Методы аммиачный, определения альдегидов

Определение альдегидов. В аммиачном растворе нитрата серебра карбонильная группа альдегида окисляется до карбоксильной при этом выделяется эквивалентное количество металлического серебра. Имеется большое число аналитических методов определения альдегидов, основанных на указанной реакции [c.363]

Однако эта реакция не специфична для альдегидов, поскольку металлическое серебро образуется и с различными другими легко окисляемыми соединениями. При обработке хроматографической бумаги, содержащей разделенные восстанавливающие агенты, нитратом серебра в аммиачной или щелочной среде в пятнах (хроматографических зонах), соответствующих этим соединениям, образуется металлическое серебро. Количество образовавшегося серебра измеряют обычными методами для измерения активности меченых соединений и сравнивают выходы серебра для анализируемой и стандартных проб. Такой метод обеспечивает количественное определение микро- и полумикроколичеств соединений. [c.114]

Метод А заключается в действии на пробу анализируемого ( оедипения аммиачного раствора оксида серебра и определении ио вошедшего в реакцию избытка серебра. Методом Б поль-чуются при наличии в пробе альдегидов в отличие от метода А реакцию проводят в среде ацетата натрия. [c.377]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Триметиламин определяли из подкисленного раствора сульфата натрия (хроматограмма А), а альдегиды — из аммиачного раствора сульфата (хроматограмма Б). В качестве других примеров анализа воды можно привести определение хлородана (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За, 4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноиндена) [48], а также ди-хлорметана, циклогексана и хлороформа в концентрациях менее 0,1 мкг/мл [49]. Этим методом можно также с высокой чувствительностью определять примеси органических растворителей, которые могут попадать в питьевую воду из защитных покрытий на стенках транспортных емкостей. Пределы определения таких растворителей по данным работы Митке [42] приведены в табл. 7. [c.65]