Фосфониевые соединения

Фосфония соли, см. фосфониевые соединения [c.738]

Фосфины являются производными фосфина РНз. По числу атомов водорода, замещенных на углеводородные радикалы, различают пер-вичные, вторичные и третичные фосфины. Кроме них существуют также и четвертичные фосфониевые соединения [c.532]

Зе Четвертичные фосфониевые соединения [c.419]

ФОСФОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат в молекуле положительно заряженный атом Р, связанный ковалентно с орг. остатками и(или) водородом (т. наз. ион фосфония). Ф. с. имеют общую ф-лу [R PH4 ] X , где R = Н, Alk, Аг, алкенил, (0)R, OOR X - анион (напр., Hal, ОН, NO., BF4) п = 0-4. [c.142]

Реакцию можно проводить без предварительного превращения трифенил-фосфита в фосфониевые соединения [c.340]

Реакции четвертичных фосфониевых соединений [c.626]

В последнем случае, однако, фосфониевое соединение является кислым и легко теряет протон. [c.113]

К катионоактивным веществам относятся аминосоединения (I), аммониевые (И), сульфониевые (И ) и фосфониевые соединения (IV) [c.325]

Фосфористый водород является значительно более слабым основанием, чем аммиак, и это находит отражение, в частности, з том, что фосфониевые соли разлагаются уже при действии воды. Аналогично ведут себя соли первичных фосфинов однако алкилированные вторичные и третичные фосфины образуют более устойчивые фосфониевые соединения. Четвертичные фосфониевые основания [( H2 +i)4P]OH по своей основности почти не уступают гидроокисям теграалкиламмо-ния. Следует отметить, что гидроокиси алкилированных комплексных -ионов вообще относятся к сильным щелочам (см., например, основания сульфония, тетраалкиламмония, тетраалкпларсоння и тетраалкилсти-бония). [c.178]

VI — объемы (в мл) 0,5 н. р-ра НС1, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой. Для животных жиров, напр., О. ч. составляет 170—260, для растит, масел — 170—200, для пчелиного воска — 88—103, ОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ,+ 1 Э+Х , где R=H ил орг. радикал, Э — элемент гл. подгрупп V—VII групп периодич. сист. элементов, X = С1, Вг, I, ОН, Вр4, N01, Н504 и др., и — ни.зшая степень окисления Э, К О, с, отно сятся, напр,, аммония соединения четвертичные (Э = N), фосфониевые соединения (Э = Р), оксониевые соединепш (Э = О), сульфониевые соединения (Э = S), галогенонш-вые соединения (Э = С1, Вг, I), [c.410]

Почти все О. с. обладают физиол активностью. Ониевые структуры входят в состав мн. прир. н биологически важных соед. (бетаины, холин и ацетилхолин, лек. ср-ва и др.). О. с., содержащие радикалы с длинной углеродной цепью, обладают поверхностной активностью и применяются как нейтральные мыла нек-рые из них-катализаторы межфазного переноса. О. с. - промежут. продукты ряда орг. р-ций и перегруппировок (напр., Арбузова реакция. Виттига реакция, Гофмана реакции). К О. с. относятся. ш. орг. красители. См. также Амлюниевые соединения, Га.гогенониевые соединения, Оксониевые соединения, Фосфониевые соединения. [c.387]

В 1976 г. Кунц предложил 2-(метилтио)этоксикарбонил H3-S- H2- H2-O- O--NH-R (Mt ) как защитную группу. Такие соелинения можно сделать более лабильными посредством метилирования или окисления в сульфон и отщеплять -элиминированием по аналогии с методом Тессера. Такие же свойства должны иметь и фосфониевые соединения, такие, как фосфонийэтоксикарбонильные производные (С,Н5)зР + -СН2-СН2-0-С0-ЫН-К. [c.115]

Общим для всех этих материалов является наличие положительно заряженного азота. Амины в растворах кислот, и в гораздо меньшей степени этоксилаты в кислых растворах, могут быть положительно заряженными в виде оксониевых катионов, однако истинным катионным веществам не требуется протонирования для приобретения положительного заряда. Наиболее важными катионными соединениями для использования в качестве ПАВ являются четвертичные соединения азота, хотя сульфоние-вые и фосфониевые соединения также истинно четвертичные, в них, подобно атому азота, имеется пара электронов у атомов фосфора и серы, присоединенные к алкильной фуппе. [c.57]

На первой стадии реакции происходит образование квазн-фосфониевого соединения, катион которого в процессе второй [c.274]

Полученное фосфониевое соединение при гидролизе может образовать группы или фосфорноватистой кислоты или фосфорной [c.116]

Таким же образом алюмогидрид лития дебензилирует бензилсодержащие фосфониевые соединения с образованием толуола и соответствующего фосфина этим путем получают, например, зтилметилфенилфосфин [36] [c.245]

Взаимодействие 0,0-диэтилиодметилфосфоната с трифенилфос-фином также, вероятно, идет через промежуточное образование подобного четвертичного фосфониевого соединения, хотя этот продукт не был выделен и охарактеризован [c.147]

Фосфониевые соли могут быть восстановлены действием сильных восстановителей, включая металлический натрий и калийу [32] и литийалюминийгидрид [33]. В последнем случае строение-продуктов сильно зависит от структуры фосфониевого соединения [33а], например [c.249]

Как было отмечено в предисловии, первый фосфониевый илид был получен, по-видимому, Михаэлисом и Гимборном [3] в 1894 г. Это осталось, однако, случайным эпизодом. Впервые некоторое оживление в химию илидов и родственных им иминов внесли работы Штаудингера [4] в начале 20-х годов XX века, посвященные исключительно фосфониевым системам. В середине 30-х годов Кронке [5] начал работы по пиридиние-вым илидам, которые продолжаются и по сей день, Виттиг и его сотрудники [6] в 40-х годах исследовали аммониевые илиды в надежде получить соединения пятиковалентного азота. В начале 50-х годов Виттиг применил ту же методику для получения фосфониевых соединений [7] и в 1953 г. развил реакцию Виттига , т. е. реакцию фосфониевых илидов с карбонильными соединениями. Это послужило толчком для мощного, не прекращающегося и теперь развития органической химии фосфора вообще. Что касается илидов серы и мышьяка, то их начали исследовать только в последние годы, главным образом изучая реакции, уже известные для илидов фосфора [8]. Выше был обозначен лишь общий контур развития химии илидов. Следует, однако, отметить, что некоторые ученые, далеко опережая свое время, сообщали о получении илидов. Нужно, в частности, упомянуть имена Ингольда [9] и Марвела [10]. [c.11]

Нами были изучены ИК-спектры некоторых фосфониевых- соединений и пентаковалентных соединений фосфора (рис. 1). [c.92]

Реакция, йак и в случае сульфенхлоридов [2], по-видимому, протекает через стадию образования фосфониевого соединения, которое разлагается ло следующей схеме [c.116]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.628 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.334 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 , c.217 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.22 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология