Зобная железа теленка

На рис. 2.12 приведена кривая теплопоглощения в зависимости от температуры для перехода спираль — клубок ДНК из зобной железы теленка в 0,15 М фосфатном буфере (рН= = 10,6), концентрация ДНК 8-10 М. [c.55]

Стабильность упорядоченной структуры других полиэлектролитов аналогичным образом определяется ионной силой или pH. Так, температура плавления ДНК зобной железы теленка понижается с 86 до - 25°С при уменьшении ионной силы или повышении величины pH [56]. В отсутствие постороннего поддерживающего электролита Т а снижается вообще ниже комнатной [c.76]

Для реакции необходимы ионы магния, затравочная ДНК и 5 -трифосфаты всех четырех дезоксирибонуклеозидов. При этих условиях происходит прирост количества ДНК, в 10—20 раз превышающий количество добавленной затравки. Фермент из данного вида активен с затравочной ДНК, полученной из самых различных организмов. Имеются данные, что перед тем, как стать затравкой, ДНК должна перейти в односпиральную форму. ДНК-полимераза из зобной железы теленка не активна с нативной ДНК, но активна с односпиральной ДНК, выделенной из фага Х-174, или с нативной ДНК, предварительно нагретой. [c.476]

Экспериментальные исследования тепловой денатурации ДНК производились в большом числе работ (обзоры этих работ см., например, в монографии р] и обзорных статьях ( з> 30. 31] 5 качестве примера на рис. 39 изображена температурная зависимость ультрафиолетового поглощения (при X 260 ммк) ДНК из зобной железы теленка в солевом водном растворе. Отложенное по оси ординат отношение ультрафиолетового поглощения при температуре опыта к ультра- [c.369]

Рис. 39. Зависимость ультрафиолетового поглощения при X 260 ммк в ДНК зобной железы теленка от температуры (pH = 7, раствор 0,015 Л1 КаС -(-0,015 М цитрата натрия) [36].

Зобная железа теленка 40 [c.66]

Содержание остаточного белка в хромосомах составляет 4% у эритроцитов карпа, 8,5% у зобной железы теленка, 39% у нечени теленка, 33% у почек те.пенка и 29% у поджелудочной железы быка [209]. [c.144]

Основные исследования но изучению ДНК-полимеразы были выполнены на клетках асцитной опухоли [30—35, 105], на регенерирующей печени крысы [36—38, 102—104], на зобной железе теленка [34, 39—42], на лейкозных клетках мышей [106], на гепатоме Новикова [107] и на L-клетках [145]. ДНК-полимераза, выделенная из животных тканей, не очищена пока в такой степени, как препараты, выделенные из микроорганизмов. ДНК-полимераза очень чувствительна к повышению ионной силы раствора при концентрации солей, превышающей 0,1 М, ее активность падает примерно в 2 раза [39, 101]. [c.200]

В качестве затравки использована нативная ДНК из зобной железы теленка [c.208]

В качестве затравки использована ДНК из зобной железы теленка, синтезированная ферментативным путем [c.208]

После отжига с ДНК из того же источника (А) и с ДНК из зобной железы теленка Б) взята меченная Н -уридином 408-РНК из асцитной опухоли [c.245]

Есть основания считать, что и мутагенное действие рентгеновских лучей тоже связано с ДНК. Было показано, что рентгеновские лучи, а также некоторые продукты, возникающие под их действием (Н- и ОН-ра-дикалы, перекиси), разрушают препараты ДНК. Так, ДНК, выделенная из зобной железы теленка, после облучения рентгеновскими лучами, а также после обработки перекисями и радикалами ОН постепенно де-полимеризуется. Возможно, что при этом происходит и химическое ее разрушение. [c.67]

Рис. 6.14. Разделение лизата ядер клеток зобной железы теленка на сефадексе 0-150 в 4М растворе гуанидингидрохлорида [41].

Синтезированны.м нуклеиновым кислотам сопутствуют белки.. Разделить такую смесь довольно сложно, так как"отделение белков не должно сопровождаться деполимеризацией нуклеиновых кислот. На рис. 6.14 показаны результаты выделения ДНК из ядер клеток зобной железы теленка [41], проведенного в среде 4М раствора гуанидингидрохлорида, который денатурирует и солюбилизирует белки, не вызывая деструкции высокомолекулярной ДНК. [c.385]

Зобная железа теленка. ....... 10 13,9 23,8 6,5 1,65 1,27 2,28 0,74 9 [c.406]

Зобная железа теленка 1,4 [c.435]

Фиг. 30. Соотношение между суммар- Фиг. 31. Денатурация ДНК нагре-ным содержанием гуанина и цитозина ванием, вызывающим расхождение и температурой плавления ( пл) цепей. Видно, что при медленном в ДНК из различных источников [23]. охлаждении происходит ренатура-I — М. phlei, II — Serratia, III — Е. ция цепей, а при быстром охлажде-соИ, IV — зобная железа теленка, нии они остаются разделенными.

Встречаются гистоны двух типов — богатые аргинином и богатые лизином [165—172]. В зобной железе теленка отношение между первыми и вторыми составлят 9 1. Аминокислотный состав гистонов этой ткани приведен в табл. 12. [c.138]

В дальнейших экспериментах были использованы этот очищенный ферментный препарат и дТТФ, меченный либо по углероду тимина в положении С-2, либо но фосфору в ближайшей к тимину фосфатной группе. Было показано, что для интенсивного включения дТТФ необходимо было присутствие трифосфатов всех четырех оснований, а также наличие ионов магния и ДНК-затравки. (В первых опытах в качестве затравки использовали ДНК из зобной железы теленка.) При этом наблюдалось превосходное включение в ДНК. Ниже приводятся данные о включении рз2-дЦТФ в ДНК [25] [c.199]

Частота ближайшего соседствования в нативной и синтезированной ДНК из зобной железы теленка [45] [c.208]

Частота ближайшего соседствоваш1я в ДНК-затравке из зобной железы теленка и в образовавшейся РНК [21] [c.233]

Фракцию быстрометящейся РНК обрабатывали в специальных условиях раствором ДНК, выделеино из асцитной опухоли Кребс И, выдерживали в течение 2 час при температуре 57° и медленно охлаждали до 25—30°. Затем смесь центрифугировали в градиенте плотности хлористого цезия и установили, что полоса, соответствующая по оптической плотности ДНК, радиоактивна. Это свидетельствовало о том, что между цепью ДНК и цепью радиоактивной РНК образовался гибрид. Никакой гибридизации не наблюдалось, если брали какую-либо чужую ДНК, например ДНК из зобной железы теленка (фиг. 84). [c.245]

Название нуклеотид было введено в 1908 г. Левиным и Ман-делем 11] для соединений, выделенных из кислотных гидролизатов нуклеиновой кислоты зобной железы теленка. Еще до недавнего времени фосфаты нуклеозидов часто характеризовали по названию сырья так, например, для описания двух различных изомеров аденинового нуклеотида употребляли выражения дрожжевая адениловая кислота и мышечная адениловая кислота . В настоящее время эта терминология утратила в какой-то мере свое значение, и если известно положение фосфорного остатка, то его обозначают обычно, как в данном примере аденозин-2 -фосфат. Для Аюнофосфатов природных рибонуклеозидов вoз южнo существование трех изомеров (2 -, 3 - или 5 -фосфаты), а в ряду дезоксирибонуклеозидов вoз южны как З -фосфаты, так и 5 -фосфаты. Все они были выделены. [c.123]

НЗ зобной железы теленка [238]. Тогда как дезоксицитидиндифосфо-холин почти так же активен в ферментативном синтезе лецитина, как производное рибозы, дезоксицитидиндифосфоэтаноламин значительно менее активен, чем цитидиндифосфоэтаноламин, в ферментативном синтезе фосфатидилэтаноламина [239]. [c.220]

Описано несколько других систем, которые катализируют включение концевых рибонуклеотидов в РНК- Они, возможно, и не имеют отношения к специфическому синтезу РНК de novo, так как рибонуклеиновые кислоты, вероятно, образуются путем постепенного присоединения нуклеотидов и концевые фрагменты, по-видимому, должны быть более чувствительны к обратимому пирофосфоро-лизу, чем внутренние нуклеотиды. Однако важным фактором при включении в концевые группы может быть отсутствие подходящего рибонуклеозид-5 -трифосфата. В различных рибонуклеиновых кислотах было идентифицировано около тринадцати различных нуклеозидов при попытке вызвать ферментативную полимеризацию-четырех основных нуклеотидов встретились затруднения, препятствующие образованию полинуклеотида с достаточно высокой длиной цепи. Тем не менее существуют прямые доказательства синтеза полирибонуклеотидов из рибонуклеозид-5 -трифосфатов в животных системах. Например, экстракты из ядер зобной железы теленка после фракционирования дают ферментные препараты, которые катализируют образование полиадениловой кислоты (длиной 25—100 нуклеотидов) из аденозин-5 -трифосфатов. В присутствии затравочной РНК цитидин-5 -трифосфат превращается в по-лицитидиловую кислоту частично очищенным ферментом (в отличие от фермента, специфичного для АТФ) из того же самого источника. В случае других систем животных (ядра печени крысы) моно-нуклеотидный остаток цитидин-5 -трифосфата (а-Р ) включается во внутренние участки, а не в конец цепи. Включение заметно стимулируется АТФ, ГТФ и УТФ, в то время как рибонуклеаза и дезоксирибонуклеаза заметно понижают включение. [c.318]

При изучении условий действия полимеразы из зобной железы теленка было показано, что, прежде чем ДНК начинает действовать как затравка, водородные связи между полинуклеотидными цепями разрываются и что в действительности роль затравки могут выполнять только однотяжные цепи или (что, по-видимому, более точно) однотяжные участки. Так, неактивная ДНК-затравка легко превращается в активную затравку при тепловой денатурации. Аналогичным образом одноцепочечная ДНК из бактериофага фХ- 74 [c.322]

Несмотря на очевидные ограничения этого метода, сравнение дезоксинуклеиновых кислот из зобной железы теленка и My oba terium phlei позволило обнаружить различный характер распределения нуклеотидов (или различия в путях распада), и в каждом случае распределение нуклеотидов не было беспорядочным [421]. [c.437]

И аминогрупп, которые при повторном воссоединении образуют неспсцифичные поперечные связи между цепями ДНК и гистона (или с добавленным белком или нуклеиновой кислотой), давая комплексы переменного состава и неопределенной структуры [5051. Агрегация может также происходить в результате объединения гистонов из различных нуклеопротеидных частиц, что приводит к образованию геля [507]. Изучение метахроматизма, возникающего в окраске толуидинового голубого под действием нуклеогистона из зобной железы теленка, имеющего общий отрицательный заряд, равный приблизительно 7 заряда ДНК, показало, что в цепи полимера встречаются несвязанные фосфатные группы [504], по-вндимому из-за отсутствия в линейной частице целой субъединицы гистона. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология