Двойной перекрест

Доверительный интервал может быть также сужен, если методика испытания допускает выполнение повторных определений на каждом животном —с достаточным разрывом во времени, обеспечивающем восстановление исходного состояния после первого опыта. В повторном опыте те животные, на которых определялась активность у°, используются для определения у и наоборот. Кроме того, животные, получившие в первом опыте меньщую дозу, получают во втором опыте большую дозу и наоборот (метод двойного перекреста, см. табл. II.3.2). [c.231]

Пример П.5. В табл. П.3.3. приведены результаты испытания (стандартизация образца АКТГ), построенного по методу двойного перекреста (в примере 11.4 эти же данные были использованы в умышленно рандомизированном виде, чтобы не сказывался эффект сопряженности тест-объектов). [c.232]

В результате такого перекреста возникнут гаметы типов АЬС и аВс. Возможность как одиночного, так и двойного перекреста показана на схеме, где хромосомы из особи F пересекают друг друга в двух местах, соответствующих участкам I и II. [c.91]

Общее число особей, полученных в этом опыте, равно 521. Чтобы установить процент перекреста в участке I, мы должны сначала сложить 37 + 42 = 79, что соответствует общему числу особей с одиночным перекрестом в участке I. Однако двойные перекресты также дают перекрест в участке I. Поэтому к 79 особям с одиночным перекрестом в участке I мы должны добавить 8 + 6 = 14 особей с двойным перекрестом. Общее число особей с перекрестом в участке I будет, следовательно, равно 79 -f 14 = 93. Это число в процентах от общего числа особей (521) составляет 17,85%. Соответственно расстояние между локусами аллельных пар А-а и В-Ь равно 17,85 кроссоверных единиц (называемых также морганидами). Таким же путем можно определить общее число особей с перекрестом в участке II (70 + 65-f 8 + 6 = 149). Это число, выраженное в процентах от общего числа особей (521), дает частоту перекреста в участке II, которая в нашем примере равна 28,60%, Нужно учитывать, что 14 особей с двойным перекрестом учтены как при подсчете частоты перекреста в участке I, так и при подсчете частоты перекреста в участке II. [c.92]

Другое обстоятельство, которое следует иметь в виду в отношении двойных перекрестов, состоит в том, что они затрагивают только среднюю часть хромосомы между локусами А-а и С-с. Таким образом, при двойных перекрестах изменяется только положение генов В ц Ь, а расположение ло-кусов А-а и С-с остается неизменным. Если мы не проследим за наследованием генов В-Ь, то мы вообще не узнаем, что в разбираемом случае произошло какое-то число двойных перекрестов. Частота перекрестов, определяемая непосредственно по сцеплению между генами А и С, без учета передачи генов В-Ь, будет поэтому несколько заниженной. В нашем примере всего у 214 особей из 521 обнаруживается перекрест между локусами Л и С это составляет 41,07%. Эту частоту перекреста можно сравнить с суммой вычисленных ранее значе- [c.92]

Прежде чем закончить рассмотрение двойных перекрестов и связанных с ними проблем, следует сказать несколько слов о явлении, называемом интерференцией. Это явление состоит в том, что если перекрест происходит в определенной точке, то участок, прилегающий к этой точке, в какой-то степени защищен от второго перекреста. Обычно считают, что хромосома обладает некоторой жесткостью, благодаря чему в случаях двойных перекрестов две точки перекреста редко располагаются непосредственно одна подле другой. Напротив, чаще они бывают разделены определенным расстоянием, в пределах которого действует явление интерференции. [c.93]

В центре предметного стола имеется отверстие под специальную прилагаемую к столу оправку с двойным перекрестием. Использование такой оправки позволяет быстро совмещать ось вращения стола с центром штриховой сетки универсального микроскопа. Центр круглого отверстия предметного стола совпадает с осью вращения стола с точностью до 0,005 мм. Совмещение центра штриховой сетки главного микроскопа с осью вращения стола может быть осуществлено с точностью до 0,02 мм. [c.256]

В некоторых отношениях образование хиазмы аналогично процессу генетической рекомбинации. Образование одной хиазмы, например, уменьшает вероятность возникновения поблизости другой хиазмы. Это явление, называемое положительной интерференцией, проявляется в уменьшении числа двойных рекомбинантов в трехфакторном скрещивании. (В скрещивании AB х ab образуется класс двойных рекомбинантов АЬС и аВс, при этом в одной и той же хромосоме происходит сразу два перекреста один-между и В и другой-между В и С.) Меньшее число двойных рекомбинантов соответствует меньшей частоте двойных перекрестов по сравнению с произведением одиночных перекрестов (которые должны преобладать, если оба перекреста происходят независимо). Положительная интерференция проявляется на таких протяженных участках генетической карты, за пределами которых уже нельзя пользоваться величиной прямого сцепления, так как она приближается к максимальному значению-50% рекомбинации. При образовании перекрестов между соседними маркерами в один перекрест вовлечена одна пара из четырех хромосом бивалента, а в другой перекрест-вторая, причем оба перекреста происходят независимо. [c.16]

Достаточно наивная и, как стало ясно впоследствии, неверная интерпретация этих наблюдений сводилась к предположению, что на небольщих участках ДНК двойные перекресты возникают чаще, чем можно ожидать на основании данных о частоте кроссинговера для каждой пары генетических маркеров. Сегодня мы понимаем, что явление высокой отрицательной интерференции в действительности связано не с возникновением множественных кроссинговеров на небольших участках хромосомы, как можно было бы полагать, исходя из определения интерференции. Напротив, в основе этого явления лежат процессы, затрагивающие область единичного перекреста. Механизмы, обусловливающие высокую отрицательную интерференцию, наблюдавшуюся при фаговом скрещивании, оставались неясными до тех пор, пока аналогич- [c.140]

Конверсия в сайте 1 (ЗАТ 1С0) с образованием хроматиды о кажущимся двойным перекрестом [c.145]

Отсутствие конверсии в каком-либо сайте (2 2) с образованием двух хроматид с кажущимся двойным перекрестом [c.145]

Рис. 5.12. Л. Единичный и двойной перекресты, затрагивающие два локуса, находящиеся на большом расстоянии друг от друга.

Рис. 38. Схема двойного перекреста хромосом и находящихся в них генов

Двойной перекрест хромосом. Гомологичные хромосомы могут претерпевать скручивание и перекрест в нескольких местах. В соответствии с тем, в скольких местах происходит перекрест, он может быть одинарным, двойным, тройным и множественным. [c.109]

Анализ частот возникновения рекомбинантных генотипов при трехфакторном скрещивании дает дополнительное (хотя и косвенное) подтверждение тому, что процесс рекомбинации сопровождается образованием гетеродуплексных участков ДНК. Впервые это было отмечено при изучении явления высокой отрицательной интерференции при скрещиваниях с участием очень тесно сцепленных генетических маркеров. Понятие интерференция (I), введенное нами в гл. 5, определяется формулой I = — с, где с коэффициент совпадения (коинциденции), т.е. отношение числа наблюдаемых двойных перекрестов к числу ожидаемых, при трехфакторном скрещивании. В большинстве случаев при скрещиваниях с участием маркеров в трех различных сцепленных генах (х — у — г) оказывается, что образование перекреста между х и у снижает вероятность образования второго перекреста в интервале между у и г. То есть в таких скрещиваниях величина с меньше 1, а / соответственно положительное число, отражающее наблюдаемую величину интерференции (см. гл. 5). [c.139]

Очевидно, чем в большем числе точек происходит кроссииго-вер, тем сильнее возрастает рекомбинация генов. Рассмотрим двойной перекрест хромосом. На рисунке 38 показана схема двойного кроссинговера и для сравнения — одинарный кроссинговер на двух участках и отсутствие его. Представим хромосому с тремя последовательно расположенными генами А—В—С. Перекрест может происходить не только между генами А и В или В и С, но и одновременно между ними. Тогда тригетерозигота в анализирующем скрещивании АаВЬСс ХааЬЬсс даст следующие типы гамет. [c.109]

В результате двойного перекреста гены АС и ас оказались снова вместе и находятся в кроссоверных гаметах в той же комбинации, в какой они были у родительских форм. Кроссоверные гаметы по этим генам отличаются от иекроссовериых только благодаря тому, что в скрещивании участвовала третья пара генов В—Ь. Следовательно, расстояние между генами А и С, определенное путем учета частоты кроссинговера непосредственно между ними, будет меньше того, которое даст суммирование частот кроссинговера иа участках А—В и В—С. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология