Плюс-аллели

Напомним модель, описанную в разд. 3.6.1 две пары аллелей с равными и аддитивными вкладами и частотами р = Р2 = = 41 — 42 — 0,5. Предполагается, что эта генетическая система детерминирует подверженность. Заболевание проявляется, если в генотипе индивида имеются три или четыре плюс-аллеля (А или В) (рис. 3.61). Относительное число пораженных и непораженных детей в браках плюс х плюс (пораженный х пораженный), плюс х минус (пораженный х непораженный) и минус X минус (непораженный х непораженный) показано на рис. 3.62. [c.251]

Но если мутации лежат в разных генах, родительские генотипы можно обозначить как (т +) и (+ тг), где каждый имеет аллель дикого типа одного гена и мутантный аллель-другого гена. (Знак плюс используют для обозначения дикого типа.) Тогда у гетерозиготы будет генотип [c.19]

Буквенные символы генотипа всегда набирают курсивом, фенотип обозначают с помощью тех же символов, но набранных прямым щрифтом. Под термином дикий тип подразумевают нормальную активную форму гена, или нормальный фенотип. Для обозначения дикого типа можно использовать также знак плюс над названием локуса. Иногда для обозначения аллеля дикого типа ис- [c.20]

Принцип непрерывного наследования ясен. Чем больше число локусов, оказывающих кумулятивное влияние на признак, тем ближе к непрерывной будет изменчивость этого признака. Из рис. 19.14 видно, что число генетических классов в 2 равно числу аллелей плюс 1, т.е. 3 класса в случае одного локуса (двух аллелей), 5 в случае двух локусов, [c.349]

Таким образом, новая частота аллеля равна исходной частоте аллеля (РоХ умноженной на долю старожилов (1 — т), плюс доля пришельцев (т), умноженная на частоту их аллеля (Р). Перегруппировав члены уравнения, находим, что новая частота аллеля равна исходной частоте (рд) минус доля пришельцев (т), умноженная на разность частот аллелей у старожилов и пришельцев Ро — Р)- [c.121]

Классическим примером служит случай, обнаруженный Стертевантом на дрозофиле и касающийся доминантного гена Ваг. Этот ген, расположенный в Х-хромосоме, вызывает образование полосковидных глаз вместо круглых. Гомозиготная самка Ваг с двойной дозой гена Ваг имеет несколько более узкие глаза, чем самец, единственная Х-хромосома которого содержит лишь одну дозу этого гена. Изучение хромосом слюнных желез дрозофилы показало, что ген Ваг возникает в результате удвоения маленького участка хромосомы, содержащего четыре диска (см. фиг. 70), или, во всяком случае, его возникновение связано с этим процессом удвоения. В хромосомах, несущих ген Ваг, этот участок представлен дважды, в хромосомах же с соответствующим плюс-аллелем, вызывающим образование нормальных круглых глаз, этот участок представлен только один раз. Далее оказалось, что в потомстве гомозиготных самок Ваг, у которых соответственно данный участок хромосомы представлен четыре раза, возникают, хотя и с низкой частотой (1 1600), уклоняющиеся типы хромосом. [c.261]

Теперь стало ясно, что цистрон в свою очередь состоит из еще более мелких единиц. Прежде всего следует упомянуть, что перекрест может произойти внутри цистрона, и трансгетерозигота в этом случае даст начало таким хромосомам, которые содержат одновременно оба плюс-аллеля или оба рецессивных аллеля. Тогда хромосома типа (+Ч-) будет давать потомство дикого типа. Возможность перекреста внутри цистрона обусловлена тем, что цистрон содержит несколько, а часто и очень много разных участков, которые могут быть изменены в результате мутаций. В наиболее хорошо изученных случаях показано, что число таких участков настолько велико, что самая возможность разных абсолютно идентичных мутаций одного и того же гена (цистрона) более чем сомнительна. Понтекорво показал, что число участков, способных мутировать, у плесневого гриба Aspergillus достигает 19 000 000, а у бактериофага — порядка 10 000. Число таких участков в каждом цистроне достигает, вероятно, нескольких сотен или тысяч. [c.266]

Полагают, что это интересное исключение из правил классической генетики возникло в результате ощибки в копировании при дупликации генов, выразивщейся в том, что один участок был скопирован дважды, а другой — ни разу. В нашем примере две хромосомы р1+ и +рг должны при делении произвести две хромосомы того же самого типа, но в исключительных случаях хромосома р[+ во время размножения может утратить ген р и вместо этого поймать плюс-аллель гомологичной хромосомы, В связи с этим следует упомянуть, что конверсия гена, так же как перекрест, предполагает предварительную тесную конъюгацию между двумя хромосомами. Пока еще не установлено, насколько часто может происходить это явление, однако имеющиеся данные показывают, что конверсия гена — исключительный случай и обычно не имеет большого биологического значения, У бактериофагов рекомбинации, возможно, возникают довольно сходным путем, но вопрос о них. еще остается открытым. [c.275]

Рис. 3.59. Мультифакториальное наследование в сочетании с порогом наличие. пишнего пальца у морских свинок. Две родительские линии одна с тремя пальцами, другая с четырьмя. Часть гибридов поколения Р имеет четыре пальца. Генетический анализ выявил восемь аллелей, ответственных за этот признак. Частота особей, у которых имеется лишний палец, зависит от числа плюс аллелей [961].

Диплоид Г енотип arg 4 Число асков Конверти- руемые аллели Число конверсий 3 1 плюс 1 3 Фланкирующие маркеры Число конверсий, сопровождающихся рекомбинацией фланкирующих маркеров [c.146]

Однако при наличии сцепления 1 4— 2- 3, вообще говоря, не будет равно нулю, потому что при этом некоторые генные комбинации встречаются в свободно скрещивающейся популяции чаще, чем можно ожидать при независимом распределении. А следовательно, при наличии сцепления частоту хромосом в популяции нельзя вычислить путем простого перемножения частот имеющихся в них генов (т. е. Х1Фр8). Так, например, если в данной популяции аллели А] и В] полностью сцеплены, то гаметы, несущие аллели Аь будут все нести также и ген Вь а не только часть этих гамет ( ). Поэтому в случаях сцепления XlX —Х2Х уже не будет равно нулю, так как Х1 уже не равно произведению рз так же обстоит дело и с хромосомами других типов. Частота Х будет равна р5 плюс некоторый избыток или нехватка, которые мы назовем неравновесностью по сцеплению и обозначим буквой О. Значение О дается выражением ХхХ —Хг з. Соответственно частоты хромосом в популяции при наличии сцепления можно выразить в зависимости от частот генов как [c.106]

Может оказаться, однако, что иммигранты содержат те же самые аллели С1 и Сг, что и изучаемая популяция, но частоты этих аллелей в двух популяциях различны. В таком случае новые частоты вычисляют следующим образом. Рассмотрим популяцию, особи которой несут в некотором данном локусе аллель Сг с частотой 0- В эту популяцию в каждом поколении начинает поступать некоторое число иммигрантов, у которых аллель Сг встречается с иной частотой, дт- После обмена генами в одном поколении доля иммигрантов в этой популяции составит т, а доля особей неимми-грантов 1—т. Частота гена Сг будет теперь равна сумме доли неиммигрантов, умноженной на частоту до у них гена Сг, плюс доля иммигрантов, умноженная на частоту дт у них гена Сг- [c.131]

Рис. 3.61. Мультифакториальное наследование двух пар аллелей А, а и В, Ь в сочетании с порогом распределение фенотипов ( соответствует минус-фенотипу, - плюс-фенотипу) в случайно скрещиваюгцейся популяции. Частоты аллелей А = В = а = Ь = 0,5. Возможны пять фенотипов (О, 1, 2, 3, 4).

Негативный контроль должен характеризовать уровень флуоресценции исследуемой пробы в отсутствие специфического взаимодействия реагента с клетками. Такая неспецифическая флуоресценция может возникать как из-за аутофлуоресценции , т. е. флуоресценции самих компонентов клетки, так и вследствие неспецифического связывания реагента. Идеальной контрольной пробой является проба, обработанная таким же способом, как и в опыте, но с использованием реагента, которому каким-то образом придана негативная специфичность. При примененип метода прямого окрашивания хорошим контролем является проба, в которой клетки обрабатывали реагентом, приготовленным на основе антител того же изотипа и содержащим то же количество конъюгированного флуорохрома, что и реагент, используемый в опыте, но обладающим другой специфичностью. Для контроля специфичности окрашивания исследуемых клеток реагентом против одного аллеля маркерного антигена можно обработать этим же реагентом клеточную популяцию мыши, конгенную по другому аллелю этого же антигенного маркера (если такая конгенная линия существует). При использовании непрямого метода к постановке идеальных контро- лей предъявляются такие же требования плюс дополнительный контроль второго (меченного флуорохромом) реагента. [c.352]

Интенсивность иммиграции (т) варьирует количественно от О до 1, где т = 0 означает полное отсутствие иммигрирующих аллелей, а означает затопление популяции иммигрантами за -8 ремя жизни одного поколения, В общем ниде т равно отношению числа иммигрантов за одно поколение к числу исконных членов популяции плюс число им мигрантов, прибывших за данное по коление или т равно отношению числа гамет, иммигрирующих за одно поколение, к общему числу гамет. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология