Межвидовые гибриды

Первый межвидовой гибрид у растений был получен Кель-рейтером в 1760 г. в результате скрещивания двух видов табака, и автор назвал его первый ботанический мул . Это странное название было вызвано тем, что гибрид оказался стерильным, подобно мулу. Мул также представляет собой межвидовой гибрид таких гибридов с незапамятных времен получают, скрещивая лошадь с ослом. [c.19]

Очень интересно отметить, что в ряде случаев подобного рода гибель зародыша бывает вызвана не дефектами его конституции как таковой, а дисгармонией между ним и материнским растением. Иными словами, материнское растение оказывается плохой кормилицей для гибридного семени. Это удалось доказать, извлекая зародыш из семяпочки и выращивая его на искусственной питательной среде. Методы выращивания зародышей в культурах были постепенно усовершенствованы, и таким путем оказалось возможным вырастить многих межвидовых гибридов, которых иначе не удалось бы получить. [c.301]

Необходимо иметь в виду, что, в оттшчие от половой гибридизации, соматическая гибридизация эукариотических клеток завершается объединением под одной мембраной не только ядерных геномов двух (или более) особей, но и генов цитоплазмы (митохондриальных, хлоропластных, емкостью в 1000—2000 генов), что может отразиться на функциональной активности гибрида У межвидовых гибридов часть хромосом может затрачиваться за счет элиминации, которая оказывается видоспецифичной Так в гибридах протопластов клеток "мышь х человек" и "человек х комар" элиминируются хромосомы человека и комара соответственно При морфологическом различии хромосом такие гибриды удобны для картирования генов Напомним, что в соматических клетках мыши содержится 20 пар хромосом, в клетках человека 23 пары хромосом и три пары — в диплоидных клетках комара [c.183]

Следовательно, перетасовка генов — такой же застарелый пунктик человека, как превраш,ение одних веш,еств в другие (философский камень алхимиков). Недаром сказки и мифы изобилуют случаями превращения людей в животных и обратно, а также густо заселены межвидовыми гибридами (кентаврами, фавнами, пегасами, русалками, сиренами и т. д. и т. п.). [c.58]

В большинстве случаев эти гибриды вполне жизнеспособны, и нередко у них проявляется характерная для межвидовых гибридов гибридная сила. [c.301]

Фиг. 135. Гибридная мощность у межвидового гибрида.

У животных известно меньше примеров подобного рода возрастания мощности у межвидовых гибридов. Хорошим примером из царства животных служит мул, гибрид между кобылицей и ослом. Правда, это не относится к величине животного, так как мул по своим размерам занимает промежуточное положение между своими родителями, однако благодаря своей выносливости и устойчивости к заболеваниям мул издавна считается очень ценным домашним животным. То же самое можно сказать и о лошаке, получаемом от скрещивания ослицы с жеребцом. [c.302]

В отношении всех остальных межвидовых гибридов, в какой-то степени стерильных из-за различий между исходными видами по генному составу, а также по числу или структуре хромосом, есть основания полагать, что эта стерильность развивалась постепенно. Вначале, вероятно, где-нибудь на границе ареала небольшая часть популяции оказалась изолированной от основной массы вида. Накопление мутаций у этой изолированной популяции постепенно несколько изменило ее генотипическую конституцию последнее могло бы произойти также вследствие того, что не все гены первоначальной популяции имелись у ее изолированной части. Постепенно путем рекомбинаций новая генотипическая конституция совершенствовалась. Если позже эта отделившаяся популяция вступала в контакт с первоначальной, то в зоне контакта возникали гибриды. Ввиду происшедшей генетической дифференциации эти гибриды были частично стерильными. Постепенно стерильность могла возрасти настолько, что в конце концов гибриды становились совершенно бесплодными. Возможно, что следующей ступенью этого процесса явилась бы полная невозможность получения гибридов. [c.307]

Другое следствие генетической дифференциации между двумя видами заключается в обычном для гибридов Е] пышном вегетативном развитии, характерном, как мы знаем, для межвидовых гибридов. Следует заметить, что эта гибридная мощность проявляется уже на ранней стадии развития и поэтому она не зависит от бесплодия. У цветковых растений гибридная мощность может еще более усилиться благодаря тому, что у таких гибридов нормальное использование питательных веществ для образования семян более или менее подавлено. Таким образом, эти питательные вещества могут расходоваться на развитие вегетативных органов. [c.307]

ПОТОМСТВО МЕЖВИДОВЫХ ГИБРИДОВ [c.308]

Получить правильное представление об этой сильной изменчивости, вызываемой рекомбинацией, можно лишь на значительном числе особей. Если потомство гибридов малочисленно, то возникает опасность реализации лишь наиболее часто встречающихся комбинаций, которые обычно представляют собой нечто более или менее промежуточное между исходными видами. При увеличении числа особей возрастают шансы на получение более резко отклоняющихся рекомбинаций некоторые из них отличаются от родительских форм настолько сильно, что по их внешнему виду невозможно определить, от каких они произошли исходных видов. На фиг. 137 и 138 представлен случай сильной рекомбинационной изменчивости в потомстве частично плодовитого межвидового гибрида и примеры крайних продуктов подобной рекомбинации. [c.308]

Цитоплазматические влияния у межвидовых гибридов [c.367]

Бейли и др. [86] произвели имплантацию яиц американского хлопкового долгоносика в почти 12 линий хлопчатника, представляющих пять видов и один межвидовой гибрид. Они установили, что некоторые линии существенно различались по числу появившихся на них взрослых особей насекомых, их массе и числу дней, требующихся для развития. Очевидно, линии, характеризовавшиеся абсолютной или частичной устойчивостью к хлопковому долгоносику, обладали какими-то свойствами, обусловливающими их тормозящее действие на насекомых, хотя указанным авторам не удалось идентифицировать эти особенности. [c.83]

На основе методов геномной инженерии получены межвидовые гибриды капусты, картофеля и табака с турнепсом, картофеля с помидором ("Помат ), помидора дикого вида, устойчивого к некоторым вирусам, и культурного сорта. [c.520]

Винге предположил, что у таких межвидовых гибридов хромосомный набор иногда удваивается на ранней стадии. Это могло бы произойти, если бы удвоение хромосом в отличие от обычного не сопровождалось делением клетки. При этом возникли бы клетки с 28 хромосомами вместо 14, что могло бы дать начало целым растениям с удвоенным набором хромосом, т. е. в нашем примере — с хромосомным набором [c.333]

В тех случаях когда удается получить потомство от межвидовых гибридов, гетерозиготных по большому числу генов, это потомство обычно отличается чрезвычайно сильной изменчивостью и содержит очень резко уклоняющиеся формы. Такие формы могут быть получены либо в результате самооплодотворения, либо путем скрещиваний между разными особями Р]. Однако в природе потомство чаще получается от возвратных скрещиваний гибридов с тем или другим из родительских видов. Если такие скрещивания повторяются несколько раз, то в конце концов получаются особи, признаки которых соответствуют преимущественно одному из исходных видов, но которые приобрели определенные признаки другого родительского вида. Это явление, лучше всего изученное у цветковых растений, называется интрогрессией. Американский ботаник и генетик Андерсон показал, что интрогрессия играет весьма важную роль в образовании биотипов у цветковых растений. [c.389]

Однако еще более важное значение имеет образование полиплоидов, возникающих в потомстве межвидовых гибридов или же путем удвоения хромосомных наборов в пределах вида. Теперь благодаря успехам цитогенетики эволюционист знает, как образуются полиплоиды и в каких группах организмов подобное образование видов и биотипов имеет эволюционное значение. Полиплоидия достаточно часто сочетается также с апомиктическим размножением, природа и механизм которого были выяснены эмбриологическими, цитологическими и генетическими работами. [c.389]

Явление гибридной мощности используется также в селекции лесных древесных пород. Некоторые легко получаемые межвидовые гибриды, например гибриды между разными видами березы Betula), в значительной степени превосходят [c.401]

Приведенный перечень свидетельствует, что в эволюции растений в одних семействах чаше, в других реже, Р- основе видообразования оказывалась амфиплоидия. Снятие барьера нескрещиваемости между видами и повышение плодовитости у межвидовых гибридов, получающихся спонтанно в результате полиплоидизации геномов, возникновение нередуцированных гамет и образование нового барьера нескрещиваемости гибридов с бывшими их предками, а также изоляция возникших амфиплоидов сыграли в эволюции растений большую роль, чем до сего времени предполагалось. С расширением исследований флоры тропиков, по-видимому, еще более выявится значение совокупных процессов полиплоидии и межвидовой гибридизации в эволюции растений [46]. [c.69]

Растения перв(Ж о поколения гибридов, как правило, имеют фенотип, промежуточный между фенотипами родительских видов. Однако наряду с типичными гибридами с промежуточным наследованием мсрфологи-ческнх признаков встречаются гибриды матроклинного типа как в прямых, так и в обратных скрещиваниях. В табл. 2 дана характеристика ги идов Fj по форме соцветий, так как форма соцветий является наиболее четким морфологическим признаком, по которому различаются между собой виды и их межвидовые гибриды. [c.137]

При сщэещивании видов с неодинаковым числом хромосом в мейозе гибридов первого поколения происходит случайное распределение неконъюгирующих хромосом в гаметы, и во втором поколении должны возникать растения с разным числом хромосом. Характер поведения хромосом в мейозе, а, следовательно, и характер формообразования в потомстве межвидовых гибридов Mentha еще более усложняется в связи с тем, что гибриды первого поколения нес балансированы по числу хромосом. [c.139]

В потомстве разнохромосомных межвидовых гибридов Mentha наблюдается большое разнообразие морфологических форм. Причем расщепление по изучаемым признакам совершенно неупорядоченное, т.е. не удается установить каких 1ибо закономерностей при подсчете числовых отношений по этим признакам. [c.139]

Возможно, у ряда межвидовых гибридов, в образовании которых участвуют 48-хромосомные гаметы аллополиплоидной M.piperita, устанавливается некоторый цитогенетический баланс, в результате чего у таких гибридов достаточно упорядочен мейоз и нет большого раэнооб-рааия как морфологических, так и цитологических форм во втором поколении. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Межвидовые гибриды: [c.172] [c.572] [c.308] [c.42] [c.208] [c.208] [c.18] [c.19] [c.296] [c.297] [c.301] [c.303] [c.305] [c.306] [c.307] [c.309] [c.64] [c.65] [c.67] [c.67] [c.132] [c.136] [c.138] [c.142] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология