Альдегиды качественная проба

Основываясь на результатах исследования физических свойств и качественном составе соединения, определяют класс анализируемого вещества. Затем делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Допустим, установлено вещество жидкое, бесцветное, не содержит азота, галогенов и серы, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78° С. Предположительно такое вещество может быть спиртом, альдегидом, кетоном. Для уточнения делают качественные реакции только на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. Следует брать небольшие пробы (0,1— [c.123]

Определение функциональных групп с помощью качественных химических реакций. Если после выхода компонента из колонки провести качественную реакцию, то полученный результат в сочетании с данными по удерживанию может служить основой как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. На выходе из катарометра (или перед входом в пламенноионизационный детектор, куда поступает лишь часть потока) с помощью игл или другим способом части элюента подаются в сосуды, содержащие реактивы на определенные классы соединений, или на ленты, пропитанные реактивами. Окрашивание какого-либо реактива позволяет отнести вещество к группе определенной химической природы, а для индивидуальной идентификации используют, например, график, связывающий удерживание с числом углеродных атомов для сорбатов установленного гомологического ряда. Таким способом определяют содержащиеся в пробе до 20—100 мкг спирты (реактив — смесь бихромата калия с азотной кислотой), альдегиды и кетоны (2,4-динитрофенилгидразин), сложные эфиры (гидроксамат железа), меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (нитропруссид натрия), непредельные и ароматические соединения (смесь формальдегида с серной кислотой) и т. д. Для более детальной идентификации функциональных групп используют реакции с несколькими реактивами. [c.191]

С раствором уксусного альдегида, полученным в предьщущей работе, проводят качественную пробу на альдегиды — реакцию восстановления аммиачного раствора оксида серебра. Эта реакция, известная учащимся из курса химии под названием реакции серебряного зеркала , широко применяется в лабораторной практике. Для реакции предварительно готовят аммиачный раствор оксида серебра к водному раствору нитрата серебра концентрацией 2% постепенно приливают 3%-ный раствор аммиака. Сначала выпадает осадок гидроксида серебра, который при дальнейшем прибавлении раствора аммиака переходит в раствор. [c.154]

Образующийся муравьиный альдегид и муравьиная кислота могут быть обнаружены известными качественными пробами. [c.239]

Пробы на альдегиды. — Альдегиды в отличие от кетонов легко окисляются, и эти два типа соединений можно отличить друг от друга при помощи качественных проб со специфическими для альдегидов окисляющими агентами. Одним из таких реагентов является раствор нитрата серебра в избытке водного аммиака, содержащий комплексный ион А (МНз)2. Альдегид окисляется до кислоты, которая образует аммониевую соль, а комплексный ион металла восстанавливается до металлического серебра, которое выделяется на стенках пробирки в виде плотного зеркального слоя [c.496]

Реактив салицилового альдегида получают кипячением 5 г альдегида с 600 мл воды и 20 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты до исчезновения маслянистого слоя. Для освобождения от нерастворенного салицилового альдегида полученную смесь после ее охлаждения фильтруют. В тех случаях, когда необходимо получить раствор, свободный от следов нерастворенного салицилового альдегида, фильтрование следует повторить. Для проведения качественной пробы каплю реагента смешивают с каплей анализируемого раствора в микропробирке. Если анализируемый раствор содержит гидразин, то при стоянии в течение короткого промежутка времени в пробирке образуется белый осадок или наблюдается помутнение. [c.158]

Выходы диолов значительно ниже, чем с тетраокисью осмия, поскольку трудно избежать дальнейшего окисления диола. Реакция с перманганатом калия в нейтральной среде долгое время служила качественной пробой на ненасыщенные соединения обесцвечивание разбавленного раствора перманганата калия исследуемым соединением указывало на ненасыщенную природу последнего. Однако проба не совсем специфична, так как обесцвечивать перманганат могут любые легко окисляющиеся органические соединения (например, альдегиды). Снова, как и в случае пробы с бромом, сначала необходимо установить, что исследуемое соединение относится к классу углеводородов. [c.49]

В серной кислоте гептен-З-альдегид-4 Качественная проба 14, 100 [c.144]

Количественное определение сивушных масел производят следующим образом. В одну из семи колбочек наливают 10 мл испытуемого спирта, а в остальные шесть — по 10 мл типовых растворов, содержащих или не содержащих уксусный альдегид. Затем в каждую колбочку, так же как при качественной пробе, прибавляют по 25 или 30 капель раствора салицилового альдегида, осторожно прибавляют по 20 мл серной кислоты и череа 20 минут после смешивания сравнивают получившиеся окраски. При совпадении окраски испытуемого спирта с окраской одного из эталонов шкалы в нем будет содержаться такое же количество сивушных масел, сколько изоамилового спирта содержится, в эталоне в объемных процентах. [c.188]

В качественном органическом анализе для отличия альдегидов от кетонов предпочитают бисульфитную пробу, а не реакцию серебряного зеркала, поскольку метилкетоны легко можно дополнительно идентифицировать при помощи иодоформной реакции. [c.488]

Гидразин обладает целым рядом специфических свойств, которые можно использовать при его открытии и идентификации. Качественные пробы в большинстве случаев основаны на том, что гидразин является мощным восстановителем. К сожалению, имеется большое число других веществ, которые дают аналогичные реакции с реагентами, использ емыми для определения гидразина. Поэтому применение таких реакций исключается, если в анализируемой системе можно ожидать присутствия других восстановителей. В указанных случаях приходится прибегать к специфическим реакциям, которые дают гидразин и его производные с различными альдегидами, в частности, с бензальдегидом, салициловым альдегидом к [c.147]

Определение содержания фурфурола. Качественная проба на фурфурол основана на реакции конденсации альдегидов с ароматическим амином в кислой среде [c.66]

Примечание. Количественное определение альдегида производится после качественной пробы с раствором аммиачной окиси серебра в случае положительной реакции (образование зеркала). [c.312]

Качественное определение запаха проводят при взятии пробы непосредственно в бутыли для проб, а в лаборатории — в колбе Эрленмейера, покрытой часовым стеклом, в которой 100 мл пробы нагревают до 60 °С. После взбалтывания пробы вращением колбы определяют ощущаемый запах, который качественно обозначают как землистый, торфяной, затхло-гнилостный, отвратительно вонючий, запах мочи, гнилостный, тухлый, капустный, фекальный, отдающий рыбой или запах определенных химических соединений (фенол, смолистые вещества, хлорфенол, летучие кислоты, альдегиды, смолы или минеральные масла). [c.43]

По анализу, выполненному 3. М. Манулкиным [118], трава из Бек-пак-Дала в сухом виде заключает 1,05% эфирного масла со следующими константами Dfo 0,9340 д 1,4689 [а]д от +25,04 до +25,08° к. ч. 5,05 эф. ч. 31,19. Растворимость масла в 70% спирте 1 2,5, в 80%—1 2, в 90%—1 0,3. При охлаждении масла до —20° выпадают кристаллы, которые быстро тают при обыкновенной температуре. Качественная проба на альдегиды с фуксинсернистой кислотой, а также на цинеол с резорцином дала отрицательные результаты. Количественная проба на карбонильные соединения (сульфитным методом) по- [c.47]

Качественная проба на фурфурол основана на реакции конденсации альдегидов с ароматическим амином в кислой среде [c.179]

Качественная проба. Наиболее характерной является реакция образования азина с соответствующим ароматическим альдегидом [c.279]

Качественная проба. С альдегидами и кетонами в присутствии ацетата калия образует трудно растворимый осадок семикарбазона [c.281]

Определив приблизительно класс анализируемого вещества по результатам исследования физических свойств и растворимости, делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Отсутствие какого-либо элемента позволяет исключить определение некоторых из них. Например, установлено, что жидкое бесцветное вещество не содержит азота, серы н галогенов, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78°С. Такое вещество может быть спиртом, альдегидом или кетоном, поэтому для уточнения делают качественные реакции на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. При их выполнений берут пробы по 0,1... 0,15 г, чтобы основная масса сохранилась для получения производных и для возможных специфических реакций иа конкретное соединение, а прн наличии соответствующих реактивов лучше проводить капельные реакции, которые требуют использования еще меньших количеств анализируемых веществ (см, 3,1.4). [c.95]

Важно отметить, что цвет этого красителя отличается от цвета исходного фуксина. Вместо светло-розовой окраски он имеет тем-но-голубой цвет, граничащий с фиолетовым или пурпурным. Некоторые кетоны и непредельные соединения реагируют с сернистой кислотой, восстанавливая розовую окраску, характерную для исходного фуксина. Поэтому появление светло-розового окрашивания не следует рассматривать как положительную пробу на альдегиды. Тот факт, что некоторые соединения вызывают появление розового окрашивания, свойственного фуксину, может быть положен в основу соответствующей качественной реакции. Так, имеются сведения о том, что в присутствии специально приготовленного реактива при проведении реакции в течение 1 ч альдозы дают розовое окрашивание, а кетозы и дисахариды (кроме мальтозы) его не дают. Эту модификацию реакции Шиффа следует использовать с осторожностью, так как при встряхивании на воздухе с этим реактивом многие органические соединения дают розовое окрашивание. Другие вещества, например а,Р-непредельные кетоны, взаимодействуют с сернистой кислотой и тем самым сдвигают влево равновесие первой из приведенных выше реакций. [c.196]

Толуиловый альдегид легко окисляется в толуиловую кислоту, образует бисульфитное производное. Нитротолуол дает качественную пробу на азат, в жестких условиях окисляется до витробензойной кислоты, восстанавливается до я-толуидина, который растворяется в кислоте, дает ацетильное производное, диазотируется. Бензофенон лишь с трудом образует оксим. [c.213]

Выяснилось, что температура катализатора в диапазоне 140— 250° С не является критической и не влияет на значения коэффициентов разделения при быстром прохождении пробы через 25 10 г катализатора. При анализе альдегидов, меркаптанов и галогенсодержащих соединений наблюдался некоторый гидрогенолиз этих соединений до углеводородов. По всей видимости, в этих случаях невозможно получать количественные результаты, но идентификацию можно проводить, так как для нее достаточны и качественные результаты. В анализах соединений других типов при этих условиях происходило полное насыщение кратных связей и в то же время сохранялись функциональные группы. [c.131]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

Была исследована возможность применения качественной пробы Дьюка [26] для количественного определения. Качественный метод основан на реакции первичных аминов с 5-нитросалицило-вым альдегидом, образующийся имин реагирует с ионом никеля в присутствии триэтаноламина с осаждением нерастворимого окрашенного соединения. [c.441]

Акролеин, СН2 = СН — СНО, представляет собой альдегид, соответствзчощий аллиловому спирту получается окислительной дегидратацией глицерина. Обладает исключительно острым запахом и сильным слезоточивым действием. Часто образуется пз яш-ров при нагреваипи их до высокой температуры. Образование акролеина используется как качественная проба на глицерин. [c.163]

Качественная проба. Тиосемикарбазид с альдегидами и кетонами образует аналогично семикарбазиду тиосе-микарбазоны [c.282]

Для этого испытания пробы, содержащие виннлалкиловый эфир, гидрировать не надо. Если при качественной пробе образуется серебряное зеркало, то это означает, что проба содержит достаточно ацетальдегида для его количественного определения. Если ерка,ло образуется только после встряхивания или если образуется лишь слабый на.лет на поверхности жидкости, то это свидетельствует о том, что альдегида в пробе слишком мало д.ля количественного определения. [c.268]

Определение качественного и количественного аминокислотного состава белков и пептидов проводят после их гидролиза кислотой или щелочью. Оба вида гидролиза разрушают некоторые аминокислоты. При щелочном гидролизе частично разрушаются цистеин, серии, треонин и происходит частичная рацемизация некоторых аминокислот. При гидролизе соляной кислотой (5,7 н., 105—110° С), которая обычно используется при кислотном гидролизе пептидных связей, практически полностью разрушается триптофан. В связи с этим содержание триптофана в пробах обычно определяют после щелочного гидролиза или спектрофотометрическим методом Кроме того, наблюдаются значительные потери оксиаминокислот (серина, треонина, тирозина), се-русодержащих аминокислот (цистеина, метионина) и частично пролива. При этом степень разрушения аминокислот зависит от чистоты и концентрации НС1, используемой для гидролиза, а также длительности и температуры гидролиза. Следует отметить, что примеси альдегидов при кислотном гидролизе приводят к значительной потере тирозина, а также цистеина, гистидина, глутаминовой кислоты и лизина, а примеси углеводов в больших концентрациях — к разрушению аргинина. [c.123]

Раньше строение соединения доказывали исключительно химическим путем. При этом сперва иа основании предварительных проб выявляли определенные структурные особенности. К таким предварительным пробам (оценкам) относятся внешний вид веЩест а (цвет, форма кристаллов, запах, вкус), его физические константь (температуры плавления и кипения, плотность, показатель преломления), пробы горения н прокаливания, качественный элементный анализ, определение растворимости. Сведения о наличии функциональных групп получают на основании определенных качественных реакций. Так, алкены и цнк-лоалкены обесцвеч1шают растворы брома и перманганата. Альдегиды обладают восстанов1ггелы1ыми свойствами. Фенолы и енолы с расгво- [c.35]

Вычитание можно осуществить на основе многих химических реакций и физических процессов качественный анализ органических соединений дает нам многочисленные примеры возможных реакций такого рода. Так, нанример, по хроматограммам соединения или смеси соединений в органическом растворителе, полученным до и после обработки смеси разбавленной кислотой, щелочью или буферным раствором, можно установить, являются ли исходные соединения кислотными, основными, нейтральными или амфотерными для этой же цели можно использовать ионообменную смолу. Можно омылить эфиры, получить производные соединения или комплексы, проводить деструкцию анализируемых соединений и регистрировать соответствующие сдвиги или исчезновение хроматографических пиков. В анализе, описанном в работе [71], перед газохроматографическим анализом карбонильные соединения абсорбировали раствором солянокислого гидроксиламина, а ненасыщенные соединения и альдегиды удаляли из растворов проб с помощью марганцевокислого калия. Как бы ни были полезны такие реакции, в данной главе мы рассматриваем лишь те из них, которые находятся в тесной связи с газохроматографическим процессом или являются его частью. [c.144]

Преимуществом салицилового альдегида как реактива при Качественной идентификации гидразина является не только то, что он легче растворим в воде, но также возможность использования его при микрсопределениях в присутствии значительных концентраций гидроксиламина. Подробности приведены в книге Фейгеля [33]. Согласно имеющимся данным, этот реактив позволяет обнаруживать гидразин в пробах, в которых он содержится в количестве до 0,0002 - . Гидроксиламин не мешает идентификации, поскольку оксим является растворимым соединением. [c.158]

Полярографический метод нашел довольно широкое применение для качественного анализа смесей и для определения чистоты индивидуальных препаратов. Так, например, полярографируя пробу эфира на фоне 0,1 н. раствора гидроокиси лития, можно установить присутствие в нем перекисей (образование волны примерно при 1,0 б) или альдегидов (образование волны при 1,8 в)23 -234 Штерн и Полляк использовали полярографический метод для расшифровки состава конденсата, полученного при холоднопламенном окислении ацетальдегида. На рис, 17 приведены поля- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология