Олеум давление паров

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ СЕРНОГО АНГИДРИДА (мм рт. ст.) НАД ОЛЕУМОМ [c.334]

Давление паров ЗОз над 98,3%-ной кислотой практически равно нулю, а потому она поглощает ЗОз лучше, чем более концентрированная кислота и олеум. Над разбавленными растворами серной кислоты имеются водяные пары, при соприкосновении таких растворов с ЗОз образуется трудно улавливаемая туманообразная серная кислота. [c.118]

Рис. 11-46. Парциальное давление паров SOg над 9—67%-ным олеумом.

Общее давление паров над ] астворами серной кислоты и олеумом вычисляется по формуле [c.13]

Олеум получают, пропуская газ сначала через олеумный, а затем моногидратный абсорберы, где происходит окончательное поглощение 50з. По мере повышения концентрации олеума (за счет поглощения 50з) часть его разбавляют моногидратом, а избыток передают на склад. Концентрация товарного олеума составляет 18,5% 50з (своб). Таким олеумом орошают олеумный абсорбер. Моногидратный абсорбер орошается 98,3%-ной серной кислотой. Давление паров ЗОз над этой кислотой наименьшее, поэтому она наиболее полно абсорбирует серный ангидрид. [c.88]

В связи с тем что содержание свободного 50з в олеуме определяется равновесным давлением паров ЗОз над олеумом, максимальная концентрация олеума определяется температурой абсорбции (при заданном содержании ЗОз в газе). Эта зависимость для газа, содержащего 7% ЗОз, приведена ниже [c.90]

Давление паров под водными растворами серной кислоты и олеумом при разной температуре может быть вычислено по известной формуле [c.19]

Данные разных исследователей об общем давлении паров над олеумом расходятся. По результатам наиболее поздних измерений, коэффициенты А я В имеют следующие значения [c.20]

Данные о давлении паров над серной кислотой и олеумом приведены в Приложениях IV и V. [c.21]

Абсорбционное отделение данного процесса оформлено по схеме мокрого катализа (см. рис. 9-5), но электрофильтр заменен волокнистым фильтром. Если в газе после контактного аппарата парциальное давление паров воды меньше парциального давления серного ангидрида, то в башне-конденсаторе одновременно с конденсацией серной кислоты происходит абсорбция SOg и образование более дисперсного тумана. В этом случае часть продукции может быть выдана в виде олеума при замене башни-конденсатора олеумным и моногидратным абсорберами с соответствующей вспомогательной аппаратурой (см. рис. 8-7). [c.294]

Давление паров над водными растворами серной кислоты и олеума при различной температуре может быть вычислено по [c.15]

Данные различных исследователей о значении общего давления паров над олеумом расходятся. По результатам более поздних измерений, коэффициенты А а В имеют следующие значения [c.16]

Температура кипения и давление пара. С повышением концентрации водных растворов серной кислоты температура кипения повышается, достигает максимума (336,6°) при 98,3% НзЗО, , а затем понижается. Безводная серная кислота кипит при 296,2. Температура кипения олеума с увеличением содержания непрерывно падает с 296,2 до 44,7° (т. е. до температуры кипения серного ангидрида). На рис. 3 приведена зависимость температуры кипения серной кислоты от концентрации. [c.18]

Общее давление паров водных растворов серной кислоты и олеума при разной температуре может быть вычислено по формуле [c.18]

Данные различных исследователей об общем давлении паров над олеумом расходятся. [c.19]

С повышением концентрации водных растворов серной кислоты обш,ее давление паров над растворами понижается и при 98,3 о Н ЗО достигает минимума. С увеличением концентрации олеума обш,ее давление паров над ним повышается. [c.19]

При нагревании олеума над раствором находятся только пары 80з. Давление паров ЗОз растет с повышением температуры и концентрации 50з в растворе. [c.33]

Абсорбция серного ангидрида во всех контактных системах, как правило, осуществляется в две стадии в первом абсорбере 50з поглощают 18—20%-ным олеумом, во втором абсорбере поглощение оставшегося в газе 50з производят 98%-ной серной кислотой. Серная кислота такой концентрации обладает наилучшей абсорбционной способностью по отношению к серному ангидриду, что объясняется следующим давление паров 50з над 98%-ной кислотой, как и над более разбавленными растворами, равно нулю, вследствие чего 98%-ная кислота поглощает ЗОз лучше, чем более концентрированные кислоты и олеум. Давление водяных паров над этой кислотой почти равно нулю, и поэтому весь серный ангидрид поглощается жидкой кислотой, тогда как более разбавленные кислоты, благодаря наличию водяных паров, при взаимодействии с ангидридом образуют весьма трудно улавливаемый туман серной кислоты. [c.106]

ВОДНЫХ р-ров с. к. общее давление пара над р-рами понижается и при содержании 98,3% SO4 достигает мшшму-ма. С увеличением концентрации SO3 в олеуме общее давление пара над ним повышается. Давление пара над водными р-рами С. к. и олеума можно вычислить по ур-нию Igp(ria) = —. Й/Г-Ь 2,126, величины коэф. А я В зависят от концентрации С. к. Пар над водными р-рами С. к. состоит из смесн паров воды, SO4 и SO3, при этом состав пара отличается от состава жидкости при всех концентрациях С. к., кроме соответствующей азеотропной смеси. [c.326]

Температура кипения олеума с увеличением содержания в нем 50з понижается, а давление паров над олеумом возрастает. Над олеумом, содержащим больше 20% ЗОз (своб.), практически находятся только пары 50з содержание Н2504 в парах крайне незначительно. [c.61]

Парциальное и общее давление паров над водными растворами серной кислоты и над олеумом. На основании общего уравнения, онисывающего зависпмость давления паров от температуры [c.176]

В ювязи с тем, что. содержание овободного 50з в олеуме 503(0806.) определяется равновесным давлением паров 50з над (НИМ, максимальная концентрация олеума определяется температурой абсорбции (цри з аданном содержании 50з в газе). Эта зависимость для газа, содержащего 7% 50з, приведена иже [c.80]

Стандартом (см. табл. 5, стр. 32) предусматривается содержание в продукционном олеуме не менее 18,5% SOg( Bo6.), олеумом такой концентрации и орошают олеумный абсорбер. Концентрация H2SO4, орошающей моногидратный абсорбер, составляет около 98,3%. Кислота данной концентрации лучше абсорбирует серный ангидрид, так как давление паров SO3 над ней ничтожно. мало. [c.237]

Температура кипения и давление пара. С повышением концентрации водных растворов серной кислоты температура их кипения увеличивается, достигает максимума (336,5 °С) при 98,3% Н2504, а затем понижается. Температура кипения олеума с увеличением содержания свободного ЗОз снижается с 296,2 при 0% 50з до 44,7°С при 100% 50з, т. е. температуры кипения серного ангидрида. На рис. 1-2 приведена зависимость температуры кипения серной кислоты от ее концентрации (см. также Приложения I и П). [c.15]

Стандартом (см. табл. 1-3) предусматривается содержание в продукционном олеуме не менее 19% SO3 (своб), им и орошают олеумный абсорбер. н.центрация H2S04 орошаюшей моногидратный абсорбер, составляет "около 98 S %T Кислота такой концентрации хорошо абсорбирует тршЖсвдсеры, так как давление паров SO3 и воды над ней ничтожно мало. [c.188]

ПРИЛОЖЕНИЕ IV ОЫЦЕЕ ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ НАД СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ И ОЛЕУМОМ [c.342]

Парциальное давление паров ЗОз над олеумом (по данным Грогенса111). [c.250]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.178 , c.182 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.13 , c.14 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.90 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.111 , c.112 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.19 , c.20 , c.450 , c.451 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.343 , c.344 , c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология