Поры адсорбента макропоры

Макропоры. Наконец, самые крупные поры адсорбентов — макропоры — имеют эффективные радиусы больше 1000—2000 А. Их удельная поверхность очень мала — от 0,5 до 2 м /г, вследствие чего адсорбцией на поверхности пор этого типа практически можно пренебречь. Объем макропор у активных углей составляет от 0,2 до 0,8 см /г. В крупных порах капиллярная конденсация не происходит, и единственным методом оценки их объема и кривой распределения пор по размерам является метод ртутной порометрии. Макропоры играют роль крупных транспортных артерий в зернах адсорбентов. [c.31]

Эффективные радиусы наиболее крупных пор адсорбентов — макропор превышают 0,2-10- м, удельная их поверхность составляет (0,5 4-2)-10 м /кг. В основном они служат для транспортировки вещества к более мелким порам. Эффективные радиусы переходных пор находятся в пределах l,5 10 —2-10 м, удельная поверхность составляет (10 400)-10 м кг. На ней последовательно протекают моно- и полимолекулярная адсорбция и капиллярная конденсация. [c.171]

Эффективные радиусы наиболее крупной разновидности пор адсорбентов — макропор — превышают 1000—2000 А, и их удельная поверхность составляет от 0,5 до 2 м г. В обычных условиях адсорбционных опытов объем макропор не заполнен в результате капиллярной конденсации паров из-за невозможности достижения равновесных относительных давлений, сколь угодно близких единице, и чрезвычайно малой скорости процесса в этих условиях. Поэтому макропоры играют роль транспортных пор и делают легко доступными для адсорбируемых молекул внутренние части зерен или гранул адсорбентов, [c.5]

Объем макропор й мак можно определить как разность суммарного объема пор адсорбента и максимально сорбированного объема [c.96]

То, что адсорбция при насыщении действительно соответствует заполнению объема пор адсорбента, подтверждают значения этих объемов, полученные независимым методом из измерения кажущихся и истинных плотностей для силикагелей, не имеющих макропор [14] [c.31]

Величина суммарного объема пор адсорбента не дает представления о его активности и максимальном объеме вещества, которое этот адсорбент может поглотить из пара или раствора. Часть общего количества пор может иметь очень крупные размеры (макропоры), вследствие чего она не заполняется полностью при капиллярной конденсации паров даже при относительном давлении, приближающемся к единице. [c.72]

Применение -метода к пористым адсорбентам, содержащим наряду с порами и микропоры, как было показано в разделе III (стр. 72), приводит к тому, что при адсорбции газов и паров степень заполнения объема микронор растет с увеличением значения р/р, скорее, чем заполнение поверхности переходных пор и макропор. Поэтому линейная зависимость между Уа и наблюдается лишь после того, как объем микропор весь заполнен адсорбированным веществом. [c.87]

Информация о параметрах микропористой структуры может быть получена на основании опытных данных по равновесной адсорбции газов и паров и малоугловому рассеянию рентгеновских лучей. Как уже отмечалось, особенностью микропористых адсорбентов является завершение объемного заполнения микропор до начала капиллярной конденсации паров в более крупных переходных порах. В общем случае адсорбенты, наряду с микропорами, содержат переходные поры и макропоры, как, например, активные угли. Адсорбцией на поверхности макропор, обычно не превышающей 1—2 м г, всегда можно пренебречь. Однако при достаточном развитии объема переходных пор их удельная поверхность может превышать 50 м г и достигать 200—300 м 1г. В таком случае адсорбцию на поверхности переходных пор необходимо учитывать. После определения удельной поверхности переходных пор по одному из изложенных методов, основанных на капиллярных явлениях, можно с достаточным приближением оценить адсорбцию на их поверхности. Для этого обычно пользуются изотермой адсорбции рассматриваемого пара для непористого адсорбента [c.266]

Весовой метод дает возможность определять поры с диаметром в пределах 150—200 А, поэтому в области более крупных пор капиллярно-конденсационный метод должен быть применен вместе с методом продавливания ртути в поры адсорбента. Этот метод служит для исследования распределения макропор адсорбентов по размерам и основан на вдавливании несмачивающей жидкости — ртути — в пористый материал. [c.407]

Для изучения структуры пористых тел наиболее часто применяют сорбционные методы, обычно основанные на результатах капиллярной конденсации паров в переходных порах. Более крупные поры (макропоры) в сорбционном процессе, как правило, не заполняются объемно. Особенность капиллярной конденсации в наличии на изотерме сорбции петли гистерезиса, характер которой зависит от размера и формы пор адсорбента. Поэтому изучение гистерезиса может дать ценные сведения для выяснения формы пор и распределения объема по эффективным радиусам, тем более что между радиусом кривизны мениска жидкости в капиллярах и давлением пара адсорбата существует определенная математическая зависимость, выражающаяся уравнением Томсона—Кельвина [c.174]

Адсорбенты. Адсорбционной способностью может обладать любое твердое вещество, однако промышленное применение нашли только твердые адсорбенты с сильно развитой внутренней поверхностью, включающей поры (капиллярные каналы) различного размера. В зависимости от размеров поры в адсорбентах условно разделяют на три типа микропоры, переходные поры и макропоры. [c.386]

Макропоры — самые крупные поры адсорбентов. Их эффективные радиусы больше 2-10 м. Они являются транспортными каналами в зернах адсорбента. Характер процесса адсорбции определяется размером пор. [c.387]

Структура пор адсорбентов. Адсорбенты содержат различные группы или разновидности пор, определяемые их размерами микро-поры, переходные поры и макропоры. [c.136]

Большой объем переходных пор и макропор. Объем переходных пор и макропор должен обеспечивать равномерное распределение в баллоне раствора ацетилена в ацетоне и предотвращать стекание раствора на дно под влиянием собственного веса и поступающего в баллон ацетилена. В связи с большой глубиной микропор, их малыми размерами и плотной упаковкой большей части микропор молекулами ацетона диффузия в них ацетилена весьма затруднена, т. е. возникает дополнительное сопротивление массопередаче. Исходя из этого можно сделать весьма важный вывод, что адсорбенты, применяемые в качестве пористых масс, должны обладать минимальным удельным объемом микропор. [c.139]

По классификации, основанной на механизмах адсорбционных и капиллярных явлений, протекаюш их в порах адсорбентов, поры активных углей целесообразно разделить на микропоры (г 6—7 А), супермикро-поры (6—7 A <[ г < 15—16 A), мезопоры (15—16 A г 1000— 2000 А) и макропоры (г > 1000—2000 А) [1, 2]. Здесь г — эквивалентный радиус поры, равный удвоенному отношению площади нормального сечения поры к ее периметру. [c.4]

Средние радиусы микропор находятся в области ниже 15—16 А. По размерам микропоры соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. Энергия адсорбции в микропорах значительно выше, чем при адсорбции в переходных порах и макропорах. Вследствие этого адсорбция в микропорах приводит к их объемному заполнению. Удельный объем микропор (объем, отнесенный к единице массы адсорбента) составляет примерно 0,2—0,6 см 1г. [c.13]

Средние радиусы микропор находятся в области ниже (1,5- -1,6)-10 м. По размерам микропоры соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. Энергия адсорбции в микропорах значительно выше, чем при адсорбции в переходных порах и макропорах, вследствие чего происходит резкое повышение адсорбционной способности в области малых концентраций поглощаемого компонента. Адсорбция в микропорах при этом приводит к их объемному заполнению молекулами адсорбата. Одним из основных параметров микропор является их объем. Удельный объем микропор (объем, отнесенный к единице массы адсорбента) составляет примерно (К5)-10" м кг (или 0,1 -0,5 см г). [c.528]

Для многих технологических целей интерес представляет размер пор адсорбентов, т. е. диаметр цилиндрических пор и расстояние между краями щелевых пор. Удобная для практических целей классификация пор по размерам предложена акад. М. М. Дубининым, по которой адсорбенты имеют микропоры, макропоры и переходные [c.208]

Для наиболее мелкой разновидности пор адсорбентов — микропор— эффективные радиусы, по данным малоуглового рентгеновского метода, находятся в интервале от 5—6 до 13—14 А. По линейным размерам микропоры соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. Как будет показано ниже, для адсорбентов со столь мелкими порами теряют физический смысл привычные представления о послойном заполнении и об удельной поверхности микропор. Явление адсорбции в микропорах по механизму кардинально отличается от адсорбции, протекающей на поверхности переходных пор или макропор и в предельном случае на поверхности непористых адсорбентов. [c.6]

Макропористые тела имеют поры с радиусом больше 100,0— 200,0 нм. Удельная поверхность макропористых тел находится в пределах 0,5—2 м /г. Такие поры по сравнению с адсорбированными молекулами выглядят как ровные поверхности, и поэтому для макропористых тел применима обобщенная теория адсорбции Ленгмюра. В адсорбентах и катализаторах макропоры играют роль транспортных каналов, и адсорбцией в них можно пренебречь. [c.131]

В качестве адсорбентов применяются пористые твердые вещества с большой удельной поверхностью, обычно относимой к единице массы вещества. Адсорбенты имеют различные по диаметру капиллярные каналы — поры, которые условно могут быть разделены на макропоры (более [c.564]

Наиболее систематическое исследование зависимости характера адсорбции от размеров пор адсорбента выполнено М. М. Дубининым и его сотрудниками. На основании этих ра-бог все поры углеродных адсорбентов можно разделить на три группы по величине их эффективного радиуса (эффективный радиус равен удвоенному отношению площади нормального се-4L HHH поры к ее периметру). Макропоры в соответствии с этой классификацией имеют эффективный радиус, превышающий 100,0 пм. Поры, имеющие эффективные радиусы от 100,0 до 15—16 им, являются переходными. Поры с эффективным радиусом менее 1,5 нм иредставляют собой микропоры, и к адсорбентам, для которых характерна микропористость, применение понятия удельной поверхности уже необосновано. В дальнейшем, однако, пришлось более детально рассмотреть свойства структур адсорбентов, эффективный радиус пор которых менее 1,5 нм. Де-Бур с соавторами [5] выделили из o6rriero количества пор с радиусом менее 1,5—1,6 нм группу субмик-ропор радиусом 0,7 нм. В плоскости сечения таких пор может разместиться не более двух молекул (имеются в виду мо- [c.75]

Удельная поверхность макропор и переходных пор адсорбентов может быть определена из опытов по вдавливанию ртути (в последнем случае вплоть до нижнего значения эффективного радиуса, зависящего от максимального гидростатического давления, достижимого на норометриче-ской установке). Приращение объема заполняющей поры адсорбента ртути от У до F АУ соответствует гидравлическому радиусу пор [c.260]

Поры адсорбента разделяются на макро- и микропоры. Адсорбцией в макропорах можно пренебречь, а потому распределение макропор по радиусам не имеет значения с точки зрения изучения адсорбции. От распределения микропор по радиусам адсорбция зависит очень сильно, и вне области мономолекулярной адсорбции именно распределение микропор является главным фактором, определяющим форму изотермы. С друго11 стороны, по форме изотермы адсорбции можно составить относительное представление о распределении микропор в адсорбенте. [c.522]

Макропоры — самые крупные поры адсорбентов (эффективный радиус более 100-200 нм). Удельная поверхность таких пор мала — от 0,5 до 2 м /г, вследствие чего адсорбцией на поверхности пор такого тина можно практически пренебречь. В крупных порах капиллярная конденсация не происходит. Макроиоры играют роль крупных транспортных артерий в зернах адсорбентов. [c.251]

М. М. Дубининым была предложена классификация пор адсорбентов по размерам. Все поры адсорбента были подразделены на три существенно различающихся по свойствам класса. Наиболее тонкие поры, в основном щелевидные пустоты, которые заполняются парами летучих веществ при парциальном относительном давлении пара Р/Р , намного меньшем давления насыщенного пара т. е. при отсутствии капиллярной конденсации пара, получили название микропор. Их радиусы (полуширина щели) не превышают 1 нм. Поры, в которых при более высоких относительных давлениях наступает конденсация паров, отнесены к переходным— мезопорам . Их радиусы находятся в пределах от 1 до 25 нм. Более крупные поры, в которых капиллярная конденсация паров при P/Ps < невозможна, отнесены к макропорам. В настоящее время в соответствии с нормами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС) [35—36] поры радиусом до 0,2 нм называют субмикропорами, поры радиусом 0,2—1,0 нм — микропорами, поры радиусом 1—25 нм — мезОпорами, поры радиусом более 25 нм — макропорами. [c.29]

Поры адсорбента [ азделяются 11а мак1зо- н. микропоры. Адсорбцией в макропорах можно пренебречь, а потому распределение макропор по радиусам не имеет значения с точки зрения изучения адсорбции. [c.522]

Основой для инженерного расчета адсорбционных равновесий должна служить рациональная теория физической адсорбции газов и паров на реальных пористых адсорбентах. Большинство их, имеюш их практическое значение, являются микропористыми адсорбентами, такими как активные угли, синтетические цеолиты и другие минеральные адсорбенты с суш,ественным развитием объема микропор, например мелконористые силикагели. Реальные микропористые адсорбенты обычно содержат более крупные разновидности пор — переходные поры и макропоры. В ряде случаев удельная поверхность переходных пор адсорбентов может достигать 100 м /г и более. Однако определяюш,ее значение в общей величине адсорбции газов и паров имеет адсорбция в микропорах. Поэтому инженерный расчет адсорбционных равновесий следует основывать иа теории адсорбции в микропорах. [c.92]

Работы посвящены изучению сорбционных процессов. Исследовал (с 1921) сорбцию газов, паров и растворенных в-в тв. пористыми телами. Разработал методы получения высокоэффективных препаратов активированного угля и открыл на них явления обращения адсорбционных рядов. Установил (1929—1930) образование кислых поверхностных оксидов при сорбции на углях. Выяснил механизм сорбции газообразных в-в на ТВ. поглотителях и его зависимость от структуры и пористости последних. Изучил пористые структуры адсорбентов, развил представления о разновидностях пор (микропоры, переходные поры и макропоры), разработал методы определения их параметров (1930—1946). Исследовал (1936— 1937) поглощение паров и газов из воздуха, проходящего через слой зернистого поглотителя, роль ультрапористости адсорбента в процессе поглощения паров в-в с неодинаковыми размерами молекул. В 1936 завершил серию работ по динамической сорбции паров и газов, в результате которой создал общую теорию динамики сорбции, вывел ур-ние определения времени динамической работы слоя угля по компонентам сорбируемой смеси, развил методы расчета динамической активности сорбентов. Создал классификацию структурных типов поглотителей. Развил теорию объемного заполнения пор, позволяющую определять изотермы адсорбции различных газов. Установил связь между видом характеристической кривой и пористостью углей, что затем было им перенесено на изучение адсорбции на цеолитах. Разработал методы получения адсорбентов с заданными параметрами пористости. [c.154]

Таким образом, используя САВ для получения адсорбентов, можно одновременно получать плотную структуру с высокой механической прочностью (87—93 %) и целенаправленно формировать пористую структуру с равнозначными порами, имеющую узкое распределение за счет алкильных заместителей [332—334]. Это создает возможность получения высококачественных адсорбентов. Было найдено, что природа САВ не оказывает существенного влияния на структуру адсорбентов, а имеет значение групповой состав. Подбором группового состава САВ для полукоксования можно целенаправленно формировать пористую структуру и свойства адсорбентов. Увеличением количества САВ можно увеличить макропоры [332—334]. Возможность целенаправленно формировать весь диапазон пористой структуры адсорбентов имеет первостепенное значение во всей проблеме получения адсор.бентйв из природного сырья. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология