Дибромпропаны

Какое вещество получится при кипячении с водой 2,3-дибромпропена-1 [c.48]

Так, например, введением 2020 весовых частей 1,3-дибромпропана в нагретую до 40° взвесь 722 весовых частей цинковой пыли (активность 907о) в 2250 весовых частях формамида с понижением температуры после начала реакции до 15° получают циклопропан с выходом 90% и чистотой 99,8%. Продолжительность реакции — 3 часа. Из 1,3-дибром-бутана таким же способом получают метилциклопропан чистотой 99,7% с выходом 90 %. [c.216]

Углеводороды с кумулированными двойными связями. Простейшим углеводородом с кумулированны ми двойными связями является аллен СН2=С=СН2, который может быть получен из дибромпропи-лена путем отнятия двух атомов брома с.помощью цинковой пыли [c.70]

П 0 л у ч е н и е п р о п а н - 1,3 - д н с у л ь ф о х л о р и д а [40] 50 частей 1,3-дибромпропана с роданидом калия в спиртовом растворе смешивают с 200 частями поды и при довольно интенсивном перемешивании при температуре 40° обрабатывают быстрым током хлора до тех пор, пока реагирующая жидкость не окрасится в зеленый цвет. Температура при этом сама собой поднимается до 70°. После охлаждения дисульфохл 0(рида затвердевает. Выход — почти количественный. После кристаллизз ции из смеси хлороформа и четыреххлористого углерода пропан-1,3-дисульфохлорид имеет температуру плавления 48°. [c.382]

Метод определения содержания бромистых и хлористых выносителей (бромэтана, дибромэтана, дихлорэтана, гост 6073-81 Метод определения концентрации дибромпропана и бромэтана при их сов- [c.380]

Затем производится определение содержания бромистого этила во фракции н.к. — 100°С методом ГОСТ 6073—81. Для определения содержания дибромпропана во фракции 100°С— к.к. используются приборы, посуда, реактивы и материалы а соответствии с ГОСТ 6073—81 с учетом следующих изменений для омыления фракции используется не насыщенный, а 8%-ный раствор гидроксида калия в этиловом спирте, время прогрева смеси фракции со спиртовым раствором КОН в бомбе прибора ЛСАРТ - 20 мин. [c.395]

Содержание дибромпропана в граммах на I кг испытуемого бензина определяют по формуле [c.395]

Однако в этом случае труднее объяснить образование циклопропана из 1,3-дибромпропана. [c.259]

Однако еще раньше Перкин (1889) нашел другой путь построения пятичленных углеродных колец. Он заметил, что циклопропандикарбо-новый эфир, получающийся при конденсации 1,2-дибромэтана с натриймалоновым эфи ь 1м, содержит небольшое количество высококипящего тетраэфира, обргуовавшегося в результате конденсации дибромида с двумя эквивалентами малонового эфира. Подобрав соотношение 1,3-дибромпропана и натрий малонового эфира и проведя реакцию при комнатной температуре, Перкин получил с хорошим выходом соответствующий тетраэфир и нашел, что его динатриевое производное при дей- [c.41]

В круглодонной колбе емкостью 2 л, закрытой пробкой, в которой укреплены капельная воронка и обратный холодильник, нагревают под тягой на водяной бане 147 г (3 моля) тонко измельченного цианистого натрия и 150 мл воды до полного растворения. Затем в течение 30 минут приливают по каплям 250 г (126 мл, 1,24 моля) 1,3-дибромпропана, растворенного в 600 мл этилового спирта. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 35 часов и отгоняют спирт. После охлаждения остатка до комнатной температуры добавляют 200 мл этилацетата, хорошо перемешивают и фильтруют через воронку с пористой пластинкой. Осадок на фильтре промывают 50 мл этилацетата, фильтрат разделяют в делительной воронке и водный слой отбрасывают. Этилацетатный (верхний) слой сушат безводным сульфатом натрия, отгоняют-при обычном давлении этилацетат (около 245 мл) из колбы Клайзена, а затем в вакууме перегоняют нитрил глутаровой кислоты т. кип. 139—140°/8 мм рт. ст. [c.830]

Использование 1,3-дибромпропана при алкилировании позволило провести не только алкилирование енольной формы аценафтенона, но и С-алкилирование [103]. [c.70]

В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильникол и 1-лит-ровой капельной воронкой, похмещают смесь из 200 г (1 мол.) 2,3-дибромпропена (стр. 191) и 200 мл сухого эфира. Колбу охлаждают в бане со льдом, после чего нз скают в ход мешалку и добавляют эквивалентное количество бромистого магний-циклогекснла, полученного из 31 г (1,28 гр.-ат.) магния, 204 г (1,25 мол.) бро.мистого циклогексила и 400 мл сухого эфира (примечание 1). Добавление ведут с такой скоростью, чтобы масса спокойно кипела (примечание 2), на что требуется 30—45 минут. Образуются два слоя, причем может выделиться также бромистый магний. [c.513]

Нами разработан простой и удобный метод прлучения реактива из дибромпропил-лг-толилсульфида через его нзо-тиурониевую соль. [c.72]

В коуглодонную колбу емкостью 1 л с обратным холодильником помещают 194 г (0,6 М) р, у-дибромпропил-лг-тэ-лилсульфида, 92 г (1,2 М) тиомочевины, 0,5 л спирта и кипятят на водяной бане 4 часа. Полученный спиртовый раствор изотиуронйевой соли переносят в 5-литровую колбу, снабженную мешалкой и помещенную в водяную баню (см. примечание 1), при перемешивании добавляют 3,6 л 0,5 и. раствора едкого натра и нагревают 25—30 минут при 50— 55° (см. примечание 2). [c.73]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 138 г (1,0 моля) оксибензойной кислоты (примечание 1) и 80 г (2,0 моля) едкого натра в 400 мл воды. Из воронки в течение 1 час приливают 102 г (0,5 моля) 1,3-ди-бромпропана, при этом содержимое колбы перемешивают и поддерживают нужную для конденсащш температуру. После добавления 1,3-дибромпропана смесь еще кипятят в течение 3,5 час. Затем добавляют 20 г (0,5 моля) твердого едкого натра и продолжают кипятить еще 2 час. После этого нагревание прекращают и смесь оставляют стоять на ночь. Белого цвета порошкообразный осадок динатриевой соли отфильтровывают и промывают 200 мл метанола. Слегка влажный порошок растворяют в 1 л дистиллированной воды. Раствор нагревают до 60—70° и подкисляют [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология