Бензпиррол Индол

Нейтральные азотистые соединения составляют большую часть (иногда до 80%)) азотсодержащих соединений нефти. Они представлены гомологами пиррола (XXXIV), бензпиррола-индола (XXXV) и карбазола (XXXVI). [c.84]

К нейтральным соединениям азота относятся бензпиррол (индол) и карбазол. В эту же группу входят и порфирины (циклические тетрапир-ролы). По своему строению они подобны хлорофиллу — предположительно исходному веществу в генезисе нефти. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Представителями кислых азотсодержащих соединений являются пиррол и его алкилзамещенные. Из числа прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли (добавки, способные улучшать адгезионные свойства битумов), смешанные соединения, включающие азот и серу (тиолино-лин), азот и кислород (гидроксипиридин), азот и металл (ванадилпор-фирин). [c.43]

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

Индол (а, р-бензпиррол)—конденсированное производное пиррола, содержится в каменноугольной смоле [c.364]

А 24.7. Напишите уравнение реакции окисления индола (бензпиррола) в индоксил (Р-оксииндол) и схему таутомерных превращений индоксила. [c.113]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

Индол (бензпиррол) представляет собой бициклическую молекулу с конденсированными бензольным и пиррольными циклами [c.20]

Интерес к химии пиррола в высокой степени возрос благодаря открытию, что индол, который представляет собой бензпиррол, является основным ядром индиго и что сам пиррол является связующим звеном гемина, билирубина и хлорофилла. Еще в XIX столетии Берцелиус исследовал действие многих реагентов на кровь развивая эти исследования, Тейхман [13] впервые получил кристаллы гемина. В 1868 г. Гоппе-Зейлер [14] получил кристаллический гемин в больших масштабах для целей химического исследования. В 1871 г. он впервые приготовил порфирин [15], а также показал, что гемин находится в родственных отношениях с пирролом, выделив пиррол (вероятно, смесь алкилпирролов) из продуктов сухой перегонки гемина [16]. [c.221]

Индол, или а,Р-бензпиррол (темп. пл. 52°С), обладает неприятным запахом, может быть выделен из каменноугольной смолы (фракция, кипящая при 240—260°С) через индолкалий или индол-натрий в небольших количествах. [c.551]

Азотистые соединения в нефтях присутствуют в виде гетероциклических соединений [6, 7]) — это производные пиридина, хинолина, пиперидина, индола, бензпиррола. И хотя содержание их в газойлях термического и каталитического крекинга незначительно (обычно не более 0,5%), пренебрегать ими нельзя обладая кислотным или основным характером, азотистые соединения образуют комплексы с металлами, тем самым способствуют повышению содержания в сырье металлоорганических соединений. Так, известны порфирины — комплексные соединения азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие атомы ванадия и никеля. Во фракциях каменноугольной смолы содержание азотистых соединений значительно больше, оно достигает 3%, [c.7]

При исследовании неизвестного в то время изатина было показано, что он является производным известного уже индола, так как превращается в него при восстановлении, причем промежуточными продуктами восстановления изатина являются еще два соединения, получившие названия диоксиндол ( gH,02N) и оксиндол (С8Н,0 ).А. Байер справедливо считал индол тем основным продуктом, производными которого являются как сам индиго, так и изатин, диоксиндол и оксиндол, и предложил для него строение а, р -бензпиррола, что и было затем подтверждено рядом различных синтезов. Одним из наиболее убедительных синтезов является образование индола из о-аминохлорстирола при отнятии от него молекулы хлористого водорода с помощью алкоголята натрия [c.304]

Бнциклическая система индола [2,3-бензпиррола (I)] входит в состав молекулы многих природных соединений, многие из которых широко применяются в качестве лекарственных веществ. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология