броМ Пропан

Напишите схемы реакций нитрильного синтеза карбоновых кислот, взяв в качестве исходных а ) 1-бром-пропан б) бромистый этил в) 2-бром-2-метилпропан [c.51]

По международной заместительной номенклатуре выбирается самая длинная цепь, включающая атомы углерода, несущие галоген нумерация — с того конца цепи, к которому ближе галоген. Для нашего примера получаем а) 1-бром-пропан б) 2-хлор-З-метилбутан в) 1,3-дииодпропан. [c.27]

Как перейти от первичного пропилового спирта к 2-бром-пропану [c.33]

Ди(бромметил) -3-бром -пропан [c.93]

Изопропил бромистый, (2-бром-пропан) Изопропил бензол (кумол) 509 0,6 — 2 [c.69]

Хараш (1933 г.) показал, что в присутствии пероксидов присоединение бромистого водорода протекает против правила Марковникова. В соответствии с этим из пропилена региоселективио образуется 1-бром-пропан. Этот так называемый пероксидный эффект связан с тем, что реакция протекает по радикальному механизму [c.228]

В качестве алкилирующего агента следует использовать 1-хлор-З-бром-пропан. Относительная инертность атома хлора в жидком ам.миаке позволяет осуществить реакцию избирательно для смешанного галогенида . [c.177]

Дн-(бромметил)-3-бром-пропан [c.165]

В этой связи интересно отметить, что соответствующая реакция типа 5д.2 не дает изотопного эффекта при наличии дейтерия ва-положении. По данным Шайнера [88], 2-бром-пропан-2-0 с точностью до 1 % реагирует с этоксидом натрия с той же скоростью, что и соответствующее иротиевое соединение. В данном случае переходный комплекс, несомненно, содержит этоксид-ион и ион брома в полусвязан-ном состоянии по обе стороны примерно плоского остатка [СН(СНз)2] . Их присутствие, вероятно, увеличивает частоту внеилоскостных колебаний, тем самым компенсируя то уменьшение частоты, которое имеет место в более свободном ионе карбония. Правильность этих представлений Страйтвизера с сотрудниками была в значительной степени подтверждена Джонсоном и Льюисом [53], которые, используя собственные результаты и результаты других исследователей, показали, что возрастание необходимости в нуклеофильной тыловой атаке для протекания реакции сопровождается ослаблением изотопного эффекта, обусловленного наличием дейтерия в а-положении. Возра- [c.102]

Бромистый пропилен можно также получить, часто в смеси с 1,3-ди бром-пропаном, непосредственным взаимодействием бромистого водорода и бромистого аллила. Состав образующегося продукта в значительной м-ере зависит от условий 1 в результате реакции бромистого аллила с безводным бром исты м водородом в растворе ледяной уксусной кислоты при 100° в темноте, а также при нагревании бромистого аллила в те.мноте при 100° с умеренно концентрированной бромистоводородно й кислотой, образуется почти исключительно бромистый пропилен 1 1. Применение бромистоводородной кислоты уд. веса 1,650 ведет преимущественно к образованию 1,2-дибромпропана (бромистого пропилена), тогда как более концентрированная кислота способствует образованию 1,3-изомера Реакции можно изобразить следующим образом [c.520]

При фото.хим ическом активировании (Я=2оЗ,7 нм) 1-бром-пропан реагирует с серой при 20°С, образуя Вг, НВг, СзНе, С3Н7, 2 и 5б- Во вторичных реакциях получается ЗоВгг с квантовым виходом 0,16 [13]. [c.123]

Бромистый аллил, толуол 1-Тол ил-2-бром-пропан Fe lg. Выход 35,5% [270] [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология