Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моносомик

Фиг. 173. Цветки (вид сбоку и вид сверху) нормального растения табака Ni otiana taba um (3) с 48 хромосомами и 7 различных моносомиков А — Ж) с 47 хромосомами. Фиг. 173. Цветки (вид сбоку и вид сверху) нормального <a href="/info/200555">растения табака</a> Ni otiana taba um (3) с 48 хромосомами и 7 различных моносомиков А — Ж) с 47 хромосомами.

    III этап. Моносомные растения B i ( 9) в каждом поколении беккросса скрещивают возвратно с тем же сортом ( f) не менее шести раз (второй — шестой беккроссы) до воссоздания генотипа повторно скрещиваемого сорта. Полученный в ВСв моносомик генетически почти идентичен сорту, с которым велось многократное насыщающее скрещивание (теоретически на 98% за 6 поколений беккроссов). Унивалентная хромосома в каждой из 21 линий беккроссов остается хромосомой отцовского сорта потому, что унивалент лишен возможности конъюгировать в мейозе. Кроссинговер в ней не имел места, и поэтому переком-бинация генов с материнской формой при любом числе беккроссов исключена. [c.96]

    Метод 2. I этап. В каждой из 21 моносомных линий сорта-реципиента отбирают моносомное растение и опыляют его пыльцой донорской формы. Из смешанного потомства Fi путем цитологического анализа выделяют моносомики. [c.100]

    X сорт А моносомик сорта А [c.103]

    Моносомик — организм, в котором определенная хромосома представлена в единственном числе. У диплоидных видов моносомик имеет на одну хромосому меньше, чем нормальный набор, и поэтому его обозначают 2л— 1 или 2х— 1. [c.459]

    Частота анеуплоидов в потомстве от самоопыления моносомиков [c.92]

    Моносомиками называют организмы, клетки которых содержат на одну хромосому меньше нормы их обычно обозначают 2п—1, где 2п — нормальный диплоидный набор хромосом. Диплоид, потерявщий одну целую хромосому, обычно нежизнеспособен, несмотря на сохранение у него второй хромосомы данного типа. Происходящее в таких случаях нарушение баланса столь велико, что моносомия обычно наблюдается лишь в отдельных побегах диплоидного растения. Такие растения, следовательно, представляют собой химеры, состоящие из двух типов тканей с разными генотипами. [c.349]

    Однако у полиплоидных видов моносомики жизнеспособны, поскольку утрата одной хромосомы сказывается у них гораздо слабее. Например, у обычного табака Ni otiana taba um тетраплоидного вида с 4-12 = 48 хромосомами известна серия различных моносомиков с 47 хромосомами. У тетраплоидов утрата одной хромосомы имеет примерно такие же последствия, как и наличие одной лишней хромосомы при три-сомии, т. е. мужские гаметы, содержащие на одну хромосому меньше нормы, не функционируют в противоположность соответствующим зародышевым мешкам. Кроме того, моносомия вызывает характерные изменения внешнего вида (фиг. 173) и в среднем снижает жизнеспособность. В профазе и метафазе мейоза единственная моносомная хромосома ведет себя как унивалент. [c.349]

    У табака и обыкновенной пшеницы моносомиков успешно использовали для определения локализации различных генов. У пшеницы были получены также нуллисомики, у которых совершенно отсутствует одна из пар хромосом. Нормальное растение пшеницы имеет 42 хромосомы, моносомики — 41, а нуллисомики — 40. У пшеницы моносомики развиваются хорошо, [c.350]

    Ill этап. В полученном потомстве B i (от первого возвратного насыщающего скрещивания с повторным родителем) имеется два типа растений "примерно 94—99% моносомики с унивалентной хромосомой от сорта-донора и 1—6% — нуллисомики. Пыльцой моносомных растений снова опыляют соответствующие нуллисомики Чайниз Спринг. [c.100]


    Используется в селекции и обратный процесс — получение растений с гаплоидным числом хромосом. Этот прием позволяет получать при удвоении числа хромосом у гаплоидов сразу гомозиготные формы, используемые, в частности, в селекции на гетерозис. Довольно широко применяют дигаплоиды в селекции картофеля. И, наконец, в последние годы все шире разрабатываются методы использования в селекционной работе анеуплоидов — растений, у которых либо отсутствует одна опре- деленная хромосома (моносомики), либо пара их (нуллисо-мики) либо добавлена одна из хромосом (трисомики). Особенно широко этот метод используется в генетике и селекции пшеницы — сложного полиплоидного рода, генетику которого изучать обычными методами невозможно. Методы анеуплоидии позволяют установить роль отдельных хромосом в развитии и наследовании того или иного признака, а также, направленно замещая определенную хромосому у какого-либо сорта, лишенного нужного полезного признака (например, устойчивости к ржавчине), хромосомой другого сорта, в которой локализован ген устойчивости, улучшать гибридизацией определенные признаки и свойства. [c.4]

    Путем использования моносомиков и серий с замещением хромосом сейчас все больше накапливается данных по харак теру наследования различных признаков у ряда сортов озимой и яровой пшеницы с учетом генетического вклада каждой отдельной хромосомы. Это касается таких признаков, как устойчивость к наиболее вредоносным заболеваниям и полеганию,, качества муки и хлеба, гибридная мощность и нежизнеспособность (гибридный некроз, хлороз и карликовость), морфологические особенности и других свойств этого растения (Эллиот, 1961 Уильямс, 1968 Майстренко, 1971 Майстренко, Трошина,. Лбова, 1971). Использование полных наборов анеуплоидов привело к разработке методов создания серий моносомных линий по-новым сортам пшеницы, имеющим большое практическое значение и распространение.. [c.89]

    Возможность прямого или косвенного использования результатов изучения серий анеуплоидов в селекции мягкой пшеницы объясняет большой интерес к ним генетиков, селекционеров и биохимиков. Работы с пшеницей стимулировали получение моносомных серий у овса, наборов моносомиков, трисоми-ков у хлопчатника и некоторых других типов анеуплоидов и полиплоидов у томатов, картофеля, подсолнечника и других сельскохозяйственных культур. [c.90]

    МЕТОД ОДНОВРЕМЕННОГО СОЗДАНИЯ СЕРИЙ МОНОСОМИКОВ, МОНОТЕЛО- И ДИТЕЛОСОМИКОВ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ в МЕЖСОРТОВОМ ЗАМЕЩЕНИИ ХРОМОСОМ [c.104]

    Растение мягкой пшеницы с 42 хромосомами в соматических клетках, образующих 21 бивалент в мейозе, является дисомиком (2п), то есть каждая хромосома набора имеет себе пару. При отсутствии одной хромосомы (2п—1) образуется моносомик соматические клетки такого растения содержат [c.90]

    Размножение моносомных растений по каждой из 21 линий приводит к формированию двух типов женских и мужских гамет с 21 и 20 хромосомами и к образованию смешанного потомства, состоящего из нуллисомиков, моносомиков и дисомиков. Вследствие внешнего сходства последних двух форм моносомные растения приходится выделять путем цитологического анализа (в митозе и мейозе). В потомстве от самоопыления моносомного растения нуллисомики, дисомики и моносомики образуются с частотой, соответственно равной 3, 24 п 73%. Сирс вычислил это отношение на основании средних частот образования и функционирования нормальных и 20-хромосомных гамет (табл. 4). [c.92]

    Исследования Цуневаки (Tsunewaki, 1964) и наши данные показали, что моносомики из второй гомеологичной группы особенно моно — 2А) дают в потомстве более низкий процент себе подобных в противоположность моносомикам из первой, третьей и шестой групп. [c.92]

    Набор из 21 линии дителосомиков (ДТ) применяют для идентификации унивалентной хромосомы у моносомиков и для замещения хромосом. С другой стороны, телоцентрические хромосомы используют также для локализации (картирования) генов в пределах группы сцепления (отдельной хромосомы). Они служат удобной моделью для цитологического маркирования нужных хромосом благодаря их отчетливому морфологическому отличию как в митозе, так и в мейозе. [c.93]

    Новые моносомные серии создаются главным образом на основе набора анеуплоидов сорта Чайниз Спринг. В современной практике моносомные линии любого сорта получают путем многократных возвратных скрещиваний с каждым из моносомиков. Работа включает 3 этапа и ведется по определенной схеме. [c.96]

    I этап. Растения сорта Чайниз Спринг, моносомные по каждой из 21 хромосом, скрещивают как материнские формы с отцовским сортом, по которому намечают создать новую серию, моносомиков. Потомство, от этого скрещивания будет или моносомным, или дисомным по данной хромосоме (табл. 6). Унивалентная хромосома у гибридов Fl является хромосомой отцовского сорта и в большинстве случаев соответствует хромосоме, отсутствующей у данного моносомика Чайниз Спринг. [c.96]

    II этап. Отобранные путем цитологического анализа моносомные растения Fj по каждой из 21 линий скрещиваются повторно с намеченным отцовским сортом — осуществляется первое возвратное скрещивание (первый беккросс). Потомство от него опять смешанное — состоит из моносомиков и дисомиков. [c.96]

    В первом случае часто применяют замещение хромосом от донорских сортов в линиях моносомиков сорта Чайниз Спринг. При этом для изучения роли отдельных хромосом в развитии интересующих исследователя признаков в качестве донора используют важный для селекции сорт с достаточно контрастирующими признаками. Вторая задача, когда путем замещения хромосом надо улучшить отдельные признаки хорошо приспособленного сорта, может быть решена лишь при условии создания серий моносомных линий этого сорта. [c.98]


    Выделяемые в потомстве монотелосомные растения обеспечивают одновременную проверку отобранного в Fi моносомика для выявления смены унивалента и дают начало программе замещения, в которой телоцентрическая хромосома Чайниз Спринг замещает гемизиготную унивалентную хромосому [c.102]

    Для осуществления межсортового замещения хромосом реципиентного сорта хромосомами донорских форм были примем иены три метода. Они различаются в основном типом анеуплоида, используемого в качестве материнской родительской формы при повторных насыщающих скрещиваниях. В первом методе им является нуллисомик, во втором — моносомик (унивалент— целая двуплечая хромосома), в третьем — монотело-сомик (унивалент — телоцентрическая, одноплечая хромосома) или моноизосомик (унивалент — изохромосома). Основная схема замещения одинакова для всех трех методов. [c.99]

    II этап. Все растения являются моносомиками, причем унивалентная хромосома происходит от сорта-донора. Моносомики Fi по данной хромосоме скрещиваются как отцовский компонент (с ) С соответствующим нуллисомиком (9) Чайниз Спринг (повторный родитель). [c.99]

    После заключительного беккросса моносомик самоопыляется, и в последующем поколении отбирают дисомные растения (их примерно 24%), у которых в соматических клетках содержится 40 хромосом от Чайниз Спринг и одна пара хромосом от донорского сорта. [c.100]

    Первый способ метода 2. //эгал. Допускают самоопыление моносомиков Fi в F2 отбирают дисомики, которые гомозиготны по хромосоме донора. [c.100]

    III этап. Осуществляют возвратные скрещивания моносоми- ков ( 9) каждой линии реципиента с соответственными гомозиготными по донорской хромосоме дисомиками F2 (<5). Каждый из моносомиков сорта-реципиента выступает в качестве повторного родителя. [c.100]

    IV этап. Потомство от беккросса снова изучают цитологически. Отбирают моносомики, подвергают самоопылению и их дисомное потомство используют в скрещивании как отцовский компонент с соответствующим моносомиком реципиентного [c.100]

    Второй способ метода 2. II этап. Моносомные растения в каждой из 21 линии сорта-реципиента, взятые за материнский компонент, скрещивают с соответствующими моносом-ными гибридами Р. В потомстве примерно 75% растений будут моносомиками, лишенными хромосомы реципиента и несущими в гемизиготном состоянии хромосому донора. Однако примерно [c.101]

    Ло (Law, 1968) предполагает возможность создания моносомных линий по двум сортам с одновременным получением серий с телоцентрическими хромосомами и реципрокньш замещением хромосом. Для этого он предлагает в начатой программе по созданию моносомных линий по сорту А, согласно которой этот сорт скрещивают с моносомиками Чайниз Спринг, использовать моносомное растение fi не только для возвратного скрещивания с исходным сортом, а одновременно скрещивать моносомики из Fi с дителосомиком Чайниз Спринг по хромосоме, переводимой в моносомное состояние (см. схему на стр. 103). [c.102]


Смотреть страницы где упоминается термин Моносомик: [c.349]    [c.350]    [c.350]    [c.243]    [c.90]    [c.90]    [c.92]    [c.92]    [c.92]    [c.92]    [c.97]    [c.97]    [c.103]    [c.103]    [c.103]    [c.103]    [c.103]    [c.103]    [c.104]   
Генетические исследования (1963) -- [ c.349 , c.351 , c.459 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.362 , c.576 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте