Линии родительские

Жирные линии — родительские цепи ДНК, тонкие — дочерние кружки — молекулы терминального белка (черные — родительские светлые — дочерние) [c.268]

Жирные линии — родительские цепи ДНК тонкие — дочерние [c.271]

Известно, однако, что интенсивность линий родительских ионов в масс-спектрах остается относительно постоянной при изменении энергии бомбардирующих электронов более чем вдвое по сравнению с потенциалом ионизации. В первом приближении fi для конкретного иона можно определить экспериментально, измерив относительные интенсивности линий в масс-спектре, соответствующие различным ионам. [c.204]

В модели иерархической базы данных каждая запись имеет только одного владельца, за исключением записи самого верхнего уровня (запись —химический элемент), называемой корневым узлом я не имеющей явного владельца. На множественность родственных соотношений указывается числом окончаний стрелок в соединительной линии между родительскими и дочерними узлами. В приведенном выше примере каждый хими- [c.421]

Пусть имеется популяция чистых линий с генотипами АА и аа — поколение (родительские формы). [c.265]

Результатом слияния может быть простое сращение клеток одной и той же родительской линии или образование гибридов двух типов клеток. Как и для большинства других разновидностей скрещивания, основная трудность здесь состоит в выборе метода отбора гибридов кроме того, работа с растениями сильно осложняется недостатком подходящих, генетических, маркеров. В большинстве тех случаев, когда гибриды удавалось по- [c.311]

С практической точки зрения невыгодно, что количественные признаки, как правило, обусловлены многими генами. Это затрудняет объединение двух ценных признаков путем рекомбинации. Если какой-то признак обусловлен 10 генами, а другой признак (у другой родительской формы) обусловлен 10 другими генами, то после скрещивания очень трудно получить гомозиготную линию, которая содержала бы все 20 генов. Как правило, селекционеру приходится довольствоваться тем, что ему удалось скомбинировать относительно большое число генов для одного желательного признака с относительно большим числом генов для другого ценного признака. Максимальная степень желаемой комбинации достигается крайне редко. [c.113]

Помимо необходимости учитывать довольно сложные биологические линии, которые могут быть физиологически изолированными, существует еще опасная вероятность, что при интродукции иноземных видов мы фактически не получаем истинно генетического представительства вида. Нередко исходный материал для массового разведения полезного насекомого мол ет быть взят из потомства одной оплодотворенной самки. Нет ничего необычного в том, что после карантинной проверки завозимого материала из всей партии остается только три или четыре самки, и они, или только одна из них, при размножении в инсектарии окажутся родоначальниками многих тысяч особей, используемых для колонизации в поле. Начиная с таким ничтожным количеством исходного материала, мы, возможно, акклиматизируем паразита, который только отчасти сходен с родительским видом на его родине. Как указывал Циммерман [2358], оплодотворенная самка несет только свой генотип и генотип [c.108]

Если бы боковые связи, находящиеся внутри радиуса атома углерода С — С-фрагмента, ничем не отличались бы от одинаково заселенных 5 э -орбиталей, то не существовало бы никакого барьера вращения, так как три такие орбитали тетраэдрического атома создали бы электронное распределение, имеющее полную круговую симметрию относительно оси четвертой орбитали. Поэтому следует допустить, что между такими орбиталями и связями, которые они образуют, существует различие это различие имеется даже в тех частях связей, которые находятся в пределах радиуса углерода. Таким образом, круговая симметрия совокупности трех атомных орбиталей нарушается, и совокупность трех связей имеет уже тригональную симметрию, а распределение электронов похоже на трилистник, лепестки которого, проходящие через три связи, перпендикулярны линии связи, вокруг которой происходит вращение. В дополнение к этому необходимо вслед за Полингом предположить, что атомные sp -орбитали более тесно концентрируются около их собственных осей симметрии путем включения определенных долей d- и /-орбиталей. Или, если не хотят использовать описание при помощи атомных орбиталей при такой высокой степени приближения, так как эти орбитали в любом случае сильно изменяются при превращении в орбитали связей, можно просто отметить, что орбитали связей боковых связей под влиянием ядер образующих их атомов должны становиться более концентрированными по сравнению с родительскими атомными sp -орбиталями углерода. Вследствие этого распределение электронной плотности в сечении, проходящем через боковые связи, будет давать трилистник, что приведет к периодическому изменению энергии при вращении вокруг центральной С — С-связи. [c.55]

Аутбридинг особенно полезен в растениеводстве, однако его все шире используют в коммерческом производстве мяса, яиц и шерсти. Этот метод состоит в скрещивании особей из генетически различных популяций. Аутбридинг обычно производят между представителями различных сортов или линий, а у некоторых растений между близкородственными видами. Потомков от таких скрещиваний называют гибридами, и они превосходят по ряду признаков обе родительские формы — явление, называемое гибридной мощностью или гетерозисом. Гибриды, получаемые при скрещивании гомозиготных родительских линий из различных популяций, называют гибридами Гь они превосходят родительские формы по величине и количеству плодов, устойчивости к заболеваниям и скорости [c.324]

Рис. 7.7. Масс-спектры мономолекулярной диссоциации двухзарядных кластеров натрия во временном интервале 50 мкс. Заштрихованы линии, соответствующие исходным (родительским) кластерам

Жирные линии — родительская цепь ДНК тон ие — дочерние цепи стрелка — растущий З -конец (- - цепи. кружок — белок А. кояалентио присоедниенвый к э -концевому нуклеоти- [c.272]

Внутрилинейиые индивидуальные скрещивания. Метод разработан Ю. П. Мирютой (1957), а в дальнейшем развит американским исследователем Синглетоном ( Гибридная кукуруза , 1955). Основан на признании неоднородности растений по специфической комбинационной ценности внутри линий, что дает возможность создавать в каждой линии серии подлиний. Между двумя линиями, родительскими формами продуктивного простого гибрида, проводится серия индивидуальных скрещиваний отдельных растений этих двух линий с одновременным самоопылением взятых в скрещивание растений. При этом возникает необходимость выбора растений с двумя развитыми початками на каждом с тем, чтобы один из них использовать для скрещивания, другой — для самоопыления. Испытание получаемых гиб- ридных комбинаций позволяет выделять лучшие подлипни. [c.16]

Изучаемые признаки должны быть константны, т. е. воспроизводиться из поколения в поколение при скрехцивании в пределах линии (родительской формы). [c.17]

Возможна и обратная перестройка если взять двух эмбрионов на 8-клеточ-ной стадии и объединить их в одну гигантскую морулу, то из нее может развиться мышь нормальной величины (рис. 15-21). Это животное примечательно тем, что у него четверо родителей, и их родительские права можно доказать с помощью генетических маркеров. Например, если одна пара родителей принадлежит к линии с белой окраской шерсти, а другая,пара-к ли1шн е черной окраской, то потомство будет пегим в окраске мышат будут чередоваться белый и черный цвета в соответствии с распределением двух групп клеток различного генотипа (рис. 15-21). Таких животных, образованных агрегатами генетически различных клеток, называют химерами. Химер можно также получать, инъецируя клетки ранних эмбрионов в бластоцисты с иным генотипом. Введенные чужеродные клетки включаются в состав внутренней клеточной массы эмбриона-реципиента, и в результате образуется химерное животное. Химеру можно получить даже после инъекции одной клетки это позволяет выяснить, насколько та или иная клетка сохраняет потенции к развитию. Из результатов подобных экспериментов следует важный вывод клетки очень ранних зародышей млекопитающих (вплоть до 8-клеточной стадии) идентичны и обладают неограниченными потенциями, т.е. тотипо-тентны. [c.70]

В абсорбционном варианте методики для получения источников с нерасщеплённой, возможно более узкой линией излучения радиоактивные родительские ядра помещают в матрицу, кристаллическая решётка которой не создаёт сверхтонких полей, расщепляющих ядерный уровень дочернего мёссбауэровского ядра. С другой стороны, важно, чтобы дебаевская температура кристалла матрицы была максимальна. При этом в соответствии с формулой (12.2.2) максимальна доля мёссбауэровской компоненты гамма-излучения. Активность источников обычно выбирается в пределах от единиц до нескольких сотен милликюри. [c.104]

Справочник [9] содержит подробную информацию о 105 мёссбауэровских переходах в 45 ядрах. Однако большая часть этих мёссбауэровских переходов используется для экспериментов крайне редко. Это объясняется малой вероятностью резонансного взаимодействия ядра с гамма-квантами, коротким временем жизни возбуждённого состояния ядра, что приводит к большой ширине мёссбауэровской линии, коротким периодом полураспада родительского ядра или другими неблагоприятными для экспериментов свойствами ядер. [c.110]

Большинство антигенов вызывает в организме образование целого набора антител, но каждый отдельно взятый лимфоцит продуцирует лишь одно из них. Миеломы — это злокачественные новообразования иммунной системы они развиваются в результате неконтролируемой пролиферации одной линии лимфоцитов. При этом в больших количествах синтезируется один тип белков-антител. Иными словами, миеломы являются природными продуцентами моноклональных антител. По методу Миль-штейна проводят слияние нормальных (неопухолевых) лимфоцитов и клеток миеломы. Вначале полученные гибриды синтезируют смесь антител, включающую два типа антител родительских клеток, а также гибридные их формы, образующиеся путем ассоциации тяжелых и легких цепей антител двух родительских форм. Впоследств ии в результате элиминации хромосом образуются клетки, способные к синтезу антител лишь одного типа. Это могут быть либо антитела, закодированные в геноме лимфоцита, либо антитела, характерные для клеток миеломы. Скрининг и обнаружение клона, синтезирующего искомое антитело, ведут при помощи биохимических и иммунохими-ческих методов. Схема этого метода дана на рис. 7.5. [c.313]

Это значит, что у гибрида не проявится ни один из родительских рецессивных признаков, но при этом гибрид не будет также и промежуточным между ними у него проявятся признаки, обусловленные действием аллелей, доминантных по отношению к данным рецесси-вам. Простая схема (фиг. 58) показывает, что это должно быть именно так на схеме линиями обозначена определенная пара хромосом, а точками—локусы. Если гены а и 6 расположены в одном и том же локусе (случай /), то для доминантных аллелей, так сказать, не остается места при этом, следовательно, гибрид либо окажется промежуточным, либо в нем в какой-то степени проявится доминирование гена а или гена Ь. [c.153]

Конечно, взаимодействие наследственных факторов на самом деле значительно сложнее, но основную роль играет гомозиготность инбредных линий по многим рецессивным вредным генам и то обстоятельство, что, как правило, различные инбредные линии содержат совершенно разные группы подобных генов. При скрешивании инбредных линий получают растения Рь у которых обычно вредное влияние рецессивных ге- нов, приобретенных от одной из родительских линий, компенсируется доминантными генами мощности, приобретенными от другой линии. Гибридная мощность обеспечивается, таким образом, в результате комплементарных, т. е. дополняющих друг друга, реакций, а подобного рода реакции постоянно протекают в исходной популяции. Зародышевые клетки, соединяющиеся в этой популяции при оплодотворении, обычно настолько различны, что взаимно компенсируют имеющиеся у них дефекты и обеспечивают конституциональную крепость потомства. [c.285]

Родительские формы — сорт Ажер и линия 31М13— выколосились соответственно 7 и 11 мая, а в расщепляющихся популяциях выделены четыре линии, которые выколосились 28 апреля, т. е. на девять дней раньше самого скороспелого родителя, п десять линий, выколосившиеся на десять дней позже позднеспелого родителя. Родители отличались по длине вегетационного [c.187]

Скрещиваемость тетраплоидов с диплоидами у представителей родов Brassi a и Raphanus изучали как при свободном опылении с различным соотношением родительских форм на делянке, так и при контролируемом опылении под изоляторами. Была обнаружена сильная изменчивость в образовании числа триплоидных семян. Эта изменчивость также наблюдалась как в общем числе образующихся триплоидных семян, так и в образовании жизнеспособных, хорошо выполненных триплоидных семян. Бьши вьщелены растения кочанной капусты, которые почти совсем не образовывали триплоидных семян при опылении смесью гаплоидной и диплоидной пыльцы как при принудительном опылении под изолятором, так и при свободном переопылении. Б то же время другие растения образовывали до 70% и более триплоидов. Такой широкий размах изменчивости по скрещиваемости тетраплоидов с диплоидами позволил вести отбор на высокую скрещиваемость. В настоящее время мы имеем линии, ежегодно обеспечивающие высокий процент триплоидов, что говорит о генетическом контроле скрещиваемости. Об этом могут свидетельствовать также данные, представленные в табл. 1,2,3, показывающие увеличение выхода триплоидов при межсортовых скрещиваниях и в скрещиваниях между кочанной и листовой капустами. [c.220]

Другим подходом к введению изменчивости, впервые предложенным Борлаугом, являются мультилинии. Их теоретическое обоснование недавно рассматривалось Браунингом и Фреем [5]. Мультилинейный сорт состоит из набора линий (изолиний), почти изогенных, исключая обладание разными генами вертикальной устойчивости. У самоопыляющейся культуры, подобной овсу, каждая линия создается введением путем возвратного скрещивания устойчивости в родительский сорт, общий для всех изолиний. Каждая изолиния должна быть по крайней [c.270]

Если взять продуктивный простой гибрид от скрещивания линий Л X то предлагаемый метод предусматривает дальнейшее улучшение исходных линий Л и В путем передачи благоприятных доминантных генов от одной линии другой. Это может быть достигнуто путем беккроссов простого гибрида (Л X Щ с каждой из родительских линий (Л X В) X Л и А X В) X В. После серии беккроссов получают уже новые линии А и Вь каждая из которых несет часть генов от другой линии. Надежды получить гибрид (Л1ХВ1), превышающий по продуктивности (Л X В), в большинстве случаев не оправдались. Однако получаемые этим методом возвратных скрещиваний линии (Л1 Х О в ряде случаев более урожайные, чем исходные Л и В. Это особенно важно, если возникает необходимость улучшить у исходных линий, обладающих высокой специфической комбинационной способностью, отдельные отрицательные признаки. [c.14]

Ядерная стерильность. Примем, что в этом случае стерильное растение имеет генотип Naa, то есть изучаемый признак контролируется моногенно. В зависимости от генотипа опылителя растения Fi могут проявлять себя по-разному. Так, например, если опылитель оказался гомозиготным по аллельному гену, то есть был NAA, то растения гибрида будут с восстановленной фертильностью — NAa. В том же случае, когда опылитель взят из той же линии, что и стерильное растение и, возможно, является гетерозиготным, в Fi будут и фертильные и стершьные растения в отношении 1 1. Для дальнейшего анализа рассмотрим случай, когда гибрид оказался полностью фертильным. Растения вовлекают в беккросс, скрещивают их с отцовским компонентом гибрида в одном случае в качестве опылителя, а в другом — в качестве материнской родительской формы [c.20]

Третья включает прямые и реципрокные гибриды, но не включает родительские линии (всего п п—1) комбинаций). Четвертая модификация предусматривает получение и изучение только одного набора р1 гибридов (прямых или обратных), всего [c.181]

Д ля образования трансгенных линий животных решающее значение в животноводстве имеет получение таких трансгенных животных (трансгенные особи, родившиеся из инъецированных эмбрионов), все или, по крайней мере, часть половых клеток которых содержат трансген. При исследовании родившихся животных и полученного от них потомства было показано, что, несмотря на инъекцию ДНК на ранних стадиях (в пронуклеус оплодотворенных яйцеклеток), могут появляться мозаики. Мозаиками считаются животные, состоящие из двух или нескольких клеточных линий, происходящих из одной зиготы, но имеющих различные генотипы. Трансгенные мозаики кроме клеточных линий, содержащих трансген, имеют нетрансгенные линии. При получении от таких животных трансгенного потомства и при выделении трансгенных линий могут возникнуть трудности. Так, если клетки гонад не содержат трансген, потомство не может наследовать инъецированный ген от трансгенной родительской формы. На основании существующих данных можно сделать вывод, что около 30 % первичных трансгенных животных, полученных методом микроинъекции, являются мозаиками (Wilki Т.М. е1 а ., 1986). Поэтому трансген не передается потомству с ожидаемой согласно закону Менделя частотой 50 %. Часть мозаиков вообще не может дать начало трансгенным линиям, так как у них отсутствует передача трансгена по наследству. [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Линии родительские: [c.270] [c.271] [c.270] [c.339] [c.289] [c.286] [c.289] [c.195] [c.102] [c.299] [c.159] [c.283] [c.301] [c.17] [c.761] [c.761] [c.10] [c.11] [c.25] [c.184] [c.325] [c.326] [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология