с га-лоидн ымн aлкилa пI, разлагающиеся, как было показано А. Е. Арбузовым, только при более энергичном термическом воздействии. Кроме того, квазифосфониевые соединения практически вообще не могут подвергаться превращениям, характерным для четвертичных фосфониевых соединений. Например, нельзя говорить о превращении солей в основания, поскольку в контакте с растворами щелочей или такими веществами основного характера, как третичные фосфины, эти продукты быстро превращаются в более устойчивые соединения фосфора- [c.266]

В гл. 4 были подробно рассмотрены возможности синтеза окисей третичных фосфинов при помощи реакции Кагура — Гофмана и других реакций щелочного разложения четвертичных фосфониевых соединений (см. стр. 246 сл.). Упоминалось также о возможности получения окисей третичных фосфинов путем термического разложения солей четвертичного фосфония с кислородсодержащими анионами (см. стр. 246). [c.318]