алогены кислот

Важно отметить, однако, что внутри группы галогенов при переходе от легких к тяжелым элементам наблюдаются не только сходство физических и химических свойств, но и их закономерное изменение. Так, температуры плавления и кипения, а также удельный вес постепенно возрастают, углубляется окраска, уменьшается прочность двухатомных молекул свободных галогенов. Также закономерно изменяются при переходе от F к J химические свойства — ослабевают окислительные свойства галогенов, падает реакционная способность по отношению к водороду и металлам, но возрастают прочность кислородных соединений, сила галогеноводородных кислот и их восстановительная способность. Иными словами, в группе г алогенов, так же как и во всех других группах [c.61]

Г алоген ангидриды снз-сс , Хлорангидрид уксусной кислоты, ацетилхлорид [c.196]

Дяя исследования свойств жидких алкенов возьмем гексен-1 (СН2=СН-СН2-СН2-СН2-СН3) и посмотрим, как он реагирует с кислотами и 1-алогенами. [c.89]

Высокая реакционная способность атома водорода в -положении к карбонильной группе позволяет замещать его атомом галогена. Для этого используют галоген иногда в присутствии растворителя,. такого, как уксусная кислота [41, 42], хлороформ [43, 44], диметилформамид [45, 46] или вода [47]. Кроме того, могут применяться хлористый сульфурил [48—52], хлорокись селена [53], бромистый калий и бромная медь [54] илн о)-тр иг алоген ацетофенон [55]. Бромгидрат пербромида пиридиния СбНбМН-ВГэ и пербромид фенилтри-+ — [c.436]

Весьма перспективным является применение диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты для отверждения эпоксидных смол, содержащих гидроксиметильные группы, которые активируют процесс взаимодействия смолы с ангидридом [40]. На основе таких систем получают клеи, отверждающиеся при 100 °С в течение 1,5—2 ч. Данные о прочности клеевых соединений на основе таких клеев (смола Алоген 101) до и после старения при 260 °С приведены ниже [c.37]

Г алогенный электролит для лужения содержит двухлористое олово, фтористый натрий и соляную кислоту. В работе, проведенной автором совместно с Н. И. Новохатской, установлено, что электроосаждение олова из галогенного электролита лучше проводить при периодическом изме-нении направления тока. В этом случае допустимая плотность тока выше. [c.160]

Путем окисления метильной группы до карбоксильной получают 3 промышленности некоторые замещенные бензойной кислоты (нитро- алоген- и др.). Для получения самой бензойной кислоты в настоящее ремя применяют большей частью каталитическое разложение фтале-юго ангидрида, а также каталитическое окисление толуола. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология