Определение Fe методом колориметрического титрования

Определение методом колориметрического титрования может быть проведено быстро. В данном случае не требуется соблюдения [c.232]

Добавляют 0,1 г безводного карбоната натрия в тигель, содержащий объединенные экстракты, и отгоняют хлороформ при низкой температуре. Тигель нагревают в пламени для разложения органического вещества и в конце включают горелку на полное пламя на 1—2 мин для плавления карбоната натрия. При этом ванадий переходит в ванадат натрия. Плав растворяют в нескольких миллилитрах воды. Раствор должен быть прозрачным если раствор не прозрачен, его фильтруют через небольшой пористый фарфоровый тигель или тигель с дном из пористого стекла. Если ванадий должен быть определен методом колориметрического титрования или методом стандартной серии, раствор переливают в пробирку с плоским дном сечением около 2 см и объемом около 25 мл (стр. 84). Возможный объем раствора, отбираемого для анализа, 5—10 мл. К нему добавляют 1 мл 4 н. серной кислоты, 1 мл фосфорной кислоты (1 2) и 0,5 мл 0,5 М. раствора вольфрамата натрия. Сравнивают со стандартами, обработанными таким же образом. [c.839]

Для определения железа может быть рекомендован метод колориметрического титрования. [c.488]

Для определения железа (111) методом колориметрического титрования было взято 15 мл испытуемого раствора. На титрование израсходовано 4,3 мл стандартного раствора соли железа(П1), содержащего 0,01 мг в 1 мл. Вычислить молярную концентрацию испытуемого раствора. [c.497]

Определение pH методом колориметрического титрования. В пробирку наливают 5 мл испытуемого раствора и прибавляют в нее из хорошей капельницы или пипетки 10 капель индикатора. В другую пробирку наливают 5 мл приблизительно 0,01 и. раствора щелочи (или соды) и из той же капельницы прибавляют по каплям индикатор до тех пор, пока окраски в обеих пробирках не станут одинаковыми. [c.345]

В случае определения ионов железа методом колориметрического титрования поступают аналогично фотометрическому методу. После охлаждения растворов в стаканах содержимое переносят в цилиндры диаметром 2,5 см, высотой около 25 см с мешалкой. В один из цилиндров полностью переносят содержимое стакана, в другой — наливают дистиллированную воду до уровня пробы в первом [c.77]

Определение проводят без отделения мешающих элементов, в присутствии комплексона III. 4,4—4,8. Фотометрируют при X = 570 ммк Медь отделяют электролизом или в виде аммиачного комплекса после осаждения Ве (0Н)2, Fe (OH)s и Al (ОН)з аммиаком. Описан вариант определения по методу колориметрического титрования Влияние мешающих элементов устраняют комплексоном III и цианидом калия (pH 9,7— 9,8). Фотометрируют при —- 512 ммк [c.177]

К аликвотной части раствора прибавляют 2 г роданида калия, разбавляют до 20 мл ацетоном и заканчивают определение, например, методом колориметрического титрования. [c.178]

Определение содержания ионов железа методом колориметрического титрования [c.350]

Для количественного определения вырезают окрашенные пятна (излишнюю бумагу отбрасывают) и переносят их в отдельные пробирки. В каждую пробирку прибавляют по 2 или 3 мл спиртового раствора нингидрина. Пробирки опускают на 10—15 мин в стакан с теплой водой. После вымывания окрашенного соединения определяют фотометрически содержание отдельных аминокислот. Можно пользоваться методом колориметрического титрования, применяя пробирки такого же размера. Стандартный раствор готовят из одной аминокислоты, перенося определенный объем ее в пробирку и нагревая со спиртовым раствором нингидрина. [c.70]

Метод колориметрического титрования (метод дублирования). Берут два одинаковых цилиндра, две пробирки или два узких стакана емкостью 50—100 мл (рис. 12), в один наливают исследуемый окрашенный раствор, а в другой — воду и все реактивы. Объем жидкости во втором сосуде перед определением должен быть несколько меньше, чем в первом. Оба сосуда ставят рядом и титруют раствор во втором сосуде, приливая из бюретки небольшими порциями стандартный раствор до тех пор, пока окраска растворов в обоих сосудах не сравняется по интенсивности. После прибавления каждой порции стандартного раствора содержимое сосуда перемешивают. Параллельно с этим в первый сосуд добавляют воду для уравнивания объемов. Одинаковая интенсивность окраски раствора в обоих сосудах достигается при равенстве концентраций. Зная объем стандартного раствора (V ) и его концентрацию ( .f), легко вычислить количество вещества (ах) во взятой для анализа пробе [c.30]

Метод колориметрического титрования очень прост, выполняется быстро и широко применяется в производственных лабораториях для определения алюминия, молибдена, ниобия, нитритов и др. Точность метода при некотором навыке вполне удовлетворительна (2—5 отн.%). [c.30]

Работа 2. Определение титана в дюралюминии методом колориметрического титрования [c.61]

В некоторых других методах (колориметрическое титрование, метод разбавления) стандартный окрашенный раствор необходимо готовить при каждом определении это вызывает излишнюю затрату времени, если в лаборатории выполняется много определений одного и того же компонента. Метод стандартных серий имеет еще одно преимущество по сравнению с методом колориметрического титрования. В первом случае можно применять окрашенные соединения, которые образуются довольно медленно, например фосфорномолибденовая синь. [c.173]

Метод колориметрического титрования дает в общем достаточно точные результаты при оптимальной интенсивности окраски среднее отклонение составляет обычно не более 5%. По точности этот метод не уступает методу стандартных серий, а иногда определению при помощи колориметра, так как оптическая система последнего более сложна и некоторые недостатки ее или повреждения сильно затрудняют определение. [c.176]

Метод колориметрического титрования не требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии, но имеет невысок по точность. Этот метод целесообразно применять при одиночных определениях. [c.67]

Задача 11. Для определения марганца в стали методом колориметрического титрования было взято Ъ мл раствора, приготовленного растворением 0,1 г образца стали в ЪО мл, и проведено окисление марганца до перманганат-иона. На титрование пошло 4,5 мл стандартного раствора перманганата, содержащего 0,01 мг марганца в 1 мл. Вычислить процентное содержание марганца в испытуемом образце стали. [c.293]

Для определения железа может быть рекомендован метод колориметрического титрования, а также графический метод с использованием в этом случае фотометра или фотоколориметра. Большое практическое применение находит метод колориметрического титрования. [c.135]

Колориметрические определения проводят 1) методо.". разбавления в определенное количество раз одного из растворов, 2) методом колориметрического титрования путем прибавления из бюретки по каплям титрованного раствора определяемого компонента для постепенного повышения концентрации стандарта, 3) методом серии стандартов (изготовление колориметрической шкалы пробирок и сравнение с более близким по цвету раствором, 4) методом уравнивания. Последний наиболее употребителен в колориметрии. Уравнивание цвета растворов как в колориметре, так и в цилиндрах, происходит за счет изменения толщины слоя одного из растворов. Поэтому при равенстве окрасок произведение высоты (/г) слоя раствора на его концентрацию (С) будет численно равно как у стандарта, так и у исследуемого раствора. [c.15]

Выполнение определения. В мерной колбе емкостью 25 мл к исследуемому раствору, содержащему ионы титана, прибавляют несколько капель 3%-ного раствора перекиси водорода и доводят объем содержимого колбы до метки 2 и. раствором серной кислоты. Затем определяют оптическую плотность О) раствора при помощи фотоколориметра, применяя светофильтр с областью пропускания 400—500 ммк. Можно также проводить определение путем сравнения окраски полученного раствора с окраской эталонного раствора в колориметре погружения или пользоваться методом колориметрического титрования (см. 11, стр. 329). [c.340]

Адамович В. И. Определение магния в воде методом колориметрического титрования. Зав. лаб., 1947, 13, №8, с. 935-937.Ш7 [c.120]

И, с, 1312—1316, 6673 Супрунович и. Б. и Коновалова А. Б. Количественное определение меди в сталях с помощью дитизона методом колориметрического титрования. Зав. лаб., 1948, 14, № 9, с, 1061 — 1063. 5674 [c.218]

Как проводятся колориметрические определения по методу колориметрического титрования [c.503]

Метод колориметрического титрования широко применяется для определения железа. [c.358]

Определение свинца в воде. Для определения пpoп e всего применить метод колориметрического титрования. Берут два цилиндра (удобно пользоваться мерными цилиндрами с хорошо притертыми пробками) емкостью около 100 мл и тщательно моют их хромовой смесью, затем водопроводной и дистиллированной водой,после чего споласкивают биднстиллатом. [c.262]

Определение общего соамржания ионов железа проводят фотометрическим методом или методом колориметрического титрования из водных вытяжек с pH < 7,0. [c.77]

Молибден определяют в сталях методом колориметрического титрования с использованием этилксантогената калия (в среде 0,3—0,4 N НС1) после отделения молибдена от железа избытком едкого натра, карбоната натрия или перекиси натрия и NH4OH [240]. Ксантогенатный метод (с экстракцией бензолом) применялся для определения молибдена в почвах и породах [1184а]. [c.241]

Метод колориметрического титрования (метод дублирования Определенный объем анализируемого окрашенного раствора ней вестной концентрации сравнивают с таким же объемом водь к которой добавляют из бюретки окрашенный стандартны раствор того же вегцества определенной концентрации до ура) нивания интенсивности окрасок. По совпадению интенсивност окрасок стандартного и исследуемого растворов определяю содержание вегцества в растворе неизвестной концентрации. [c.342]

Метод колориметрического титрования особенно удобен в тех случаях, когда окраска развивается быстро. Если реакция переведения определяемого иона в окрашенное соединение требует длительного времени или сложной обработки (кипячение, фильтрование и т.п.), но сам окрашенный раствор устойчив во времени, поступают следующим образом известное количество определяемого вещества заранее переводят в окрашенное соединение и затем разбавляют до определенного объема и получают, таким образом, окрашенный стандартный раствор титрование проводят этим окрашенным стандартным раствором до уравнивания окрасок. Например, так можно определять марганец, применяя для титрования стандартный раствор КМПО4. Метод колориметрического титрования очень прост, выполняется быстро и широко применяется в производственных лабораториях для определения алюминия, молибдена, ниобия, нитритов и др. Точность метода при некотором навыке вполне удовлетворительна (2—5% относительных). Метод колориметрического титрования особенно удобен при единичных анализах, так как требует небольшого расхода реактивов и времени. [c.30]

Метод колориметрического титрования особенно удобен в тех случаях, когда при переведении определяемого иона в окрашенное соединение окраска развивается быстро. Если же реакция требует длительного времени или сложной обработки (кипячение, фильтрование и т. п.), но сам окрашенный раствор устойчив во времени, поступаю иначе. Известное количество определяемого вещества заранее переводят в окрашенное соединение, затем разбавляют до определенного объема и получают окрашенный стандартный раствор. Титрование проводят этим раствором до уравнивания окраски с анализируемым раствором. Например, так можно определять марганец, применяя для титрования стандартный раствор КМПО4. [c.30]

Заканчивают определение превращением роданистоводородной кислоты в дипиридинкуприроданид, который растворяется в хлороформе, окрашивая его в зеленый цвет. По интенсивности полученной окраски определяют содержание роданидов в воде. Рекомендуется метод колориметрического титрования, но можно также измерять светопоглощение слоя хлороформа в фотоколориметре с красным светофильтром (л=610—656 ммк). [c.113]

Определение выполняют следующим способом. Анализируемый раствор подкисляют серной, азотной или соляйой кислотой до 0,5 н. концентрации кислоты, после чего добавляют 1,0 мл разбавленной (1 2) фосфорной кислоты и 0,5 мл 0,5 М раствора вольфрамата натрия на каждые 10 мл анализируемого раствора. Затем нагревают до кипения, кинятят несколько секунд, охлаждают, разбавляют до определенного объема и измеряют светопоглощение раствора в фотоколориметре при длине волны 400 ммк. При малом содержании ванадия и отсутствии железа кипячение раствора можно опустить. Заканчивать определение можно также и визуально методом колориметрического титрования. [c.517]

Определение H2SiFe в водном растворе бифторида аммония основано на образовании желтого комплексного соединения с молибдатом аммония, интенсивность окраски которого изменяется пропорционально количеству HgSiFe. Сравнение возникающей окраски производят методом колориметрического титрования, используя искусственный типовой раствор хромата калия . [c.127]

Международный стандарт ИСО 10337 устанавливает метод колориметрического титрования Карла Фишера для определения содержания воды в сырой нефти. Метод применим для определения воды в области от 0,020 масс.% до 5,00 масс.% при содержании в сырой нефти менее 0,005 масс.% меркаптановой или сульфидной серы, или и той и другой. [c.201]

Определение Fe методом колориметрического титрования. Поместив подлежащий исследованию раствор соли железа (III), содержащий 0,04—0,20жг Fe , в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавьте его водой до метки и тщательно перемешайте. В другой мерной колбе емкостью 100 мл приготовьте раствор, которым будет проводиться титрование. Для этого точно отмерьте пипеткой (или бюреткой) 10,00 мл стандартного раствора квасцов и, разбавив его до метки, тщательно перемешайте. Полученным раствором (титр которого равен 0,01 мг1мл железа) наполните бюретку, предварительно дважды ополоснув ее этим раствором. [c.492]

Метод колориметрического титрования. При этом методе готовят раствор, содержащий известное количество определяемого иона (титрованный раствор). Окраску стандартного раствора уравнивают с окраской анализируемого раствора. Стандартный раствор готовят прибавлением титрованного раствора к смеси реагентов. Определение ведут в одинаковых цилиндрах (25—30)- 2,5 см). В первый цилиндр наливают анализируемый раствор вместе с необходимым количеством реагента, вызывающего окраску. Например, если анализируемый раствор содержит ион Ре , то добавляют азотную кислоту и роданид аммония. Во второй цилиндр для приютовления стандартного раствора наливают дистиллированной воды и реагент (азотную кислоту и роданид аммония) и доливают из бюретки титрованный раствор (раствор, содержащий ионы Ре " ) до уравнивания окраски с анализируемым раствзром. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология