Неорганические соединения распространенные названия

Вторичные транспортные системы могут быть также разделены на три группы. Перенос молекул вещества, не сопряженный с какими-либо встречными или сопутствующими перемещениями молекул других веществ, получил название унипорта. По механизму симпорта перенос молекул вещества сопряжен с переносом протонов в том же направлении и осуществляется при участии одного и того же белкового переносчика. В процессе антипорта перенос вещества сопряжен с переносом в противоположном направлении. Поступление веществ в клетку по механизму симпорта и унипорта широко распространено у прокариот и служит для поглощения ими большинства необходимых органических и неорганических соединений. [c.104]

Названия солей тесно связаны с номенклатурой неорганических кислот (разд. 2,4). Соли многих распространенных кислот имеют (как и сами эти кислоты) укоренившиеся в русском химическом языке традиционные названия, такие, как нитраты, сульфаты, карбонаты, фосфаты и др. Эти традиционные названия сохраняются в современной номенклатуре, и их не следует без особой необходимости заменять на систематические названия. Но не следует также распространять правила составления традиционных названий на названия всех солей (в особенности на названия относительно сложных, недавно синтезированных и малоизвестных веществ), поскольку традиционные названия полностью не передают состава соединений. Поэтому для солей распространенных кислот рекомендуется применять их традиционные названия, а в остальных случаях использовать только систематические названия. [c.46]

Для установления формул химического строения простейших неорганических соединений необходимо было такое же последовательное проведение принципов классической теории химического строения, какое имело место в органической химии. Но как раз эта последовательность в применении к более сложным неорганическим соединениям, известным тогда под названием молекулярных, а позднее комплексных, оказалась несостоятельной. Как мы уже говорили в первом разделе, для объяснения существования веществ, не возможных с точки зрения учения о постоянной атомности, Кекуле выдвинул гипотезу, что они представляют собой относительно лабильные соприлегания настоящих химических молекул. Однако вскоре обнаружилось, что эти соединения по всем своим физическим и химическим признакам подобны атомным соединениям , хотя и отличаются иногда некоторым своеобразием. Именно для молекулярных соединений известны были многочисленные случаи изомерии, которые требовали своего объяснения, как это было раньше в органической химии. Молекулярные соединения часто обладают настолько прочнылш связями, что на них, так же как на органические соединения, можно было распространить принцип наименьшего изменения строения во время реакций. Это делало возможным изучение их методами, вырабо-таннылш в органической химии. [c.226]

Это объясняется тем, что авторы этих гипотез механически распространяли представления об электростатических гетерополярных связях (справедливые для большинства неорганических соединений) и на симметричные двухатомные молекулы, как молекулы водорода (изображая их как Н+Н ), а также на молекулы углеводородов и других органических веществ, для которых никогда не было обнаружено явление электролитической диссоциации, т. е. на те связи, которые получили название гомеополярных. [c.30]

Номенклатура неорганических веществ, обладающих кислотной функцией, прошла долгий путь развития и складывалась постепенно. Было бы неправильно совсем отвергнуть укоренившиеся в русском химическом языке и широко распространенные названия, такие, например, как азотная, серная, угольная, фосфорная кислоты. Эти традиционные названия имеют право на жизнь, но вместе с тем правила их составления не могут быть распространены на названия всех кислот (особенно на названия относительно сложных, недавно полученных и малоизвестных соединений), ибо традиционные названия полностью не отражают состава. Имея это в виду, традиционные названия можно использовать только для ограниченного числа распространенных кислот, а в остальных случаях следует применять систематические названия. [c.39]

Исторически для лолучения информации о качественном и количественном составе вещества прежде всего использовали химические методы, т. е. методы, основанные на получении в результате химической реакции того или иного соединения, обладающего определенными аналитическими свойствами. Эта ситуация закреплена в самом названии аналитическая химия . Поэтому классические методы аналитической химии, особенно в той части, которая касается анализа неорганических веществ, опираются прежде всего на неорганическую химию как более общую дисциплину. Кроме того, нужно есть следующее. Преподавание аналитической химии в высшей щколе имеет помимо конечной главной цели — обучение основам аналитической химии — также задачу научить химическо му мышлению. Распространено мнение (и оно вполне оправедливо), что аналитическая химия представляет собой идеальное средство для достижения этой, второй цели, иначе говоря, аналитическая химия естественно входит в структуру общехимических дисциплин вуза. Поэтому, как правило, курс классической аналитической химии, представляющий по существу неорганическую аналитическую химию, излагается В1 вузах сразу же после неорганической химии, а иногда совмещается с ней в единый курс. Именно для, такого вузовского курса и написан двухтомный учебник Анорганикум , изданный в ГДР. [c.5]

Самораспространяющийся высокотемпературный синтез (СВС) тугоплавких неорганических соединений. Принципиально новый способ высокотемпературного синтеза неметаллических неорганических материалов разработан А. Г. Мержановым с сотр. В основу синтеза положено открытое им в 1967 г. явление распространения фронта горения в смесях порошков тугоплавких химических элементов, приводящее к образованию тугоплавких соединений. К настоящему времени это явление распространено и на композиции с участием нетугоплавких элементов, а также жидких и газообразных веществ. Обобщенная химическая схема процесса, получившая название самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), имеет вид [c.328]

Ограниченность знаний о характере химической связи и природе валентности наложила отпечаток и на другие электронные теории и гипотезы начала нынешнего столетия (Фрай, Фальк и Нельсон, Форлендер). Авторы этих гипотез распространяли представления об электростатических гетерополярных связях (справедливые для большинства неорганических соединений) и на такие симметричные двухатомные м.олекулы, как молекулы водорода (изображая их как Н Н"), а также на молекулы углеводородов и других органических веществ, для которых никогда не были обнаружены явления электролитической диссоциации, т. е. на те связи,- которые получили название гомеополяр ных связей. Чтобы объяснить электростатическими силами свойства соединений с гомео-полярными связями, авторы этих гипотез были вынуждены прибегнуть к ряду не оправдавших себя добавочных гипотетических представлений. [c.97]

Одним из важных и в то же время исключительно гибких способов получения свободных радикалов (главным образом в водных системах) и инициирования радикальноцеппых процессов является применение окислительно-восстановительных систем, частично или полностью состоящих из неорганических соединений. Первым примером служит применение реактива Фентона (ионы закиси железа и перекись водорода) для окисления множества органических субстратов, описанного Фентоном еще в 1894 г. [86]. Известно большое число иодобных систем, а также радикальноцепных процессов, в которых участвуют только неорганические реагенты. К таким процессам принадлежит катализируемое ионами металлов автоокисление сульфита, объяснение которому было дано в начале тридцатых годов Габером и Вильштетте-ром [87] и Бекстремом [88]. Однако наиболее значительным достижением в этой области явилось инициирование винильной полимеризации — метод, известный под различными названиями восстановительная активация, окислительно-восстановительный катализ, окислительно-восстановительная полимеризация. При этом термин окислительно-восстановительные системы распространяют на все системы такого рода, дающие свободные радикалы или инициирующие радикальноцепные процессы по одноэлектронному окислительно-восстановительному механизму. [c.447]

Предмет органической химии. Органическая химия — наука, изучающая химические соединения, в состав которых входят атомы углерода, соединенные с атомами других химических элементов. В момент выделения этой науки в самостоятельную дисциплину (XVIII в.) были широко распространены идеалистические философские взгляды. Под их влиянием известные тогда химические соединения делились на неорганические, получаемые из неживой природы, и органические, получаемые из живых организмов. От слова организм и произошло название органическая химия . [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология