Осаждение частиц иа заряженных препятствиях

В той же таблице можно проследить влияние анионов солей железа, из растворов которых производилось осаждение, на максимальные усадочные напряжения, возникающие при сушке геля гидрата окиси железа. Анионы в данном случае являются коагулирующими ионами, и их влияние на усадочные напряжения находится в соответствии с положением аниона в лиотропном ряду по коагулирующему действию 50 > С1 > N0-, Влияние анионов солей на дисперсность образующегося осадка гидроокиси, которое проявляется из-за их неодинаковой формы, величины заряда и степени гидратации, было показано в [51 на гидроокиси магния. По-видимому, и в случае образования осадка гидроокиси железа гидратация аниона выступает также как фактор, препятствующий укрупнению частиц при их агрегации. [c.187]

При высоких концентрациях частиц аэрозоля становятся заметными силы отталкивания между частицами одинакового заряда, препятствующие осаждению. Параметр осаждения П в таких условиях может быть представлен следующим образом [c.76]

От величины избыточного заряда зависит и характер электростатических сил, преобладающих при осаждении частицы в поле заряженного препятствия. Частицы с большим избыточным зарядом осаждаются преимущественно кулоновскими силами, а нейтральные частицы или частицы [c.75]

Механизм действия флокулянтов может характеризоваться 1) нейтрализацией отталкивающих электрических зарядов твердых частиц малого диаметра 2) осаждением объемных флокул (например, гидроокиси металлов), улавливающих мелкие твердые частицы 3) созданием мостиков между частицами с помощью высокомолекулярных соединений. При выборе флокулянта следует учитывать возможность загрязнения конечного продукта, а также химическую активность флокулянта. Обычно флокулянты добавляются непосредственно в трубопровод перед загрузкой суспензии в отстойник. При дефлокуляции разрущаются агрегаты частиц, если суспензия лучше осаждается при диспергированном состоянии частиц. Добавляемый реагент (обычно простое изменение pH) наводит заряды на частицах, что препятствует их агрегированию. [c.141]

Электростатическое осаждение. Обусловлено притяжением разноименных зарядов частицы и препятствия. [c.100]

Наличие заряда препятствует сближению и столкновению коллоидных частиц, устраняя тем самым возможность образования более крупных агрегатов, способных выпадать в осадок. Снятие заряда с частицы или уменьшение его до некоторой определенной критической величины, напротив, неизбежно приводит к понижению устойчивости взвеси и создает предпосылки для коагуляции раствора и осаждения взвешенного вещества. [c.20]

Задача осаждения аэрозольных частиц на электрически заряженных препятствиях очень сложна. Имеется общее теоретическое решение и его экспериментальное подтверждение для случая осаждения аэрозольных частиц из потока на сферических препятствиях, а также предварительное исследование случая осаждения частиц на цилиндрах . Там же рассмотрены различные виды действующих на частицы электростатических сил, в том числе кулоновские силы, эффект объемных зарядов и индукционные силы. С помощью вычислительной машины авторы решили дифференциальные уравнения, описывающие траектории движения частиц к сферическому [c.188]

Как электропроводящие, так и неэлектропроводящие частицы обычно осаждаются одинаково хорошо, отдавая при осаждении свои заряды (или воспринимая их). Однако пыль некоторых веществ (например, оксида цинка) плохо воспринимает электрический заряд. Отложение неэлектропроводящей пыли на осадительных электродах ухудшает условия процесса очистки, так как осевший на электроде плотный изолирующий слой пыли препятствует разряду вновь оседающих пылинок. Кроме того, отложение пыли на коронирующих электродах увеличивает их диаметр, ухудшая условия возникновения короны, в связи с этим необходимо регулярное удаление пыли с электродов. [c.101]

Как электропроводные, так и неэлектропроводные частицы обычно осаждаются одинаково хорошо, отдавая при осаждении свои заряды (или принимая их). Однако частицы пыли некоторых веществ (например, окиси цинка) плохо принимают электрический заряд. Осаждение неэлектропроводной пыли на осадительных электродах ухудшает условия процесса очистки, так ка < плотный электроизолирующий слой пыли на электроде препятствует разряду вновь оседающих пылинок. Кроме того, осаждение пыли на коронирующих электродах увеличивает их диаметр, ухудшая таким образом усло- [c.72]

Следовательно, при данной плотности и вязкости жидкой среды (значения которой до некоторой степени можно снизить повышением температуры суспензии) наиболее эффективно можно повысить скорость осаждения частиц, укрупняя их размеры, т. е. повышая их эффективный радиус. Однако диспергированные частицы обычно обладают защитными оболочками с одноименными зарядами, препятствующими слипанию их в более крупные агрегаты, т. е. препятствующие их коагуляции. Знак заряда и его величина зависят от природы взвешенных частиц и pH среды, в которой они находятся. Введением в суспензию коллоидных частиц или ионов противоположного знака заряда (коагулянтов) можно нарушить защитные оболочки взвешенных частиц и вызвать коагуляцию, повысив тем самым скорость осаждения взвесей. [c.10]

Следующая задача состоит в том, чтобы препятствовать обратному осаждению загрязняющего вещества на ткань. С этой целью надо обеспечить нахождение во взвешенном состоянии главным образом пигмента, так как частичное обратное осаждение масла не создает причины для особого беспокойства. По имеющимся данным существует ряд механизмов, способных создавать взвешенное состояние. Результат действия любого механизма зависит в каждом данном случае от целого ряда произвольных факторов, а именно от длительности промывки, от соотношения волокно — очищающий раствор, от типа и количества применяемых компонентов и т. д. Но, по-видимому, прежде всего способность вызывать взвешенное состояние находится в прямой зависимости от степени адсорбции моющего средства поверхностями частиц пигмента. Защитное действие адсорбированного моющего средства принуждает эти частицы находиться в состоянии мелкой дисперсии подобно устойчивой эмульсии. Имеется и другая возможность моющее средство снабжает поверхности волокон и частиц пигмента поверхностными зарядами, чем предотвращается обратное осаждение загрязняющего вещества. [c.56]

В процессе электростатического рас-(/ пыления происходит сравнительно большая потеря порошка. Это объясняется тем, что заряженные частицы полимеров, являющихся диэлектриками, при оседании неполностью отдают свой заряд заземленной детали по мере оседания частиц остаточный заряд возрастает и доходит до величины, превышающей заряд последующей порции частиц. Бла-.годаря сильному одноименному заряду создается как бы противодействующая сила, препятствующая осаждению порошка на изделие. Частицы порошка, долетая до изделия, отталкиваются от него и падают. [c.189]

Изоэлектрический белок содержит положительно и отрицательно заряженные группы в равном количестве и суммарный сводный заряд, равный нулю. В таком состоянии растворимость белков минимальна, а осаждение максимально. Это обусловлено взаимным притяжением положительно и отрицательно заряженных групп соседних молекул. Растворимость белков зависит от pH и от концентрации солей в растворе. Различные концентрации нейтральных солей оказывают неодинаковое действие низкие концентрации препятствуют осаждению и повышают растворимость. Ионы нейтральных солей нейтрализуют противоположно заряженные ионные группы на поверхности белка, устраняют тем самым причину агрегации белковых частиц. [c.49]

Осаждение лиофобных коллоидов. Наиболее важными факторами стабилизации коллоидов являются электрический заряд и гидратация или сольватация коллоидных частиц. Достаточно наличия одноименного электрического заряда, вызывающего отталкивание частиц друг от друга, или пленки адсорбированного растворителя, препятствующей частицам соприкасаться друг с другом, чтобы поддерживать диспергированные частицы в коллоидном состоянии. У лиофобных коллоидов, у которых притяжение между диспергированными частицами и дисперсионной средой мало, стабильность коллоидов зависит, главным образом, от отталкивания, которое существует между заряженными частицами. [c.646]

Небольшие частицы (диаметром менее 2 мкм) несут на себе отрицательный электрический заряд, который препятствует их осаждению на дно. Коагулянты, содержащие положительно заряженные ионы (А1 +, Fe +), притягивают такие частицы, они объединяются в большие агрегаты и осаждаются гораздо быстрее. [c.80]

Поведение суспензий и коллоидных систем, в том числе незаряженных и заряженных суспензий, устойчивость суспензий, коагуляция и осаждение частиц на препятствиях, рассматриваются в разделе IV. В главе 8, посвященной незаряженным суспензиям, даны введение в микрогидродинамику частиц, основы теории броуновского движения, рассмотрена вязкость разбавленных суспензий, а также освещены вопросы сепарации суспензий в поле гравитационной и центробежной сил. В главе 9 о заряженных суспензиях рассмотрены вопросы определения заряда частиц, явление электрофореза, движение проводящих капель в электрическом поле, а также образование седиментационного потенциала. В главе 10 рассмотрены вопросы устойчивости коллоидных систем, различные механизмы коагуляции частиц и захват частиц препятствием при прохождении суспензии через фильтры. [c.5]

Прп быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может влиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет на химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц п привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. Твердый комионент выделяют из таких суспензий центрифугированием, что позволяет получать высокодисперсные материалы. Использованпе закономерностей коллоидной химии открывает реальные возможности в целенаправленном воздействии на заряд новерхности, размер и морфологию частиц, что в конечном итоге позволит проводить направленный синтез катализатора с заранее заданными свойствами 4, 5]. [c.123]

Небольшие частицы (диаметром меньше 2 мкм) имеют отрица тельный заряд, препятствующий их агломерации. Коагулянты, со держащие положительно заряженные ионы А1 +, Ре +, притяги вают такие частицы, образуя агрегаты и способствуя осаждению Для удаления фосфатов также используют химическую обра ботку. Например, сульфатом алюминия, выступа-ющим в роли коагулянта [c.194]

Небольшие частицы (диаметром меньше 2 мкм) имеют отрица тельный заряд, препятствующий их агломерации. Коагулянты, со держащие положительно заряженные ионы А1 +, Ре +, притяги вают такие частицы, образуя агрегаты и способствуя осаждению [c.194]

Окунание в ванну, заполненную ЛКМ Традиционные (органоразбавляемые) ЛКМ удерживаются на пов-сти после извлечения изделия из ванны вследствие смачивания В случае водоразбавляемых ЛКМ обычно применяют окунание с электро-, хемо- и термоосаждением В соответствии со знаком заряда пов-сти окрашиваемого изделия различают ано- и катофоретич электроосаждение - частицы ЛКМ движутся в результате электрофореза к изделию, к-рое служит соотв анодом или катодом При катодном электроосаждении (не сопровождающемся окислением металла, как при осаждении на аноде) получают Л п, обладающие повыш коррозионной стойкостью Применение метода элект-роосажденК я позволяет хорошо защитить от коррозии острые углы и кромки изделия, сварные швы, внутр полости, но нанести можно только один слой ЛКМ, т к первый слой, являющийся диэлектриком, препятствует электроосаждению второго Однако этот метод можно сочетать с предварит нанесением пористого осадка из суспензии др тенко-образователя, через такой слой возможно электроосаждение [c.569]

Действие спирта и ацетона обусловливает дегидратацию протеина, следовательно при этом уничтожается один лишь фактор, препятствующий коагуляции, и последняя наступает только вблизи от изоэлектрической точки раствора протеина, когда потенциал снижается до степени, не могущей удерживать частицы в растворе. Необходимо отметить, что степень гидрофильности у различных протеинов различна так, казеин в меньшей степени гидрофилен, нежели желатина, и для коагуляции его спиртом последнего требуется меньшее количество, нежели для желатины. Одно и то же количество спирта произведет коагуляцию в казеине при наличии большего заряда, нежели у желатины. Дегидратационными свойствами спирта и ацетона с успехом пользуются в технике белковых пластиков при этом наблюдается крайняя чувствительность казеина к спирту уже 1 г спирта на 1 кг казеина достаточен, чтобы обнаружить изменение пластических свойств последнего. Действие танн ина на растворы протеинов сходно с действием спирта и ацетона. Таннин, как и спирт, действует дегидратирующе. Он уменьшает эмульсоидные свойства золя протеина и увеличивает суспензоидные. На свойстве таннина вызывать дегидратацию основано дубление кож. Тщательные исследования показали, что иногда при отсутствии электролитов в растворе протеина осаждение таннином может и не наступить. [c.29]

Предполагается, что между отрицательно заряженными поверхностями зерен фильтра и отрицательно заряженными вирусами действуют электростатические силы отталкивания, которые препятствуют осаждению вирусов на песчаных фильтрах. При введении кальция в вирусную суспензию образуются положительно заряженные комплексы кальция с вирусами [см. реакцию (6.5)]. В результате отрицательные заряды частиц вирусов уменьшаются до уровня, при котором электростатические силы отталкивания между песчаными зернами и вирусными частицами преодолеваются ван-дер-ваальсовыми силами притяжения и создаются благоприятные условия для адсорбции вирусов песчаными частицами. [c.85]

Как уже отмечалось, на практике стараются избежать дополнительного оплавления деталей с покрытием. Для этого изделие нагревают до высоких температур и погружают в псевдоожижен-иый слой на определенное время, определяемое из зависимости толщины покрытия от времени нахождения его в псевдоожиженном слое. Как правило, подобные данные получают предварительно на конкретных образцах для какого-то одного состояния псев-доожиженного слоя. Поэтому при переходе к другому изделию или при изменении условий нсевдоожижения они нуждаются в корректировке. Основным возражением против такого приема является то, что формирование покрытия происходит в нестационарных термических условиях. Это приводит к возникновению анизотропии свойств покрытий по толщине. Формирование покрытий без до-оплавления разрешается лишь для изделий, которые эксплуатируются в достаточно легких условиях. Процессы нанесения (электроосаждения) дисперсных материалов на холодные изделия изучены в меньшей степени. Для каждого материала при определенной напряженности электрического поля существует предельная толщина слоя осевших частиц. Чем выше напряженность поля, тем больший заряд приобретают дисперсные частицы, и тем быстрее образуется слой, препятствующий дальнейшему осаждению. До настоящего времени нет аналитического описания кинетики роста толщины осаждаемого слоя. Как правило, временная зависимость толщины осаждаемого слоя может быть установлена в каждом конкретном случае — для определенных оборудования, режима, изделия и используемого материала. В связи с авторегулируемостью электроосаждения, обусловленной существованием предельной толщины осадка, часто назначают только время напыления, которое обеспечивает (для данных условий) осаждение максимально возможного количества материала. [c.153]

Защитное коллоидное действие изучал Жигмонди, который разработал способ количественного измерения так называемого золотого числа. Золотой золь (золем называется коллоидный раствор твердого вещества в жидкости) содержит отрицательно заряженные гидрофобные коллоидные частички. В присутствии различных гидрофильных веществ можно наблюдать защитное коллоидное действие, различным образом стабилизирующее гидрофобные частицы. Золотым числом называется максимальный вес (в миллиграммах) защитного коллоида, который при добавлении к 10 мл золотого золя Жигмонди еще не мог бы препятствовать изменению цвета раствора от красного до голубого при последующем добавлении 1 мл 10%-ного раствора Na l. Если мы имеем незащищенный золотой золь, то при добавлении хлористого натрия заряд исчезает, частицы золя агрегируют и, наконец, осал<даются. Различные стадии осаждения золотого золя показаны на рис. 7.5. [c.389]

Осаждение коллоидов. Для осаждения коллоида необходимо, чтобы его частицы соединялись в более крупные агрегаты. Осаждение происходит, когда эти последние достигают достаточных размеров. В этом случае действие силы тяжести значительно превосходит рассеивающее действие броуновского движения. Однако соединению частиц препятствует их взаимное отталкивание, так как все частицы данного коллоида несут электрический заряд одного и того же знака. Если эта теория осаждения правильна, то при смешивании в надлежащем соотношении двух противоположно заряженных коллоидов их заряды должны нейтрализоваться и оба коллоида выпадут в осадок. Опыт подтверждает это предположение при смешивании соответствующих количеств золей Ре(ОН)з и AssSs оба золя осаждаются. [c.131]

Стеклянная подложка состоит в основном из силикатов калия и натрия. Силикаты, входящие в поверхностный слой стекла, при соприкосновении с водным раствором распадаются на положительные К+ и Ыа+ и отрицательные ионы 510з-2. При этом положительные ионы натрия и калия покидают поверхность стекла и переходят в водный раствор, а отрицательные ионы 8 Оз 2 остаются на поверхности стекла (так как они прочно связаны с атомами кремния и кислорода, лежащими в глубине стеклянной подложки). Вследствие этого процесса поверхность стеклянной подложки приобретает отрицательный заряд. Поэтому одноименно отрицательно заряженные коллоидные частицы двуокиси кремния, осажденные на частицах люминофора, отталкиваются не только друг от друга, но и от поверхности стеклянной подложки. Эти электрические силы отталкивания затрудняют закрепление люминесцентного покрытия, но в то же время препятствуют комкованию и слипанию частиц двуокиси кремния (а следовательно, и частиц люминофора) и соответст- [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология