Конденсация полимеризация нуклеотидов

Фиг. 35. Реакции коцценсации с дегидратацией, приводящие к образованию из отдельных строительных блоков более крупных органических молекул. Верхние три уравнения конденсация и последующая полимеризация аминокислот в белки, сахаров в полисахариды и кислот и спиртов в лнпиды. Нижнее уравнение — конденсация аденина с рибозой и фосфорной кислотой, в результате чего образуется нуклеотид. Полимеризация нуклеотидов в цепь нуклеиновой кислоты также представляет собой реакцию конденсации и протекает с выделением молекул воды [3].

Очень важной составной частью клеточных ядер, вирусов, сперматозоидов и др. являются нуклеопротеины, изучение которых находится в центре внимания современной биохимии. Это соединения нуклеиновых кислот с белками. В свою очередь нуклеиновые кислоты образованы из нуклеотидов, один из представителей которых — аденозинмонофосфат (или адениловая кислота) — уже рассматривался выше. Нуклеотиды образуются путем конденсации производных пиримидина или пурина с одной из двух пентоз -рибозой или 2-дезокси-й-рибозой. Из нескольких молекул нуклеотидов с разными основаниями образуются полинуклеотиды, полимеризация которых дает нуклеиновые кислоты. В зависимости от входящих в них пентоз эти кислоты можно разделить на две группы, дальнейшую дифференциацию которых можно здесь не рассматривать рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. По поведению в организме они значительно, отличаются одни от других. [c.322]

Следует отметить еще один важный класс реакций — это реакции полимеризации, особенно полимеризации сахаров, аминокислот и нуклеотидов с образованием полимерных углеводов, белков и нуклеиновых кислот (последние две группы являются информационными макромолекулами). Непосредственная конденсация в разбавленном водном растворе при обычной температуре идет с затратой энергии. В качестве типичного примера реакции конденсации приведем конденсацию аминокислот с образованием пептидов (более простые гомологи белков) при этом образуется вода. Как правило, в стандартных условиях для этой реакции требуется [c.50]

Наконец, можно задать вопрос почему рибоза — единственный сахар, присутствующий в полинуклеотидах Нп один другой сахар не способен к столь эффективной реакции конденсации соответствующих нуклеотидов, а З -дезокси-нуклеотиды не полимеризуются. Видимо, и 2 -0Н, и З -ОН необходимы для протекания полимеризации. Причина этого заключается в образовании водородной связи между обеими группами, которые только в рибонуклеотидах находятся в ijti -положеиии, чю приводит к повышению кислотности R0—ОН-группы в 2 -положенпи. Еще один важный факт состоит в том, что конденсация полинуклеотидов очень специфична для 1уклеотидов, рибозные остатки которых имеют D-конфигурацию. Оргел показал это эксперимен-O Og тально. Если смесь L- и D-рибояуклеотидов добавить [c.188]

Во избежание циклизации образующихся олигонуклеотидов в реакци-онную смесь добавляют определенное количество регулятора молекул лярной массы (см. с. 150) — нуклеотида с защищенной, например ацети-лированной, гидроксильной группой. Такой нуклеотид как бы обрывает реакционную цепь наращивания олигонуклеотидов и делает невозможной ее циклизацию. Таким образом были синтезированы различные олигонуклеотиды со степенью полимеризации 15. При конденсации не мононуклеотида, а ди- или тетрануклеотидов различного строения получаются блоколигонуклеотиды , построенные из блоков, каждый из которых содержит различные нуклеотиды. [c.366]

Наряду с полирибонуклеотидами важно было изучить также модельные полидезоксирибонуклеотиды. Для них долгое время не удавался ферментативный синтез. Поэтому здесь первые успехи принесла органическая химия. Корана 1удалось, применяя создан-ный им метод конденсации мононуклеотидов, получить целый ряд олигонуклеотидов до степени полимеризации, равной 15. Для этого нуклеотиды приводились в соприкосновение со специальным реагентом, дициклогексилкарбодиимидом, ведущим конденсацию с отнятием воды [c.224]

Повышенные концентрации, как правило, способствуют протеканию реакций конденсации [1270]. В частности, полагают, что эти реакции протекали после адсорбции конденсирующихся веществ горными породами. Адсорбентами, а также катализаторами полимеризации могли служить и глины [18, 204, 205, 465, 982] . Наиболее подробные исследования по этим вопросам были проведены Качальским и его сотрудниками [959, 1392, 1389, 1390, 1391, 1393]. В присутствии глинистого минерала монтмориллонита из водных растворов смешанных ангидридов аминокислот и адениловой кислоты (АМФ, см. 6, А) получены довольно длинные полипептидные молекулы. Если при этом присутствовал еще и цеолит, синтез мог начинаться со свободной аминокислоты и АТФ (6, А). Следует, однако, отметить одно затруднение, связанное с процессами, протекающими при участии нуклеотидов, а именно что эти соединения могли отсутствовать в первичном бульоне. Подобные абиосинтезы аденилата или других нук- [c.51]

Ранее мы отмечали, что полимеризация есть частный случай реакции конденсации с отщеплением воды, когда мэномэрные единицы имеют больше одной функциональной группы. Напримзр, нуклеотиды содержат фосфатные и гидроксильные группы, за счет которых они и объединяются с отщеплением воды, в результате чего образуются нуклеиновые кислоты. В молекулах аминокислот присутствуют аминогруппы и карбоксильные группы, и пептидные связи, составляющие основу белковых молекул, образуются между карбоксильной группой и а-аминогруппой, опять-таки с отщеплением воды (фиг. 42). Многие аминокислоты содержат также аминогруппы и карбоксильные группы в боковых цепях. Объединение карбоксильной группы боковой цепи одной аминокислоты с а-аминогруппой другой аминокислоты приводит к образованию неприродной связи (неприродные связи — это такие связи, которые отсутствуют в большинстве природных белков современных организмов). Например, две молекулы аспарагиновой кислоты [NH2—СН(СН2С00Н)—СООН] могут объединиться [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология