Олеум максимальная концентрация

В связи с тем что содержание свободного 50з в олеуме определяется равновесным давлением паров ЗОз над олеумом, максимальная концентрация олеума определяется температурой абсорбции (при заданном содержании ЗОз в газе). Эта зависимость для газа, содержащего 7% ЗОз, приведена ниже [c.90]

В этом случае вся отработанная кислота получается состава, необходимого для вступления 3-й нитрогруппы в ядро, т. е. максимальной концентрации. Расход кислот наибольший причем для составления кислотных смесей требуются исходные кислоты наивысшей концентрации (олеум и концентрированная азотная кислота). В большом количестве концентрированных отработанных кислот остается в растворе значительное количество нитросоединения, вследствие чего понижается выход конечного продукта. [c.112]

Максимальная концентрация олеума, получаемого при различной температуре [c.241]

Ниже приведены данные о максимальной концентрации олеума (свободного), достигаемой при различной температуре абсорбции (содержание в газе 7% 50з) [c.193]

В табл. 37 приведены данные о максимальной концентрации олеума, достигаемой при разной температуре абсорбции. [c.189]

Максимально возможная концентрация олеума. Если вся влага, поступающая с газами в сушильную кислоту, отводится из системы в результате концентрирования сушильной кислоты, то вся продукция (по балансу SO3 и Н2О) может быть получена в виде олеума любой концентрации (вплоть до 100% SOs, стр. 603). В противном случае максимально возможная концентрация олеума (в % ЗОз общ.) составит [c.585]

Практически возможная максимальная концентрация олеума зависит не только от соотношения НаО ЗОз в поступающих на абсорбцию газах, но и от условий процесса абсорбции. [c.585]

При заданном содержании серного ангидрида в газовой смеси, поступающей в абсорбционное отделение, максимальное содержание свободного серного ангидрида в получаемом олеуме зависит от температуры, при которой проводится абсорбция серного ангидрида. При работе контактного завода на колчедане концентрация серного ангидрида в газовой смеси составляет около 7% для этого случая в табл. 20 приведены данные о максимальной концентрации олеума, который может быть получен при разной температуре. [c.160]

Максимальная концентрация олеума (Сол), достигаемая при различной температуре (/) абсорбции (содержание ЗОз в газе 7%) показана ниже [c.205]

Максимальная концентрация олеума, получаемого при различной температуре абсорбции (при содержании в газе 7% 50з) [c.138]

При абсорбции оксида серы (VI) олеумом максимальная степень абсорбции и содержание свободного ЗОз в получаемом продукционном олеуме зависят от начальной концентрации 50з в газе и температуры. С ростом температуры увеличивается парциальное давление 50з над жидкой фазой. Движущая сила и степень абсорбции при этом уменьшаются. Максимальное содержание 50з в олеуме определяется равновесным давлением 50з над жидкой фазой. Зависимость степени абсорбции 50з олеумом от [c.189]

Максимальная концентрация олеума, которая может быть достигнута при олеумной абсорбции, зависит от концентрации поступающего на абсорбцию газа (т. е. от парциального давления ЗОд в этом газе) и от температуры абсорбции, повышаясь с увеличением первой и уменьшением второй. Так, при содержании в поступающем газе 7% объемн. ЗО3, т. е. при парциальном давлении ЗОд, равном 760 0,07 = 53 мм рт. ст., и температуре абсорбции 60° согласно рис. 86 можно получить олеум с содержанием свободного ЗОд —30%. [c.240]

Из данных табл. VI (см. приложение) можно вычислить, что при 60° может быть получена максимальная концентрация олеума около 30% ЗОз (, 5.5 [c.490]

Таким образом, наилучшей поглощающей способностью будет обладать абсорбент с минимальным равновесным давлением над ним оксида серы (VI) и паров воды. Этому условию в максимальной степени удовлетворяет азеотроп серной кислоты концентрацией 98,3%. Использование серной кислоты более низкой концентрации приводит к интенсивному образованию тумана, а применение 100% -ной кислоты или олеума к снижению степени абсорбции. На рис. 13.15 представлена зависимость скорости абсорбции оксида серы (VI) от концентрации серной кислоты, используемой в качестве абсорбента. [c.171]

И. Г. Рысс и Е. М. Полякова [20] изучили влияние температуры, концентрации и избытка серной кислоты па выход фтористого бора при этом способе получения. В опытах с олеумом, чтобы устранить сильное вспенивание реакционной массы и предупредить возможность выбрасывания реакционной смеси, эти авторы вначале вводили в реакционную колбу /3 олеума, добавляли смесь фтористого кальция и борного ангидрида, массу хорошо перемешивали, помещали колбу в нагретую баню и в течение 10—15 мин. добавляли оставшуюся часть олеума. Как показывают результаты опытов (табл. 1), повышение температуры от 150 до 180°, увеличение избытка серной кислоты до 200% и повышение ее концентрации оказывают благоприятное влияние на ход процесса. Однако максимальный выход фтористого бора все же не превышает 66,6% от теорет. [c.13]

Вязкость водных растворов серной кислоты и олеума приведена на рис. 1-5, из которого следует, что максимальную вязкость имеет серная кислота концентрации около 85 и 100%, а также олеум, содержащий 50—55% 50з (своб). С повышением температуры вязкость серной кислоты уменьшается. [c.18]

Максимальный выход олеума достигается, если вода, поглощаемая в сушильных башнях, полностью отводится из системы, а вся вода, необходимая для образования серной кислоты в абсорбционном отделении, поступает в систему с серной кислотой, вводимой со стороны и имеющей концентрацию С [c.244]

Исходя из норм технологического режима и установленной концентрации продукционной кислоты, имеем С = 92,5%, С,, = 98%, Со = 104,5 0. Тогда максимально возможный выход олеума равен [c.245]

Максимальный выход олеума достигается прп условии, что вода, поглощаемая в сушильных башнях, полностью выводится из системы, а вся вода, необходимая для образования серной кислоты в абсорбционном отделении, поступает в систему с вводимой со стороны серной кислотой с концентрацией С]. Практически для этого разбавленная сушильная кислота не должна поступать в абсорбционное отделение, а должна отводиться в установку для концентрирования серной кислоты и вновь возвращаться в сушильные башни после концентрирования. [c.192]

При 60°С МОЖНО получить олеум, содержащий 33% ЗОз (своб.), а при 90° С максимальное содержание ЗОз (своб.) в олеуме составляет только 14%, что соответствует понижению концентрации олеума почти в 2,4 раза. [c.124]

Теоретически максимально возможная концентрация олеума по условиям равновесия определяется равенством [c.585]

В сернокислотном производстве системой оптимизации может быть система, обеспечивающая максимальную производительность печи для обжига колчедана при заданной концентрации S0, в газе и наименьшем содержании серы в огарке. Система управления контактным аппаратом, которая в условиях постепенного старения катализатора поддерживает максимальную скорость окисления сернистого ангидрида, также является системой оптимизации. Оптимальное управление в производстве серной кислоты—это такое управление, которое при изменениях состава сырья, активности катализатора, зарастании трубопроводов и других подобных возмущениях обеспечивает максимальный выход олеума и кислоты на 1 т исходного сырья и максимальную общую производительность системы по олеуму и кислоте. [c.290]

Исходя из действующих норм технологического режима и установленной концентрации продукционной кислоты, содержание SOg в долях составляет i=0,755 С2=0,8 и Сз=0,853. При этих условиях максимально возможный выход олеума равен [c.193]

Первым этапом превращения циклогексанкарбоновой кислоты является смешение с олеумом Обычно применяется олеум с концентрацией свободного сернего ангидрида 30—33%, что достигается при смешении двух товарных продуктов олеума с концентрацией серного ангидрида 20 и 65%. Сернокислый раствор циклогексанкарбоновой кислоты взаимодействует с нитрозилсерной кислотой при 80°С в последовательно расположенных ступенях многосекционного реактора В каждую ступень, снабженную мешалкой, лодают свежую нитрозу Мольное соотношение между основными реагентами, обеспечивающее 50%-ное превращение циклогексанкарбоновой кислоты при максимальной степени использования, таково [c.224]

Дин и Гэфман [81] произвели измерения скорости конденсации о-бензоилбензойной кислоты в олеуме при концентрации SO3 до 297о и температуре 75 и 85°. Они нашли, что константа скорости постепенно поднимается до максимальной концентрации трехокиси серы. [c.165]

В ювязи с тем, что. содержание овободного 50з в олеуме 503(0806.) определяется равновесным давлением паров 50з над (НИМ, максимальная концентрация олеума определяется температурой абсорбции (цри з аданном содержании 50з в газе). Эта зависимость для газа, содержащего 7% 50з, приведена иже [c.80]

Выше указывалось, что влияние концентрации серной кислоты на скорость нитрования связано со степенью превращения азотной кислоты в катион N01. Однако серная кислота служит также и растворителем, в котором образуются сильно полярные л- и а-комплексы. Уже давно отмечалось, что при нитровании азотной кислотой в серной кислоте и в олеуме скорость нитрования минимальна в 100%-ной серной кислоте. При разбавлении серной кислоты скорость нитрования заметно возрастает и при некоторой концентрации, лежащей в пределах 90—95%, достигает максимума. В том же направлении действует добавление к 100%-ной Н2504 ряда солей и пиридина. Скорость нитрования возрастает также при переходе от моногидрата к олеуму различных концентраций и этим широко пользуются при нитровании соединений с малой реакционной способностью. Такого рода явления объясняют тем, что в соответствии с общей теорией влияния растворителя на скорость реакции скорость нитрования должна увеличиваться с уменьшением диэлектрической постоянной среды. Последняя максимальна для 100%-ной Н2504 и падает от добавления воды, солей или серного ангидрида [15]. Другое объяснение, опирающееся на представление о большем или меньшем протонировании субстрата, затрудняющем реакцию [13], кажется менее убедительным. [c.136]

Сульфирование 20%-м олеумом при 100 °С в течение 10 мин приводит к максимальному выходу нерастворимого продукта, преимущественно содержащего сульфогруппы. Затем олеум разбавляется выделяющейся реакционной водой. В зависимости от продолжительности реакции олеум разбавляется водой, причем его концентрация достигает 36-78 %. На реакцию окисления олеума расходуется в 2,5-3,5 раза больше, чем на сульфонообразование, и 13 2- 5 раз меньше, чем на сульфирование. Кислород, содержащийся в олеуме, идет на образование диоксидов серы и углерода, а также воды. [c.73]

Протекание сульфирования зависит от соотношения сульфоние-вых и бисульфат-ионов, воды и недиссоциированной серной кислоты. Процесс проходит тем быстрее, чем меньше воды в системе. Поэтому, например, олеум более реакционпоспособен, чем концентрированная серная кислота. Схема сульфирования в общем виде представлена на стр. 64. Выделяющаяся в процессе вода постепенно снижает концентрацию серной кислоты, а вместе с тем и ее реакционную способность. Последняя снижается также за счет влаги, поглощаемой серной кислотой из воздуха. Поэтому необходимо постоянно контролировать и, если надо, корректировать ее плотность (концентрацию). Падение концентрации в известной степени можно компенсировать повышением температуры и увеличением времени активации. Нижний предел концентрации серной кислоты —70%, максимальная температура ванны зависит от теплосто11Кости пластмассы. Продолжительность сульфирования определяет глубину активированного слоя, а также качество поверхности (рис. 19) и, следовательно, величину адгезии металлического покрытия к пластмассе (табл. 17). [c.68]

Вязкость водных растворов серной кислоты и олеума изменяется в зависимости от содержания в них Н2504 и 50з. Как видно из рис. 6, максимальную вязкость имеют серная кислота с 85 и 100%-ной концентрацией Н2804 и олеум, содержащий 50—55% 50з (своб.). С повыше- [c.15]

Вязкость водных растворов серной кислоты и олеума изменяется в зависимости от содержания в них Н2304 и ЗОз. Как видно из рис. 6, максимальную вязкость имеет серная кислота с концентрацией 85 и 100% Н2504 и олеум, содержащий 50—5Б% ЗОз (своб.). С повышением температуры вязкость серной кислоты уменьшается. [c.21]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.193 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.585 , c.587 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.193 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.246 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология