Полиадениловая кислота синтез

Описано несколько других систем, которые катализируют включение концевых рибонуклеотидов в РНК- Они, возможно, и не имеют отношения к специфическому синтезу РНК de novo, так как рибонуклеиновые кислоты, вероятно, образуются путем постепенного присоединения нуклеотидов и концевые фрагменты, по-видимому, должны быть более чувствительны к обратимому пирофосфоро-лизу, чем внутренние нуклеотиды. Однако важным фактором при включении в концевые группы может быть отсутствие подходящего рибонуклеозид-5 -трифосфата. В различных рибонуклеиновых кислотах было идентифицировано около тринадцати различных нуклеозидов при попытке вызвать ферментативную полимеризацию-четырех основных нуклеотидов встретились затруднения, препятствующие образованию полинуклеотида с достаточно высокой длиной цепи. Тем не менее существуют прямые доказательства синтеза полирибонуклеотидов из рибонуклеозид-5 -трифосфатов в животных системах. Например, экстракты из ядер зобной железы теленка после фракционирования дают ферментные препараты, которые катализируют образование полиадениловой кислоты (длиной 25—100 нуклеотидов) из аденозин-5 -трифосфатов. В присутствии затравочной РНК цитидин-5 -трифосфат превращается в по-лицитидиловую кислоту частично очищенным ферментом (в отличие от фермента, специфичного для АТФ) из того же самого источника. В случае других систем животных (ядра печени крысы) моно-нуклеотидный остаток цитидин-5 -трифосфата (а-Р ) включается во внутренние участки, а не в конец цепи. Включение заметно стимулируется АТФ, ГТФ и УТФ, в то время как рибонуклеаза и дезоксирибонуклеаза заметно понижают включение. [c.318]

При исследовании механизма реакции было выяснено, что ДНК играет роль матрицы, на которой осуществляется построение полирибонуклеотидной цепи нуклеотидный состав синтезированной РНК целиком соответствует составу ДНК и не зависит от соотношения вводимых в реакцию нуклеозидтрифосфатов Синтез РНК при участии РНК-полиме-разы носит комплементарный характер. Например, при использовании в качестве ДНК-матрицы гомополимера политимидиловой кислоты синтезируется полиадениловая кислота. В качестве матрицы в условиях in vitro могут функционировать как двух,- так и однотяжевые ДНК. При использовании двухтяжевой ДНК синтез РНК in vitro осуществляется на обеих цепях, т. е. копируются обе цепи ДНК, причем цепи строящейся РНК и ДНК-матрицы обладают противоположной полярностью. Синтез РНК на однотяжевой ДНК-матрице [c.443]

Так, представилась возможность использовать для расшифровки генетического кода прямые химические методы, поскольку было очевидно, что состав кодонов других аминокислот можно выяснить, анализируя полипептиды, образующиеся на других искусственно синтезированных молекулах РНК. Так, вскоре было показано, что полицитидиловая кислота (поли-Ц) стимулирует синтез полипролина, полиадениловая кислота (по-ли-А) — синтез полилизина и, следовательно, триплеты ЦЦЦ и ААА кодируют соответственно пролин и лизин. (Ввиду некоторых структурных особенностей полигуаниловой кислоты этот полинуклеотид не мог быть проверен в данной системе, однако в последующих работах было показано, что ГГГ кодирует глицин.) [c.437]

Полиадениловая, полиуридиловая и полицитидловая кислоты могут быть получены при полимеризации, катализируемой РНК-полимеразой, в условиях синтеза с повторением (стр. 99), в качестве исходной матрицы могут быть использованы различные ДНК Для получения полигуаниловой кислоты используют синтез на матрице полицитидиловой кислоты . [c.105]

Аналогично в качестве затравки могут выступать тРНК или различные синтетические полинуклеотиды, не входящие далее в состав синтезируемого полимера Точный механизм реакций с подобного рода затравками остается неизвестным. Затравочный полинуклеотид должен удовлетворять одному обязательному условию, а именно не должен быть комплементарным синтезируемому гомополимеру, так как в противном случае он будет выполнять роль ингибитора. Так, полиуридиловая кислота тормозит синтез полиадениловой, полинуклеотид поли-(АрОрирС) — синтез иоли-цитидиловой. Однако это объяснение не является универсальным. [c.442]

Принципиальная возможность образования полинуклеотидов без участия ферментов была показана Г. Шраммом (G. S hramm). Синтез полинуклеотидов осуществляли путем фосфорилирования и конденсации нуклеотидов и нуклеозидов при температуре 60° и в присутствии фосфорилирующих агентов. Образующиеся полимеры содержали от 60 до 200 нуклеотидов в цепи и имели относительную молекулярную массу 15 000—50 000. Так были получены полиадениловая, полиуридиловая, полицитидиловая кислоты и -их сополимеры. Таким образом, экспериментально показано, что в условиях первобытной Земли был возможен химический синтез биологически важных соединений (мономеров и полимеров), послуживших исходным материалом для построения всех организмов. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология