Промежуточное наследование

Рис. 2.7. Наследование окраски оперения у андалузских кур. В окраска у кур серая, т. е. промежуточная между черной и белой окраской родителей.

При дигибридном расщеплении неполное доминирование или промежуточное наследование также влечет за собой осложнения. Если одна из пар аллелей А-а проявляет промежуточное наследование, тогда как для другой пары В-Ь наблюдается доминирование, то типичное для дигибридного расщепления отношение 9 3 3 1 заменится отношением [c.61]

Примером полимерного наследования у человека является наследование окраски кожных покровов. В браке индивида негроидной расы (коренного жителя Африки) с черной окраской кожи и представителем европеоидной расы с белой кожей дети рождаются с промежуточным цветом кожи (мулаты). В браке двух мулатов потомки могут обладать любой окраской кожи от черной до бе- [c.91]

При моногибридном расщеплении довольно часто случается, что у гибрида Fi наблюдается нечто промежуточное между полным доминированием и промежуточным наследованием. Так, гибрид между двурядным и шестирядным ячменем больше похож на двурядную родительскую форму, чем на шестирядную. Поэтому в расщепляющемся потомстве легче свести двурядные типы и гетерозиготы в одну категорию и считать, что расщепление идет в отношении 3 1, чем пытаться различить все категории и производить подсчет согласно ожидаемому расщеплению в отношении 1 2 1. [c.61]

Число аллелей у того или иного гена может варьировать от одного до многих, но обычно оно не превышает 10. Каждый диплоидный организм одновременно может содержать не более двух аллелей, один из которых он получает от матери, а другой — от отца. Если данная особь получит от обоих родителей одинаковые аллели, то ее называют гомозиготной если же она получит разные аллели, то она будет гетерозиготной. Гетерозиготная особь может быть похожа на особь, гомозиготную по одному из ее аллелей в таком случае этот аллель называют доминантным. Гетерозиготная особь может также быть промежуточной между особями, гомозиготными по тем двум аллелям, которые она несет. Сочетание доминантности по одним локусам и промежуточного наследования по другим частично обусловливает черты сходства и различия между родителями и их потомками. Если в популяции каждый из генов, определяющих некий признак, представлен лишь одним ал-лелем, то все особи будут одинаковыми по этому признаку. [c.58]

Следует, однако, иметь в виду, что эффект наследования (заключающийся в том, что промежуточный продукт, образующийся на поверхности электрода, может отличаться от соответствующего модельного соединения, непосредственно введенного в раствор, по своей адсорбируемости, ориентации на поверхности и т. д. вследствие сохранения некоторых свойств своего предшественника ) делает несколько отличными последующие волны на многоступенчатых полярограммах от волн модельных соединений. [c.98]

У мутантов, полученных при химическом мутагенезе, изучали наследование некоторых количественных и биохимических признаков семян. У чины посевной по весу 1000 семян в Fi наблюдалось отклонение от промежуточно- [c.320]

Почти во всех скрещиваниях, которые проводил Г. Мендель, доминантный признак полностью подавлял проявление рецессивного, поэтому гибриды первого поколения были единообразны между собой и с родительской формой, имеющей доминантный признак. Но при скрещивании крупнолистного сорта гороха с мелколистным гибриды первого поколения имели листья средней величины. Следовательно, доминирование в данном случае было неполным, и наследование по этим признакам носило промежуточный характер. В дальнейшем выяснилось, что неполное доминирование и про-мел<уточное наследование при скрещивании различных организмов наблюдаются довольно часто. [c.57]

Чем больше полимерных генов влияет на развитие того или иного количественного признака, тем более плавными будут переходы в степени его выражения у различных групп гибридных организмов при расщеплении. При скрещивании растений, различающихся между собой по продуктивности, высоте стебля, длине колоса и т. д., у гибридов обычно проявляется промежуточный характер наследования, а в Рг наблюдается плавный переход между крайними вариантами, когда очень трудно разграничить фенотипические классы с различной выраженностью соответствующего признака. [c.85]

Величины У для промежуточных родственников нас сейчас не интересуют. Показатель степени множителя (- ) равен числу поколений между двумя родственниками, а (-—)" есть корреляция между ними по величинам X, определяемая принципами менделевского наследования. [c.59]

Б — неполное доминирование на примере наследования окраски венчика ночной кра савицы В первом гибридном поколении ( О особи единообразны, но имеют розовую окраску (промежуточное выражение признака) Во втором гибридном поколении ( ) в связи с неполным доминированием отчетливо видно расщепление по генотипу в отношении 1 2 I. [c.469]

Это объяснтется тем, что из 9 комбинаций, содержащих Л и Б, 3 будут гомозиготны по А, тогда как 6 — гетерозиготны (ср. стр. 55), а из трех комбинаций с Л и одна гомозиготна по Л и две — гетерозиготны. Если аллели В-Ь также проявляют промежуточное наследование, то мы получим в Рг девять внешне различных типов потомства, соответствующих девяти генетическим комбинациям (ср. стр. 55). Расщепление при этом произойдет в отношении 1 2 2 4 1 2 1 2 1. Однако такое расщепление встречается редко, и, как правило, доминирование бывает достаточно полным, так что в Рг наблюдается не более четырех типов потомства. [c.61]

Растения перв(Ж о поколения гибридов, как правило, имеют фенотип, промежуточный между фенотипами родительских видов. Однако наряду с типичными гибридами с промежуточным наследованием мсрфологи-ческнх признаков встречаются гибриды матроклинного типа как в прямых, так и в обратных скрещиваниях. В табл. 2 дана характеристика ги идов Fj по форме соцветий, так как форма соцветий является наиболее четким морфологическим признаком, по которому различаются между собой виды и их межвидовые гибриды. [c.137]

Из 11 проанализированных комбинаций скрепщвания (табл. 1) в шести комбинациях вес 1000 семян у гибридов р1 был выше веса такого же числа семян у любой из родительских линий в остальных комбинациях наследование этого признака было близко к промежуточному. Увеличение веса семян у ряда гибридов но сравнению с родительскими формами может быть вызвано явлением положительной трансгрессии при объединении в гибридном организме разнолокуспых доминантных полимерных [c.177]

Решение задачи № 109. Единообразие гибридов первого поколения свидетельствует о гомозиготности скрещиваемых родительских растений. Анализ таких гибридов позволяет установить, что признак безостостн доминирует над остистостью. В отношении плотности колоса гибриды первого поколения оказались промежуточными — они имели колос средней плотности. Можно предполагать, что это связано с неполным доминированием, когда гетерозиготные формы по фенотипу отличаются как от доминантных, так и рецессивных гомозигот. Перейдем теперь к анализу расщепления у гибридов второго поколения. Его удобнее проводить отдельно по каждой паре альтернативных признаков. В Рз появилось 245 безостых и 79 остистых растений. В случае моногибридного характера наследования данного признака мы должны ожидать расщепление по фенотипу 3 1. Проверим, насколько полученные данные соответствуют теоретически ожидаемому расщеплению. [c.45]

При рецессивном наследовании событие и имеет вероятность /4. Поэтому первая из восьми комбинаций UUU) имеет вероятность ( /4) = /б4- Это означает, что из всех гетерозиготных супружеских пар, имеющих трех детей, /54 (или чуть меньше 50%) бyдyt иметь только здоровых детей. С другой стороны, все трое детей будут пораженными в (74) = 7б4 таких семей. Остаются промежуточные группы. Трехдетные семьи с одним пораженным и двумя здоровыми детьми, очевидно, имеют вероятность 1/4-3/4-3/4 = 9/64 каждая. Однако, если нас не интересует порядок рождения здоровых и больных детей, то семьи и и А, UAU и AUU для нас неразличимы, что дает суммарно 3 9/64 = 27/64. Г руппа семей с двумя пораженными и одним здоровым ребенком рассматривается аналогично, и ее вероятность составляет 3 1/4 1/4 3/4 = 9/64. Для проверки давайте посмотрим, дадут ли все эти вероятности в сумме 1 [c.181]

В 1865 г. в обществе естествоиспытателей г. Брно (Чехословакия) Г. Мендель доложил результаты своих опытов с растительными гибридами. До него в биологии господствовала теория слитного наследования. Гибридизация сравнивалась со слиянием в пробирке двух разноокрашенных жидкостей, дающих в растворе промежуточную окраску. Считалось, что подобно этому гибриды по сравнению с родительскими формами всегда характеризуются промежуточным проявлением признака. Г. Мендель убедительно показал, что наследственность дискретна (делима), что отдельные признаки или свойства организма развиваются на основе материальных наследственных факторов, которые в процессе слияния гамет не растворяются, не исчезают и могут наследоваться независимо друг от друга. Он разработал основные принципы генетического анализа наследственности организмов, впервые применил к изучению наследственности методы математической статистики и установил основные закономерности числовых отношений расщепления гибридов при скрещивании. [c.4]

Для отдаленных гибридов Fi в целом характерен промежуточный тип наследования. По фенотипу часть гибридов бывает похожа на одну родительскую форму, часть иа другую, у некоторых же из них развиваются совершенно новые признаки. При скрещивании культурных видов с дикими, как правило, доминируют признаки диких. Например, у гибридов Fi от скрещивания подсолнечника с топинамбуром проявляется полный иммунитет к заболеваниям, около 96% их оказываются многолетними формами. У пшенично-пыреиных гибридов Fi доминируют признаки пырея многолетний образ жизни, высокая морозостойкость, устойчивость к грибным болезням, длинный рыхлый колос, прочная соломина. При скрещивании культурных видов картофеля с дикими гибриды обычно имеют длинные столоны, мелкие клубни и отличаются очень небольшой продуктивностью. Для их окультуривания проводят до пяти — восьми повторных скрещиваний с культурными сортами. У растений первого поколения межвидовых гибридов проявляется гетерозис (рис. 106). [c.267]

Возможно, что это впечатление некорпускулярности иллюзорно и не разрушает аналогии с генами. Ведь в конечном счете, если взглянуть на наследование таких генетических признаков, как рост или цвет кожи человека, то они не кажутся результатом деятельности неделимых или несмешивающихся генов. Дети от брака между представителями черной и белой расы не бывают черными или белыми — они промежуточные. Это не значит, что гены, определяющие цвет кожи, некорпускулярны. Это лишь означает, что в определении цвета кожи участвует так много генов и эффект каждого из них так мал, что создается впечатление, будто они сливаются. До сих поря говорил о мимах так, как если бы было очевидно, из чего состоит один единичный мим. Однако, разумеется, это далеко не очевидно. Я говорил, что одна песенка соответствует одному миму. Но что же такое симфония Сколько она вмещает мимов Соответствует ли миму каждая ее часть, каждая различимая фраза мелодии, каждый такт, каждый аккорд или что-то еще [c.152]

Расщепление по генотипу и фенотипу может совпадать в тех случаях, когда признак проявляет неполное доминирование, т. е. наблюдается его промежуточное выражение у гетерозигот при сравнении с обеими гомозиготными родительскими формами, как, например, при наследовании красной и белой окраски цветков у ночной красавицы Mirabilis jalapa). В этом случае гетерозиготные растения имеют розовые цветки и в F2 наблюдается расщепление в соотношении 1АА (красные цветки) 2Аа (розовые цветки) 1аа (белые цветки) (рис. 2.2). [c.27]

Любая группа особей характеризуется определенным набором морф (фенов) и различие или сходство групп между собой будет означать изменение в частоте встречаемости того или иного фена. Признаки, используемые для изучения популяционной структуры вида, можно разделить на две группы по степени изученности их ген-детерминации. К группе признаков с малоизученной ген-детерми-нацией относятся большинство морфологических, традиционно считающихся полигенными. Другую группу составляют олиго- и моногенные, с хорошо известной ген-де-терминацией, например, полиморфные белки, идентифицируемые электрофорезом. Между тем, среди морфологических признаков возможно выделить моногенные, наследование которых подчиняется менде-левским законам. На моллюске Ь1йогта зяиаИда показано, что ширина полосы на раковине относится к этим признакам [13]. Мы проверили это положение на характере полиморфизма дрейссены по ширине полосы на раковине. Можно выделить моллюсков с узкой (менее 0,5 мм), промежуточной (от 0.6 до 1 мм) и широкой (более I мм) полосами. Принималось, что моллюски с узкой полосой гомозиготны по аллелю аа гена, определяющего ширину полосы моллюски с широкой полосой гомозиготны по аллелю АА>, а моллюски с промежуточной шириной полосы гетерозиготны — Аа . Проверка по критерию V показала, что практически во всех изученных выборках имеется соответствие эмпирических и теоретических частот фенотипов (табл, 1). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология