Скрещивание обратное

Можно ли считать, что больпшнство мутантов гП несет точковые мутации Если это так, то должны соблюдаться следуюш,ие два условия 1) скрещивание любого мутанта гП по крайней мере с одним из двух других неаллельных мутантов гП, дающих при скрещивании друг с другом рекомбинанты дикого типа (г" ), должно также приводить к образованию рекомбинантов дикого типа (г" ) 2) мутанты гП должны с измеримой частотой возвращаться (ревертировать) к дикому типу, особенно если частоту мутирования (в данном случае речь, естественно, идет о превращении гП г+) повышают с помощью специальных воздействий. Оказалось, что большинство исследованных мутантов гП ведет себя именно таким образом ири этом частота обратных мутаций различна для разных мутантов гП. Большинство индуцированных мутаций можно разбить на два класса (табл. 53) 1) мутации. [c.492]

У гибридов не наблюдали связи между числом хромосом и фенотипическим выражением того или иного признака. Значительная часта, гибридов первого поколения (40-60%), как в прямых, гак к в обратных скрещиваниях, стерильна, растения с полностью деформированными тычинками. Плодовитые гибриды имеют очень низкую фертильность пыльцы - 2-30%, у единичных растений Fj фертильность пыльцы [c.138]

Нередко в посылках выживает лишь очень немного насекомых. Их малочисленность сразу ограничивает объем возможных испытаний и вскрытий. Это относится, в частности, к тем случаям, когда пытаются сохранить неоплодотворенных самок паразитов для обратных скрещиваний с собственным мужским потомством. Самки часто копулируют только сразу после вылета или вскоре после него. Иногда девственных самок, избегающих спаривания, можно принудить к нему, слегка анестезировав их углекислым газом и подсаживая к ним более старых самцов, когда они начнут оживать. Для этого также можно использовать охлаждение в течение 30 минут при 4,4°. Другие методы стимулирования спаривания описаны в главе 11. [c.240]

Предположим, что разница между растениями кукурузы с початками длиной 6 и 18 см определяется (1) двумя парами генов (2) тремя парами генов (3) четырьмя парами генов. Предположим также, что в каждом случае эти гены имеют равный и кумулятивный эффект на длину початка и наследуются независимо друг от друга. Скрещиваются растение с длинными початками и растение с короткими початками затем производится обратное скрещивание Р с родительским растением с длинными початками. Какова доля растений с початками длиной 18 см в потомстве в каждом из трех случаев наследования [c.364]

Обратное скрещивание представляет собой АаВЬ (промежуточные Р,) х X ААВВ (длинные колосья). Образуется потомство 1/4 ААВВ (длинные колосья). [c.293]

Если различие определяется тремя парами генов, то, ( /2) = потомства при обратном скрещивании будет иметь длинные колосья. [c.293]

Транспортирующее кабель устройство состоит из двух разнесенных на несколько метров друг от друга наборов шкивов, через которые протягивается заправленный восьмеркой кабель с образованием большого числа параллельных потоков (рис. 6.1). Линия развертки пучка проходит вдоль линии скрещивания прямого и обратного потоков кабеля, обеспечивая тем самым достаточно высокий коэффициент использования излучения, равный 35—65%. Скорость перемещения кабеля составляет 25—100 м/мин, т. е. приближается к скорости перемещения [c.132]

Если нескольким разновидностям капусты, редиса, лука и некоторых других растений предоставить возможность рассыпать свои семена в близком соседстве, то сеянцы в значительном большинстве, как я мог убедиться, окажутся помесями так, я вывел 233 сеянца капусты от нескольких разновидностей, росших вместе, и из них только 78 сохранили признаки расы, да и то не во всей чистоте. И однако пестик каждого цветка капусты окружен не только своими собственными шестью тычинками, но и тычинками многих других цветков на том же растении, и пыльца каждого цветка легко попадает на его рыльце без содействия насекомых, так как я наблюдал, что растения, тщательно защищенные от насекомых, приносят нормальное число стручков. Каким же образом такое большое число сеянцев являются помесями Это происходит от того, что пыльца другой разновидности осиливает собственную пыльцу данного цветка, и в этом также проявляется общий закон полезности скрещивания различных особей одного и того же вида. Когда же скрещиваются различные виды, результат получается совершенно обратный, так как собственная пыльца всегда осиливает чужую но к этому вопросу мы вернемся в одной из следующих глав. [c.93]

Методология, применяемая для изучения наследственности белков или ферментов, общепринята. Убедившись в отсутствии влияния среды (понимаемой в широком смысле) на электрофо-реграммах, анализируют семя за семенем (а иногда половинки семени) поколений р1, р2 (даже Рз и обратного скрещивания), полученных в результате скрещивания двух сортов, имеющих различия по их электрофореграммам. [c.49]

Как для авто-, так и для аллополиплоидов характерно, что они часто обособлены от исходных диплоидных форм более или менее ясно выраженными преградами, препятствуюш,ими скрещиванию. Это явление в полной мере выражено даже у типичных автотетраплоидов. В гл. XXV (стр. 321—322) уже описывалось, как ведут себя в этом отношении ячмень и рожь. Если бы не сушествовало таких препятствий для скрещивания, то полиплоидным формам было бы трудно сохраниться в природе. Если вновь возникший тетраплоид мог бы легко скрещиваться с исходной диплоидной формой, то в результате такого скрещивания число хромосом сначала стало бы триплоидным, а затем благодаря дальнейшим обратным скрещиваниям произошел бы возврат к диплоидному числу. Наличие препятствий для скрещивания между отдельными членами полиплоидного ряда в значительной мере объясняет очень широкое распространение полиплоидии, особенно среди цветковых растений. [c.381]

В течение трех лет изучали гибриды, полученные от пря мых и обратных скрещиваний сортов Казанская, Кунге и Данае, мутантов от эмбрионально-эндоснермальпых прививок, воздействия гамма-лучами и от обработки ЭИ тех же сортов и их гибридов. [c.223]

При небольших ф dQldv Я , поэтому расстояние между строками при скрещивании двух решеток изменяется обратно пропорционально квадрату порядка спектра основной решетки. [c.185]

Таким образом, В Г превращается в В Р. Вот теперь становится возможным реципрокное обратное) скрещивание [c.173]

По характеру скрещивания между тетраплоидными и диплоидными формами аутополиплоиды могут быть разделены на три группы. Первую группу составляют растения (свекла, шпинат, шелковица), у которых триплоидные гибриды образуются при прямых и обратных скрещиваниях, У второй группы растений (арбуз, редис, капуста) триплоидные семена завязываются только в том случае, если материнским растением является тетраплоид. Самую большую группу составляют растения (рожь, кукуруза, рис, гречиха, томаты), у которых скрещивание между разнохромосомными формами не приводит к образованию полноценных семян. [c.125]

Несмотря на затруднение гибридизации аутотетраплоидов у видов, имеющих хорошо развитый эндосперм, при большом количестве скрещиваний в отдельных случаях все же наблюдается образование триппоид-ных гибридов. Так, у дурмана при скрещивании более ста растений в прямых и обратных комбинациях образовывалось от двух до пяти триплоидных семян [30]. Незначительный процент удачного скрещивания установлен у ржи [31], кукурузы [32] и других растений. При этом часто образуются также анеуплоидные растения. [c.129]

Растения перв(Ж о поколения гибридов, как правило, имеют фенотип, промежуточный между фенотипами родительских видов. Однако наряду с типичными гибридами с промежуточным наследованием мсрфологи-ческнх признаков встречаются гибриды матроклинного типа как в прямых, так и в обратных скрещиваниях. В табл. 2 дана характеристика ги идов Fj по форме соцветий, так как форма соцветий является наиболее четким морфологическим признаком, по которому различаются между собой виды и их межвидовые гибриды. [c.137]

Обычно поляризатор состоит из двух призм — николей. Одна из них покрывает все поле зрения, наблюдаемое через окуляр, вторая— половину его. Призмы поляризатора неподвижны, тогда как призма анализатора может вращаться вокруг оптической оси прибора, при этом меняется освещенность поля зрения. Если установить главное сечение призмы анализатора перпендикулярно большой призме поляризатора,.то половина поля становится темной, другая половина — более светлой, так как малая призма поляризатора препятствует их скрещиванию. Если вращать анализатор до затемнения противоположной стороны поля, то осветится первая половина. Можно добиться промежуточной одинаковой ос ещае-мости обоих полей. Такое положение называется нулевым. Небольшой поворот анализатора в ту или другую сторону образует в поле зрения полутень (отсюда и название поляриметра этого типа — полутеневой). Чтобы восстановить прежнее положение, следует повернуть анализатор в обратную сторону. Недостаток такого поляриметра заключается в трудности определения момента полного затемнения, так как нет ясного перехода от светлого поля к темному. [c.353]

Ледерберг считал, что наиболее хорошие результаты даст метод скрещивания двух различных ауксотрофных бактерий при совместном выращивании их в полноценной среде и последующем высеве образцов культуры на минимальную среду, что дало бы возможность отобрать любые редкие прототрофные рекомбинанты, которые могут в этих условиях возникнуть. Однако Ледерберг понимал также, что если акты рекомбинаций будут настолько редкими, что число прототрофных рекомбинантов будет меньше чем 1 на 10 родительских бактерий, то обратные мутации к прототрофности у одного или обоих ауксотрофных родительских штаммов (мутации, которые, по-видимому, должны встречаться со сравни- юй частотой) могут препятствовать обнаружению истинных рекомбинантов. Поэтому он считал, что следует проводить скрещивания, используя в качестве родительских штаммов множественные ауксотрофы, несущие два или более мутантных генов. В этом случае возможность восстановления прототрофности за счет обратных мутаций практически исключалась, так как трудно было представить вероятность возникновения обратных мутаций сразу в нескольких генах одного из родительских штаммов. В 1946 г. Ледерберг решил провести такие скрещивания, однако, чтобы не тратить время на выделение необходимых множественных ауксотрофов самому, [c.214]

Его-то и решили защитить от табачной почковой совки. Для этого гибрид начали выпускать между двумя видами этой совки, самцы которых стерильны. При спар ва-ни 1 самок гибрида с нормальными самцами природной популяции появляются стерильные самцы. Такое явление сохраняется при обратных скрещиваниях и в последующем, что было проверено в лабораторных условиях на 58 поколениях. Расчеты показал , что если 6 раз выпустить по 30 таких гибридов на каждую нормальную особь естественной популяци , то к пятому поколению она вымрет. Так в действительности и произошло. Теперь предполагается применить этот способ борьбы уже на 2 миллионах гектаров в дельте реки М ссисипи, что обойдется почти В два раза дешевле, чем при обработках инсектицидам ч. [c.145]

Генетики предпочитают изучать сцепление посредством анализирующего скрещивания, т. е. скрещивания с родительской линией, гомозиготной по рецессивным генам (рис. 5.2). При анализирующем скрещивании фенотип потомства прямо отражает типы гамет, формируемые гетерозиготным родителем, как это показано для случаев независимого расщепления и полного сцепления на рис. 5.3. В первом из представленных на рис. 5.3 случаев при независимом расщеплении аллелей двух генов следует ожидать, что в равном отнощении образуются четыре генотипа. Два из них содержат те же сочетания аллелей, что и у родителей (а и аЬ), а два-новые рекомбинантные сочетания аллелей (а Ь и аЬ ). Если в потомстве родительские типы и рекомбинантные типы представлены в равном отнощении, то, значит, гены а и Ь в мейозе гетерозиготного родителя расходятся независимо и могут быть названы несцеп-ленными. Частота рекомбинации между двумя генами определяется как доля обоих рекомбинантных типов в потомстве (в примере, представленном на рис. 5.3, 50/100 = 0,5, или 50%). Если гены находятся в независимо расходящихся разных хромосомах, то частота рекомбинации равна 50%. Обратное, как мы вскоре увидим, вообще говоря, не всегда справедливо. [c.130]

Различие между частотами мутаций у мышей разного пола. В исследованиях на людях можно использовать только косвенные методы. При изучении лабораторных животных указанные трудности отсутствуют. Поэтому логично предположить, что рассматриваемая проблема для животных уже решена. Однако соответствующие данные, хотя и важны для развития теории, выглядят не вполне убедительно. Они получены при изучении индуцированного мутагенеза у мышей с помощью многолокусного теста. Этот метод выявляет мутации de novo в Fj с помощью обратного скрещивания с использованием тестерной линии, гомозиготной по семи рецессивным мутациям (разд. 5.2.1). Результаты экспериментов суммированы в табл. 5.15. Различия по [c.182]

Правило единообразия гибридов первого поколения. При опылении краспоцветкового гороха пыльцой, взятой с растений с белыми цветками, все гибриды первого поколения имели красную окраску цветков (рис, 17). Такие же результаты были получены при обратном скрещивании, когда белоцветковые растения опылялись пыльцой красноцветковых. Следовательно, все гибридные растения первого поколения имели одинаковую красную окраску цветков, т. е, были по этому признаку единообразны. [c.56]

Моносомические растения подвергают обратному скрещиванию с сортом А. В получают смешанное потомство, состоящее из моносомиков и дисомиков. [c.248]

На скрещиваемость видов могут оказывать влияние температура, влажность воздуха, а также возраст растений и степень развития генеративных органов. При благоприятных внешних условиях процент оплодотворения может повышаться. При скрещивании ячменя с элимусом гибридные зародыши хорошо формируются, если последний берется в качестве отцовской формы. В обратной же комбинации образуется очень небольшое число зародышей. [c.261]

В реципрокных скрещиваниях гетерозис мо кет иметь различную величину. В опытах Всесоюзного научно-исследовательского института кукурузы (ВНИИК) было установлено, что в прямых и обратных скрещиваниях урожайность гетерозисных гибридов кукурузы может существенно различаться. [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Скрещивание обратное: [c.86] [c.38] [c.67] [c.128] [c.137] [c.154] [c.264] [c.131] [c.181] [c.307] [c.201] [c.339] [c.353] [c.99] [c.72] [c.49] [c.63] [c.117] [c.249] [c.260] [c.261] [c.265] [c.320] [c.36] [c.247] [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология