Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиуридиловая кислота синтез

    В ряде лабораторий (в частности, в лаборатории С. Бреннера) были получены данные о возможности существования в клетках в соединении с рибосомами короткоживущей РНК, названной информационной (иРНК). Сейчас она обозначается как матричная РНК (мРНК), потому что ее роль заключается в переносе информации от ДНК в ядре (где она синтезируется под действием ДНК-зависимой РНК-полимеразы) до цитоплазмы, где она соединяется с рибосомами и служит матрицей, на которой осуществляется синтез белка. Эта блестящая гипотеза затем экспериментально бьша доказана в лаборатории М. Ниренберга. При изучении влияния различных фракций клеточной РНК на способность рибосом, выделенных из Е. oli, к синтезу белка было установлено, что некоторые из них стимулировали включение С-аминокислот в синтезируемый полипептид. Добавление синтетического полинуклеотида, в частности полиуридиловой кислоты (поли-У), в белоксинтезирующую систему приводило к включению в синтезирующуюся белковую молекулу единственной аминокислоты -фенилаланина. Поли-У вызывал синтез в бесклеточной системе необычного полипептида полифенилаланина. Таким образом, искусственно синтезированный полирибонуклеотид, добавленный к препаратам рибосом, включавшим известные к тому времени факторы белкового синтеза и источники энергии, вызывал синтез определенного, запрограммированного полипептида. [c.519]


    Аналогично в качестве затравки могут выступать тРНК или различные синтетические полинуклеотиды, не входящие далее в состав синтезируемого полимера Точный механизм реакций с подобного рода затравками остается неизвестным. Затравочный полинуклеотид должен удовлетворять одному обязательному условию, а именно не должен быть комплементарным синтезируемому гомополимеру, так как в противном случае он будет выполнять роль ингибитора. Так, полиуридиловая кислота тормозит синтез полиадениловой, полинуклеотид поли-(АрОрирС) — синтез иоли-цитидиловой. Однако это объяснение не является универсальным. [c.442]

    В 1961 г. Ниренбергу и Матте удалось показать, что введение синтетического полирибонуклеотида — полиуридиловой кислоты — в бескле-точную систему, способную син1езировать белок, вызывает образование одного определенного гомополипептида — полифенилаланина. По-видимому, полиуридиловая кислота, являясь в этих условиях матрицей белкового синтеза, несет в себе информацию для включения в пептидную цепь аминокислот только одного типа, в данном случае — фенилаланина. Если представления о триплетном коде достоверны, то для передачи такой информации нужен триплет из трех уридиловых остатков (UUU). [c.487]

    Функциональную активность рибосом, облученных in vitro, можно оценить по количеству белка, синтезированного в единицу времени в полной системе, содержащей соответствующие иРНК, тРНК и аминокислоты (рис. III-6). Рибосомы выделяли из Е. соН, облучали и инкубировали в системе, содержащей в качестве иРНК полиуридиловую кислоту (поли-У), которая инициирует синтез полифенилаланина. Как видно из рис. III-6, с ростом дозы экспоненциально снижается доля рибосом, сохранивших исходную синтетическую активность. [c.66]

    В конце пятидесятых годов два ученых, М. Ниренберг и Г. Мат-теи, искусственно получили (синтезировали) РНК, состоящую из многократно повторяющегося урацила (поли-У). Это соединение (полиуридиловая кислота) было использовано в качестве мРНК. В каждую из 20 пробирок (по числу известных аминокислот) был внесен бесклеточный экстракт Е. соИ, содержащий все необходимые компоненты для синтеза белка (рибосомы, тРНК, АТФ, другие ферменты), и одна из аминокислот. Затем в каждую пробирку добавляли поли-У. Анализ содержимого пробирок показал, что полипептид образовался только в той пробирке, которая содержала аминокислоту фенилаланин. Таким образом, было доказано, что триплет, или кодон УУУ, входящий в мРНК, определяет включение в полипептид аминокислоты фенилаланин. Аналогичные опыты показали, что триплет ЦЦЦ кодирует аминокислоту про-лин, а типлет ААА — лизин. Это открытие явилось первым шагом [c.68]

    Полиадениловая, полиуридиловая и полицитидловая кислоты могут быть получены при полимеризации, катализируемой РНК-полимеразой, в условиях синтеза с повторением (стр. 99), в качестве исходной матрицы могут быть использованы различные ДНК Для получения полигуаниловой кислоты используют синтез на матрице полицитидиловой кислоты . [c.105]


    Принципиальная возможность образования полинуклеотидов без участия ферментов была показана Г. Шраммом (G. S hramm). Синтез полинуклеотидов осуществляли путем фосфорилирования и конденсации нуклеотидов и нуклеозидов при температуре 60° и в присутствии фосфорилирующих агентов. Образующиеся полимеры содержали от 60 до 200 нуклеотидов в цепи и имели относительную молекулярную массу 15 000—50 000. Так были получены полиадениловая, полиуридиловая, полицитидиловая кислоты и -их сополимеры. Таким образом, экспериментально показано, что в условиях первобытной Земли был возможен химический синтез биологически важных соединений (мономеров и полимеров), послуживших исходным материалом для построения всех организмов. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиуридиловая кислота синтез: [c.201]    [c.948]    [c.316]    [c.352]    [c.168]    [c.287]    [c.436]    [c.437]    [c.76]    [c.14]    [c.58]    [c.297]    [c.14]    [c.371]   
Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.105 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полиуридиловая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте