Третичные фосфины арилирование

Арилирование третичных фосфинов. Эти реакции обычно протекают только в присутствии катализатора, хотя известно несколько случаев непосредственного арилирования третичных фосфинов (см. стр. 216). [c.222]

Соединения с анионами, не содержащими кислорода. Галоидные соли фосфония разлагаются главным образом при высоких температурах (выше 300 С), причем образуются третичные фосфины и галоидные алкилы или арилы. Этот процесс указывает на обратимость реакции образования четвертичных фосфониевых соединений при алкилировании илн арилировании третичных фосфинов. Термическое разложение галоидных солей фосфония, как уже было показано (см. гл. 2), является одним из обычных препаративных путей получения разнообразных третичных фосфинов. [c.246]

Синтез. Наиболее распространенный метод получения фосфониевых солей — алкилирование и арилирование третичных фосфинов. В качестве алкилирующих средств чаще всего используют га-лоидпроизводные углеводородов [c.300]

Высказанное нами ранее предположение [ ] о том, что образцы красного фосфора, полученные полимеризацией в присутствии какого-либо растворителя, являются не сорбатами или твердыми растворами,, а истинными химическими соединениями, в которых элементы растворителя играют роль конечных групп в полимерной молекуле фосфора, было подтверждено исследованиями полимеров, полученных в растворах галоидалкилов (арилов), и галоидсодержащих видов красного фосфора. Доказательством нашей точки зрения служило образование алкил(арил)-фосфиновых кислот при окислении образцов красного фосфора, полученных полимеризацией в растворах галоидалкилов и арилов. Те же кислоты были получены при окислении продуктов реакции галоидсодержащих видов красного фосфора с цинкдиэтилом, Алкилирование галоидсодержащих видов красного фосфора идет, однако, с большим трудом. В случае правильности сделанных нами выводов полимеризация фосфора в третичных фосфинах должна была привести сразу к образованию полимеров с углеводородными радикалами в качестве конечных групп. Необходимость алкилирования (или арилирования) при этом отпадает. [c.729]

Алкилирование и арилирование. Казалось бы, что для получения галоидалкилзамещенных фосфинов могут быть использованы полигалоидалканы. Однако они реагируют с фосфористым водородом обычным путем только по одному из галоидных атомов, в то время как все остальные подвергаются восстановлению. Например, при действии на РНз хлороформа и 1,2-дибромэтана образуются соответственно метил- и этилфосфины . В то же время реакцию вторичных фосфинов с эфирами галоидзамещенных карбоновых кислот часто используют для получения третичных карбал-коксиалкилдиалкилфосфинов [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология