Морганида,

Общее число особей, полученных в этом опыте, равно 521. Чтобы установить процент перекреста в участке I, мы должны сначала сложить 37 + 42 = 79, что соответствует общему числу особей с одиночным перекрестом в участке I. Однако двойные перекресты также дают перекрест в участке I. Поэтому к 79 особям с одиночным перекрестом в участке I мы должны добавить 8 + 6 = 14 особей с двойным перекрестом. Общее число особей с перекрестом в участке I будет, следовательно, равно 79 -f 14 = 93. Это число в процентах от общего числа особей (521) составляет 17,85%. Соответственно расстояние между локусами аллельных пар А-а и В-Ь равно 17,85 кроссоверных единиц (называемых также морганидами). Таким же путем можно определить общее число особей с перекрестом в участке II (70 + 65-f 8 + 6 = 149). Это число, выраженное в процентах от общего числа особей (521), дает частоту перекреста в участке II, которая в нашем примере равна 28,60%, Нужно учитывать, что 14 особей с двойным перекрестом учтены как при подсчете частоты перекреста в участке I, так и при подсчете частоты перекреста в участке II. [c.92]

Вычислите расстояние в морганидах на хромосоме между генами, определяющими окраску семян и морфологию эндосперма. [c.196]

Таким образом, частота рекомбинации равна (24/800) X 100 = 3%. Поэтому расстояние между генами окраски семян и генами характера эндосперма равно 3 морганидам. [c.361]

Рецессивные мутантные гены а и Ь находятся на расстоянии 15 морганид. Какова частота появления нормальных особей в потомстве от анализирующего скрещивания, в котором гетерозиготный родитель обладает генотипом +Ь/а+ 1 [c.154]

Предположим, что в ситуации, изображенной на рис. 5.2, гены а и Ь расположены на расстоянии 10 морганид. Рассчитайте ожидаемые частоты генотипов в поколении Fj. Каковы ожидаемые частоты фенотипов, если аллели а и Ь рецессивны [c.154]

Среднее число хиазм на клетку и размах изменчивости по этому показателю приведены в табл. 2.2. Некоторые биваленты могут содержать несколько хиазм, свыше пяти и даже шесть. Исходя из числа хиазм, генетическая длина (разд. 3.4) генома человека составляет около 25,5 морганиды у мужчин у женщин эта величина больше, но точные оценки еще не получены [450]. Домовая мышь-единственное млекопитающее, кроме человека, для которого получены достоверные оценки,-имеет геном длиной 16,2-19,2 морганиды [88]. [c.58]

Как уже упоминалось в разд. 2.1.2.4, длина генетической карты генома человека составляет примерно 25,8 морганид. Если считать, что в гаплоидном геноме содержится примерно 3,5-10 нуклеотидных пар, то 1 сМ соответствует 1,356-10 нуклеотидных пар (или 1356 т.п.н.). Однако, как будет обсуждаться ниже, распределение сайтов кроссинговера в различных хромосомах не является равномерным. [c.197]

Величины перекреста и линейное расположение генов в хромосомах. Величину перекреста хромосом вычисляют в процентах кроссоверных особей к общему их числу в данном скрещивании. За.единицу измерения перекреста принята его величина, равная одному проценту. Иногда ее называют морганидой. [c.106]

Если фактическая рекомбинация между смежными локусами гораздо меньше 0,01, весь участок хромосомы запирается , в результате чего получается одна пара гамет комплементарного типа в равновесии. Например, если = 0,003, то длина всей карты составляет 10,5 единицы рекомбинации (21 санти-морганида у дрозофилы, около 20% длины хромосомы) и 85% популяции гамет состоит только из гамет двух комплементарных типов, например [c.309]

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови системы 450. Один из супругов имеет вторую группу крови, а другой — третью. Тот, у кого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не имел этих аномалий, а мать с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и возможные группы крови их. [c.115]

Рис. 3.25. Соотношение между вероятностью рекомбинации и расстоянием (и ) в морганидах [612а]. Зависимость экспоненциальная, поскольку количество двойных (и множественных) кроссоверов растет с увеличением расстояния на карте.

Вероятности рекомбинации и генетическая карта. Когда сцепление между несколькими локусами уже установлено, следующий шаг заключается в оценке расстояния между этими локусами на генетической карте. Эти расстояния выражаются в морганидах (или сантиморганидах). Одна сантиморга-нида (сМ) соответствует 1 % рекомбинации (0 = 0,01), если анализируются короткие участки хромосом. Для больших расстояний между локусами необходима поправка на двойной кроссинговер. Для этого были предложены разные методы вычисления так называемой картирующей функции [612а]. С помощью специального графика (рис. 3.25) для заданной частоты рекомбинации 0 расстояние по карте можно определить непосредственно. [c.197]

Открытие кроссинговера позволило Т. Моргану и сотрудникам его школы в первые два десятилетия XX века разработать принцип построения генетических карт хромосом. Явление сцепления было использовано ими для выяснения локализации генов, расположенных в одной хромосоме, и создания генных карт плодовой мушки Drosophila melanogaster. На генетических картах гены располагаются линейно друг за другом на определенном расстоянии. Расстояние. между генами определяется в процентах кроссинговера, или в морганидах (1 % кроссинговера равен одной морганиде). [c.120]

Генетические карты комплекса Н-2 мыши и комплекса HLA человека очень похожи и представляют собой короткие участки хромосомы (17-й у мыши и 6-й у человека) длиной 0,5—1,5 морганиды, несущие сходные наборы генетических локусов. Комплексы Н-2 и HLA подразделяются на несколько генетических областей и субобластей. [c.207]

Морганида — стандартная единица генетического расстояния на генетической карте. См сантиморганиды. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология