Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислород частиц

    В этих условиях наблюдались следующие реакции гидрогенолиз пентана с образованием метана, этана и бутана, изомеризация в изопентан и Сз-дегидроциклизация с образованием циклопентана. Влияние времени контакта на протекание реакций по названным направлениям представлено на рис. 13. Для циклизации наблюдается насыщение, что авторы объясняют достижением равновесия реакции изомеризации и гидрогенолиза не лимитируются равновесием. Показано, что увеличение температуры прогрева катализатора выще 200 °С ведет к уменьщению удельной поверхности металла, а прокаливание его при 700°С вызывает рост кристаллитов (от 0,7 до 15,0 нм). При обработке катализатора кислородом частицы металла подвергались поверхностному окислению и мигрировали по поверхности носителя, образуя крупные кристаллиты. Изменение дисперсности металла сильно влияло на скорость гидрогенолиза ( 1). Скорость изомеризации (Уг) гораздо меньше зависела от дисперсности металла и в определенном интервале мало снижалась при увеличении размера кристаллитов. Соответственно, отношение скоростей зависит от размера кри- [c.93]


    Исследования, выполненные сотрудниками Московского энергетического института Н. Г. Дроздовым и С. П. Носовым, показали, что возможность образования зарядов статического электричества в жидком кислороде обусловливается наличием в нем твердых частиц. Величина напряженности электростатического поля зависит от скорости движения частиц в жидком кислороде, количества примесей и их природы. Знак электрических зарядов, по данным этой работы, зависит от природы примесей. Наличие в жидком кислороде частиц активного глинозема и двуокиси углерода приводит к электризации жидкого кислорода с отрицательным знаком, тогда как наличие частиц силикагеля приводит к электризации с положительным знаком. Изучение процесса электризации потока жидкого кислорода при его дросселировании показало, что напряженность электрического поля имеет тенденцию к быстрому возрастанию при увеличении скорости жидкого кислорода. [c.28]

    Визуальное наблюдение за поведением твердых частиц ацетилена в жидком кислороде показало, что в некипящем жидком кислороде частицы твердого ацетилена всплывают, а в некипящем азоте — оседают в ки- [c.95]

    Длина зоны освоения кислорода частицами топлива в кипя-Щ бм слое в отличие от неподвижного слоя ие меняется с увеличением размера частиц от 2,7 до 9,0 мм, что объясняется одновременным уменьшением порозности слоя. [c.502]

    НЫХ ионов кислорода. Частицы обоих типов имеют достаточную парамагнитную восприимчивость, позволяющую объяснить наблюдаемый эффект, в то время как другие разновидности, как, например, молекулярный кислород, двукратно заряженные кислородные ионы, ионы молекулярного кислорода, ионы двухвалентной меди и окись меди (в куске), не дают возможности объяснить наблюдаемое явление. [c.209]

    В присутствии инертного газа N2 частицы Со остаются неизменными до 720°, несмотря на то что при отсутствии трения между Со и поверхностью кристалла они могли бы передвигаться на несколько миллиметров за минуту [36]. Как только в систему напускается кислород, частицы металла начинают интенсивно перемещаться по поверхности, причем остающиеся следы имеют волнистый, ступенчатый характер. Образование таких канавок происходит до тех пор, пока Со остается свободным металлом. Однако приблизительно через 15 мин Со теряет свою каталитическую активность так же, как и Fe с этого времени частицы все более быстро вращаются вокруг осей, строго перпендикулярных базисной плоскости графита. [c.189]

    Согласно этому предположению, число частиц пропорционально объему. газов... В качестве более простого предположения (которое, впрочем, на мой взгляд, оправдывается согласием следствий, которые я из него вывел, с фактами) мы примем, что частицы кислорода, азота и водорода составлены из четырех молекул, что частицы селитряного газа также состоят да четырех молекул — двух кислорода и двух азота частицы газа окиси азота закиси азота) из шести молекул — четырех азота и двух кислорода частицы водяного пара из шести молекул — четырех водорода и двух кислорода, и частицы аммиачного газа из восьми молекул — шести водорода и двух азота . [c.186]


    При высокой температуре происходит пиролиз углеводородов с выделением частиц сажи, которые и вызывают свечение пламени. При повышении содержания (притоке) кислорода частицы сажи сгорают и светимость пламени уменьшается. В процессе сгорания парафинов сначала рвутся связи С—Н ( отгорает водород ), а затем рвутся связи С—С и образуется сажа. [c.522]

    Обезжиривание в основном заключается в механическом удалении пузырьками водорода или кислорода частиц грязи и в растворении жиров. [c.262]

    Дисульфид молибдена по своей химической природе более склонен к хемосорбции кислорода (частицы МоЗг практически всегда окислены с поверхности), а силы его адгезии к поверхности металла значительно выше, чем у графита. Очевидно, вследствие хемосорбции связи между отдельными слоями МоЗг слабы, а сила прилипания к металлу велика, поэтому дисульфид молибдена не нуждается в физической адсорбции для проявления смазочных свойств. [c.12]

    При записи уравнений принято, что образующиеся частицы конденсата не совершают броуновского движения и их парциальное давление равно нулю. Последнее не всегда точно, так как размеры частиц при определенных условиях могут быть весьма малы. Например, при сгорании алюминия в кислороде частицы могут быть размером 0,01 мкм, а при конденсации в сопле пара первоначальный размер частиц измеряется ангстремами. Для таких частиц парциальное давление конденсированной фазы ока- [c.12]

Рис. 36. Кривая динамики адсорбции кислорода частицами ультрадисперсного порошка вольфрама Рис. 36. Кривая <a href="/info/4003">динамики адсорбции</a> кислорода частицами ультрадисперсного порошка вольфрама
    Форма, структура и размеры чаетиц, образующихся при горении элементоорганических соединений, очень разнообразны и зависят от природы элементоорганического соединения. В общем случае образуются, очевидно, частицы, аналогичные частицам углеводородных пламен и обусловленные превращением углеводородной составляющей элементооргаиического соединения частицы, отличные от них и являющиеся продуктами окисления металла частицы, содержащие углерод, металл и кислород частицы, содержащие углерод, металл, кислород и водород. Последний вид частиц обусловлен, очевидно, не только химическими, но н физическими процессами (слиянием и внедрением частиц друг в друга). [c.145]

    Помимо ясно выраженного эффекта независимости удельной активности от строения поверхности платины обращает на себя внимание различная активация кислородом частиц платины, отличающихся по дисперсности. Для высокодисперсных частиц (у=1) начальная скорость для окисленных образцов в 4 раза выше, чем для образцов с у = 0,4. Для кристаллических слоев платины окисление сказывается слабо на дегидрировании СбН12. При этом различие не связано со скоростями окисления катализаторов с и у=0,4, так как окисление проводили при 400° до равновесного состояния, отвечающего монослою состава— = 1 1. Далее окис- [c.166]

    Гидрогенизация спекающегося угля под давлением тонкоперемолотый уголь нагревают непродолжительное время при 300— 600°, летучие части быстро отгоняют и частицы угля превращаются в зерна большего размера слабо окислительная атмосфера (дымовой газ с 5% кислорода) частицы гидрогенизируются при 510° под давлением 250 ат [c.317]

    Ий вторичного алюминия изготовляют порошок марки АПВ с содержанием примесей не более, чем во вторичном алюминии марки АВ86. Распыляют жидкий алюминий с т-ры 720—790° С струей смеси азота с кислородом (2—6%). Размер полученных частиц 1 1000. нкм, средний их размер 150—200 мкм. В результате большой активности алюминия по отношению к кислороду частицы по- [c.61]

    Гидрофобизация поверхности при помощи кислорода имеет место и в других случаях. Так, при обработке кислородом частиц халькопирита наблюдается рост краевого угла от 59 до 98° по мере увеличения времени контакта этих частиц с пузырьком. Для пирита из фалерита первоначально до 45-минутного- контакта имеет место рост краевого угла в атмосфере кислорода, а затем—некоторое его падение. [c.309]

    В жидком некипящем кислороде частицы С2Н2 всплывают, в кипящем распределяются по высоте слоя жидкости. [c.156]

    Образование мельчайших частиц окислов внутри образцов может быть причиной значительного снижения прочности медных сплавов при растяжении (Фрёлих [466]) с другой стороны, как установили Рис и Гопкинс [511], в сплавах железа с кислородом частицы окисла никак ие отражались на их прочности при растяжении при комнатной температуре, ио снижали их пластичность. [c.195]

    Состав частиц альдегидов, которые могут находиться в объеме кислого раствора и на поверхности переходного металла, рассмотрен в работе [29] в соответствии с кислотно-основными свойствами альдегидов и механизмом адсорбции. Можно считать вероятным, что в объеме раствора будут находиться протонированные формы альдегидов (или кетопов) типа КСНОН+, образующиеся за счет присоединения ионов водорода из раствора к отрицательно поляризованному карбонильному кислороду. Частицы такого тина могут адсорбироваться на металле, имеющем отрицательный заряд. Прочность оксониевых соединений в водных растворах невелика, и поэтому адсорбцией их нельзя полностью объяснить ингибирующие свойства альдегидов. [c.104]


    Ие будучи способны присоединять кислород, частицы кетонов распадаются, при действии окисляющих веществ , и дают одноатомные кислоты. Судя по наблюдениям, до сих пор сделанным, распадение это идет правильно результатом его являются две группы одна — заключающая весь углерод одного из алкогольных радикалов, другая — содержащая углерод другого алкогольного радикала и группу СО,— Ацетон дает, таким образом, муравейную и уксусную кислоты а мэфило-амильный кетон — уксусную и валериановую кислоты (Понов). Будет ли этот последний случай выражением общего закона,— всегда ли группа СО, когда алкогольные радикалы в кетоне различны, остается, при окислении, соединенной с более простым из них,— вопрос, още не решенный [c.283]

    Далее, ангидридо-гидраты, как и ангидриды, могут представлять или цельные частицы, где все паи угля соединены между собою непосредственно, или — частицы, где простые радикалы связаны только помощию паев кислорода (ср. 205). В этом последнем случае им, как и нецельным частицам ангидридов, будет принадлежать способность распадаться на более простые тела, при помощи воды или других частиц, которых элементы послужат для дополнения — для превращения в частицы — групп, составляющих, нри помощи связующих паев кислорода, частицу ангидрид о-гядрата. [c.310]

    Состав порошка близок к стехиометрическому, основные примеси — алюминий и кислород. Частицы имеют сферическую форму сравнительно монодисперсны (диаметры частичек основной фракции 50—70 мкм). Высокая дисперсность порошка обусловливает его химическую активность. Так, например, во влажном воздухе этот порошок гидролизуется до гидроксида, температура спекания керамических нзделий снижается, и уже при 1600 К получены беспорис-тые образцы, имеющие высокие эксплуатационные характеристики. [c.288]

    При пропускании постоянного электрического тока, например, через модный раствор хлористого натрия на катоде выделяется водород, а на аноде — хлор. На электродах при выделении веществ могут протекать зторичные реакции. Так, хлор частично гидролизуется и поэтому на ано де выделяется и некоторое количество кислорода. Частицы, несущие по-г ложительный заряд (катионы), в рассматриваемом случае ионы водорода, двигаются к катоду, на который поступают электроны и разряжаются на нем (восстанавливаются). Частицы, имеющие отрицательный заряд—-анионы (хлор), двигаются в противоположном направлении и разряжаются на аноде (окисляются). [c.138]

    Концентрация кислорода в металле не может стать настолько высокой, чтобы быть пересыщенной по отношению к окислу, и выделения частиц окисла внутри меди не происходит. В случае кремния или марганца, так как они имеют большее сродство к кислороду, частицы их окислов могут выделиться. Райне нашел, что в этих и аналогичных случаях образуется субпленка, состоящая из частиц окисла кремния или другого элемента, выделенного в дисперсной форме в основном металле. Нижняя граница субпленки со временем постепенно продвигается внутрь в металл, и при высоких температурах, когда возможна диффузия растворенного кислорода через твердую медь, частицы находятся как внутри зерен, так и по их границам. Райне нагревал сплав меди с 0,1% кремния на воздухе при 1000° С и затем травил сечение образца в аммиаке с перекисью водорода. Он нашел, что поверхность темнеет в зоне, в которой выделился кремний. Граница этой потемневшей зоны шла точно параллельно поверхности, и ее толщина у) увеличивалась со временем, приблизительно подчиняясь параболическому закону йу/й1 = к/у, как и следовало ожидать. При более низких температурах (например, 600° С), когда диффузия в решетке становится медленной, окись кремния отлагается преимущественно по границам зерен, так как нарушение упорядоченного расположения атомов на границах благоприятствует диффузии. Различное поведение металла при высокой и низкой температурах схематически показано на фиг. 13. Подробности в статьях [17]. Образование наружных пленок на сплавах медь-марганец изучены Буйоном и Жардинье 18]. [c.68]

    Конвективный механизм распространения горения в газовзвеси. При горении металлических, углеводородных и других не содержащих кислород частиц топлива максимальная масса сгорающего топлива в газовзвеси и количество образующихся газовых продуктов горения из-за стехиометрических условий ограничены количеством окислителя в несущей фазе (pi(3)/pi(i) 5i(3)/Si i))- При горении же частиц унитарного топлива, содержащих в себе и горючее и окислитель (так что 5i(i) 0), их полное выгорание возможно при очень больших массовых содержаниях топлива (p2 pi), что может приводить к выделению массы газа, во много раз превышающей массу исходной несущей фазы (Pi 3) > Pi i)), и к реализации достаточно интенсивного макроскопического движения газа из зоны горения. [c.419]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислород частиц: [c.227]    [c.572]    [c.135]   
Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.64 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.64 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте