Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Луазо

    Дамиен де-Луази и Пиет предложили действие окиси, сульфата и хлор(и[да меди при 35° йа серную кислот в 66° Боме. Кроме того [c.415]

    В качестве первых катализаторов крекинга применялись монтмориллонитовые глины, обработанные кислотой. Эти глины представляют собой гидратированные алюмосиликаты, обладающие ионообменными свойствами. В процессе кислотной обработки из алюмосиликата удаляются гидратированные катионы и приблизительно половина атомов алюминия /20/, Катализаторы этого типа получили широкое распространение, но обладают двумя существенными недостатками. Во-первых, некоторая часть железа, входящая в кристаллическую решетку алюмосиликата, становится каталитически активной при крекинге нефтепродуктов с большим содержанием серы. Это железо окисляется при регенерации и в ходе крекинга катализирует коксообразование и образование водорода. Кроме того, монтмориллонитовые глины чувствительны к высоким температурам регенерации. Впоследствии были найдены пути преодоления этих недостатков. Прежде всего нашли применение в качестве катализаторов другие алюмосиликаты, в частности гал-луазит и каолинит. К тому же сама кислотная обработка глин стала проводиться таким образом, чтобы удалить более половины алюминия и одновременно часть железа, после чего некоторое количество алюминия вводилось путем рекатионирова-ния. Таким образом, приготавливались катализаторы, которые можно назвать полусинтетическими. Катализаторы такого типа получают и другими препаративными методами. [c.50]


    Каолин, гал-луазит и другие минералы глин — иные оптические свойства н кривые нагревания [c.295]

    Метод продавливания ртути пригоден для исследования распределения макропор адсорбентов по размерам. Он был предложен Луази и разработан далее Риттером и Дрейком . Метод основан на вдавливании несмачивающей жидкости — ртути — в пористый материал, помещенный в дилатометре. При этом данному значению эффективного радиуса отверстия поры т будет соответствовать определенное давление Р [c.196]

    После кислотной обработки и прокаливания каолинитовые и гал-луазит-энделлитовые глины как катализаторы имеют небольшую крекирующую активность. Однако, если эти глины прокалить при 550° С до кислотной обработки, их активпость значительно возрастает и становится сравнимой с активностью активированных монтмориллонитов [52]. Поверхность активированного галлуазита (катализатор — фильтрол-SR) равна приблизительно 160 /г и сравнима с поверхностью активированного монтмориллонита (300 м 1г). [c.31]

    Определить коэфициент теплопередачи в ккал/м час °С для СОд. Ср = 0,2 ккал/кг -°С-, к— 0,0125 ккал/м час-°С, г = 0,017 санти-луаза. Материал труб.— сталь. [c.173]

    Гуоет-Бутил- Луазо-148 азо-2,4-диме-тилпентан [c.210]

    Так, по депрессии можно было убедиться, напр., в том, что перекись водорода представляет частицу Н- О , а не НО, что частицы кислорода О , хлора СР и брома Вг содержат по 2 атома, как вытекает и из плотности их в газовом состоянии, что одно из сахаристых веществ, называемое рафинозою, представляет частичный вес С Н 0 (по определению Луазо и Шейблера), а не иной (напр., С Н 0 , как полагали одно время), что многие металлы, судя по депрессии их слабых растворов (сплавов) в На, 5п, В1, Си и РЬ оказались (Гейкок и Невиль) содержащими обыкновенно по одному атому в частице, как то для некоторых (Hg, Сб и др.) металлов было получено и по плотности пара (Рамзай тот же вывод для металлов получил, определяя упругость пара их ртутных растворов), что сера и фосфор представляют в растворах, как и в парах (см. гл. 19 и 20), частицы усложненные и т. д. К числу услуг, оказанных криоскопическим способом, должно причислить то, что он вообще дает легкий способ узнать полимеризацию, т.-е. усложнение частицы при одинаковом составе, и в виде примера этому можно привести, что кислоты цитраконовая, итаконовая и мезаконовая представляют одинаковый состав С Н Ю, и можно было полагать, что их различие, хотя отчасти, зависит от полимеризации, но так как Патерно и На-зини показали, что при одинаковой концентрации растворы всех трех представляют тождественную депрессию, то причину различия свойств стало необходимым приписывать настоящей изомерии, т.-е. различию в строении или в распределении атомов в частице, что согласно с другими химическими сведениями об этих кислотах. [c.242]


    Дамиене [9], Луази [10] и Маймери [11] исследовали влияние на процесс поглощения этилена концентрации кислоты, парциального давления этилена и температуры. Скорость поглощения этилена 99,5%-ной кислотой оказалась в 3—5 раз выше, чем 95,5%-ной. Скорость поглощения уменьшается пропорционально снижению парциального давления этилена. Повышение температуры от 25 до 60 °С увеличивает скорость поглощения в 3 раза. [c.138]

    Дамиене, де-Луази и Пиетт [14] указывают, что многие соединения катализируют поглощение этилена серной кислотой, например железо, никель, медь, свинец и др. Сернокислая закись железа, полухлористая медь, закись меди и сернокислая закись меди предпочтительнее других соединений, так как они нерастворимы и, следовательно, могут быть многократно использованы. [c.138]

    Идея метода была предложена Уошбэном и впервые использована Хендерсоном с сотр. в 1940 г. Позже этот принцип Луази использовал для изучения структуры пор в сорбентах. Впервые полное описание методики исследования структуры пористых материалов и аппаратуры, а также анализ возможных источников ошибок и путей их устранения, даны в работе [65]. Использовавшаяся аппаратура (поромер высокого давления) позволяла определять распределение пор по размерам их диаметров в интервале от 8536 до 21,4 нм. [c.45]

    Отдельные рудные тела содержат минералы ванадия — дек-луазит и вапади1п1т в промышленных концентрациях содержание пятиокиси ванадия в богатых рудах достигает 0,5—0,86%-Попутно добывается также кадмий — до 30 г в год и селен — до 20 г. [c.138]


Библиография для Луазо: [c.384]   
Смотреть страницы где упоминается термин Луазо: [c.416]    [c.10]    [c.11]    [c.74]    [c.148]    [c.48]    [c.351]    [c.210]    [c.210]    [c.210]    [c.26]    [c.95]    [c.158]    [c.367]    [c.370]    [c.377]    [c.367]    [c.370]    [c.377]    [c.246]    [c.367]    [c.370]    [c.377]    [c.299]    [c.483]    [c.13]    [c.13]    [c.21]    [c.38]    [c.39]    [c.95]   
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.242 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте