Дихлор ацетон

После этого к смеси прибавляют воды, чтобы пастообразные хромовые соли растворились (300—800 мл] примечание 4). Затем кристаллическую массу быстро отсасывают на воронке Бюхнера и тщательно отжимают. Кристаллы переносят на маленькую лабораторную центрифугу и центрифугируют несколько минут. Кристаллы промывают на центрифуге 15—25 мл ледяной воды и затем еще 10—15 мл холодного петролейного эфира, после чего центрифугируют по возможности досуха (примечание 5). Сырой дихлор-ацетон высушивают в вакуум-эксикаторе над серной кислотой в продолжение ночи. Получают около 220 г. [c.212]

Упражнение 2,2.44. Предложите схему синтеза лимонной кислоты из 1,3-дихлор-ацетона. [c.445]

Введение второго атома галоида различным образом отражается на свойствах вещества в зависимости от места вхождения галоида в молекулу кетона. Симметричные галоидозамещенные кетоны имеют больший удельный вес, более высокую температуру кипения и заметно большую токсичность, чем несимметричные. Это особенно заметно на дихлор-ацетонах—несимметричном (А., темп. кип. 120° с1= 1,236) и симметричном (Б — темп. пл. 45° темп. кип.—17Г = 1,383). [c.80]

Синтезы лимонной кислоты интересны для подтверждения принятого строения. Один из них состоит в превращении симметричного дихлор-ацетона с синильной кислотой в соответствующий циангидрин, омылении последнего в галоидзамещенную оксикислоту, конденсации последней с цианистым калием и омылении нитрила [c.119]

Синтетически лимонную кислоту можно получить из дихлор-ацетона следующим рядом реакций [c.513]

Лимонная кислота может быть получена и синтетически, например из дихлор-ацетона, по схеме [c.234]

Окисляя а-дихлоргидрин, получаем кетон — симметричный дихлор-ацетон. Очевидно, что в дихлоргидрине осталась незамещенной одна [c.166]

Дихлор- ацетон 1,1,1-Три- хлор- ацетон 1,1,3-Три- хлор- ацетон Пента- хлор- ацетон Пкга- хлор- ацетон [c.191]

Диалкилфосфористые кислоты присоединяются к хлорциклогек-санону в присутствии метилата натрия , к хлор ацетону и 1,1-дихлор ацетону в отсутствие катализатора при нагревании с 1,1,1-трихлорацетоном реакция протекает с саморазогреванием . Эфиры фторзамещенных а-оксиалкилфосфиновых кислот получены присоединением диалкилфосфористых кислот к фторзамещенным кетонам . [c.48]

Обычно при действии пероксида водорода на растворы кетонов образуется множество продуктов, особенно в присутствии каталитических количеств кислот [20]. Равновесная смесь состоит из линейных и циклических димеров, тримеров и тетрамеров, которые могут содержать или не содержать свободные гидрокси- и гидро-ксипероксигруппы. Эти продукты часто чувствительны к нагре ванию или к удару. По крайней мере семь пероксидов было выделено с помощью хроматографии и идентифицировано в результате реакции 0,2 М пероксида водорода, 0,2 М метилэтилкетона и 0,05 М серной кислоты в эфире при —5°С [20]. Аналогичные результаты были получены при действии подкисленного пероксида водорода ка диэтилкетон, циклогексанон, ацетон, 1,3-дихлор ацетон, а также на ди- и трикетоны [1]. [c.455]

В одностадийном синтезе 1-фенилщиклопропавола (Де Пюи, 1962) к эфирному раствору бромистого фенилмагния прибавляют 1,3-дихлор-ацетон (1 экв), а затем в течение 1 ч одновременно приливают эфирные растворы бромистого этилмагния (3 экв) и хлорного железа (0,1 экв) [c.11]

Хлористый водород может вызвать уплотнение кетона, а потому его нейтрализуют мелом, который предварительно прибавляется для этой цели. При действии хлора на однохлор-ацетон получаются два двузамещенных ацетона симметричный и несимметричный дихлор-ацетоны [c.237]

Лимонная кислота может быть получена также синтетически. Симметрический дихлор-ацетон обработкой цианистым калием переводят в динитрил, а этот последний при действии H N дает тринитрил ли монной кислоты, который при действии воды в присутствии щелочи или кислоты превращается в лимонную кислоту [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология