Многоатомные спирты стереоизомерия

СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.136]

Сергей Николаевич Реформатский (1860—1934) родился в с. Борисоглебском Костромской губернии. В 1882 г. окончил Казанский университет ученик А. М. Зайцева. В 1889—1890 гг. работал под руководством В. Мейера в Геттингенском и Гейдельбергском университетах и в Лейпцигском университете у В. Оствальда. С 1891 г. профессор Киевского университета. В 1928 г. избран членом-корреспондентом АН СССР. С. Н. Реформатский разработал метод синтеза р-оксикислот с применением цинкорганических соединений (реакция Реформатского). Особое значение реакция Реформатского имеет при иссле. довании и синтезе сложных природных соединений (например, витаминов). С. Н. Реформатский занимался также изучением замещенных глутаровых кислот, многоатомных спиртов и проблемами стереоизомерии. Автор известного учебника Начальный курс органической химии . [c.224]

Стереоизомерия многоатомных спиртов. [c.131]

Циклические двух- и многоатомные спирты. Двухатомные спирты, получаемые из циклоалканой, существуют в стереоизомерных формах, как, например, в случае циклогександиола-1,4, или хинита. Смесь двух стереоизомеров этого гликоля получается каталитическим гидрированием гидрохинона [c.449]

Подводя итог всему вышеизложенному, можно отметить что проверяемая формула глюкозы была частично подтвержде на данными, полученными в процессе ее проверки. Проверка по казала, что глюкоза обнаруживает целый ряд свойств, харак терных для альдегидов реакции присоединения водорода и си нильной кислоты, реакции замепдения с гидроксиламином фенилгидразином, меркаптанами, реакцию окисления. Было установлено, что глюкоза содержит 5 спиртовых групп и обладает свойствами, характерными для многоатомных спиртов. Вместе с тем формула эта не объясняла выявленных в процессе изучения глюкозы особенностей, которые сводились в основном к следующему глюкоза не дает реакции присоединения кислого сернистокислого натрия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации и конденсации один из гидроксилов глюкозы обладает особенными свойствами, которые не могут быть объяснены на основе проверяемой формулы так же, как не может быть объяснено на основе этой формулы и наличия у глюкозы 32 стереоизомеров. [c.181]

При превращении моносахаридов в многоатомные спирты молекула становится более симметричной, поэтому число возможных стереоизомеров уменьшается 0-(—)-треоза дает при этом (-)-)-треит, -(+)-треоза—(—)-треит, оба антипода эри-трозы дают одну и ту же жезо-форму — оптически неактивный эритрит. [c.196]

Многоатомные спирты, у которых при каждом атоме углерода содержится по гидроксилу, носят общие названия, указывающие на число атомов углерода в их молекуле и оканчивающиеся на ит. Так, эритриты называются тетритамщ арабит и ксилит относятся к пентитам, дульцит, сорбит и маннит—к гекситам. Такие пятиатомные и шестиатомные спирты генетически связаны с простейшими сахаристыми веществами, или моносахаридами, так как могут быть получены восстановлением моносахаридов, и сами при осторожном окислении дают мон<5 сахариды. Так как в этих спиртах имеется несколько асимметрических атомов углерода, то здесь возможна стереоизомерия, [c.500]

Многоатомные спирты. Многоатомные спирты, начиная с четырехатомных, можно рассматривать с точки зрения их родства > смонозами. Каждой монозе отвечает определенный стереоизомер многоатомного спирта с тем же числом атомов кислорода тетрозам — тетриты, пентозам — пентиты, гексозам — гекситы. Их получают из соответствующих моноз, заменяя альдегидную или кетонную карбонильную группу на группировку НСОН, т. е. восстанавливая монозу (см. стр. 406 и 419). Названия таких многоатомных спиртов часто производят из названий соответствующих моноз, заменяя окончание -оза на -ит. [c.156]

Гекситы НОСН2(СНОН)4СНаОН содержат четыре асимметрических атома углерода, образуя две пары с тождественным строением. В этом случае теория предсказывает существование десяти стереоизомеров. Все эти изомеры известны и получаются восстановлением гексоз. Некоторые из них, а именно В-манит, -сорбит, 0-и9ит и дульцит (неактивный), находятся в свободном состоянии в фруктах или соках растений. (Эти многоатомные спирты описаны в томе II в главе Моносахариды .) [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология